TRIMONASE ® is een medicijn op basis van Tinidazol
THERAPEUTISCHE GROEP: antiparasitair
Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten
Routebeschrijving TRIMONASE ® Tinidazole
TRIMONASE ® is met name geïndiceerd voor de behandeling van urogenitale infecties die door Trichomonas Vaginalis bij beide geslachten worden ondersteund.
Werkingsmechanisme TRIMONASE ® Tinidazole
TRIMONASE ® is een medicijn dat veel wordt gebruikt in de klinische wereld bij de behandeling van genitale infecties die worden opgelopen door protozoa zoals Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolitica en Lamblia intestinalis, vooral bij de wereldbevolking.
De therapeutische activiteit van Tinidazole is geconcentreerd op het niveau van het urogenitale kanaal, dankzij de specifieke farmacokinetische eigenschappen die, na intestinale absorptie en biologische verdeling van het plasma, de urinaire en gynaecologische omgeving bereikt in een klinisch relevante hoeveelheid.
De antiparasitaire activiteit van het actieve bestanddeel vindt plaats binnen het pathogene micro-organisme, waar, dankzij het hoge reductieve potentieel, het Tinidazool door een reeks enzymatische reacties wordt omgezet in het verlaagde actieve bestanddeel dat is voorzien van duidelijke parasitaire activiteit.
Dit laatste wordt uitgevoerd door de binding van Tinidazol gereduceerd tot bimoleculen als DNA, eiwitten en lipiden, wat functionele en structurele schade veroorzaakt die volledig onverenigbaar is met de levensduur van het micro-organisme.
Zodra de biologische activiteit voorbij is, wordt de actieve vorm van het actieve ingrediënt geëlimineerd via de urine.
Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid
TINIDAZOL VOOR DE BEHANDELING VAN METRONIDAZOLE-RESISTENTE VAGINAALINFECTIES
Expert Opin Investig Drugs. 2007 mei; 16 (5): 743-51.
Interessante studie die de werkzaamheid van Tinidazol bij de behandeling van gevallen van vaginale trichomoniasis aantoont, bij patiënten die gewoonlijk resistent zijn tegen metronidazol en die daarom worden gekenmerkt door aanhoudende symptomen.
THERAPEUTISCHE SYSTEMEN OP BASIS VAN TINIDAZOL VOOR BACTERIËLE VAGINOSE
Obstet Gynecol. 2007 aug; 110 (2 Pt 1): 302-9.
Klinisch onderzoek naar de klinische werkzaamheid van twee verschillende therapeutische protocollen die bruikbaar zijn voor de behandeling van bacteriële vaginose. In tegenstelling tot de verwachtingen was het mildere therapeutische regime, gekenmerkt door de toediening van 1 g Tinidazol per dag, beslist effectiever dan dat bij een hogere dosering.
TINIDAZOOL versus METRONIDAZOOL
Am J Obstet Gynecol. 2011 mrt; 204 (3): 211.e1-6.
Werk dat dezelfde werkzaamheid vertoont als Tinidazol vergeleken met Metronidazol bij de behandeling van bacteriële vaginose in het gezicht van vergelijkbare bijwerkingen. Het voordeel dat voortvloeit uit het gebruik van Tinidazol, kan verband houden met de lage mate van circulerende resistentie tussen de verschillende pathogene elementen.
Wijze van gebruik en dosering
TRIMONASE ®
Tabidazol 500 mg orale tabletten.
De doseringen en timing van de inname van TRIMONASE ®, in elk geval beperkt tot slechts enkele dagen, moeten noodzakelijkerwijs door de arts worden bepaald op basis van de fysiopathologische kenmerken van de patiënt, de ernst van zijn / haar ziektebeeld en het type parasiet dat verantwoordelijk is van de pathologie.
Waarschuwingen TRIMONASE ® Tinidazol
Het gebruik van TRIMONASE ®, hoewel het veilig is en geen klinisch relevante bijwerkingen heeft, moet in elk geval onder toezicht van uw arts zijn om de ontwikkeling van mogelijke bijwerkingen te beperken en de therapeutische werkzaamheid te maximaliseren.
Gelijktijdig met medicamenteuze behandeling is het noodzakelijk om alle risicovolle gedragingen te vermijden, die mogelijk verantwoordelijk zijn voor de overdracht van de ziekteverwekker, en deze zelfs naar de partner uitbreiden om het pingpongfenomeen te voorkomen.
Het is raadzaam om het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen te houden.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Het vermogen van het actieve bestanddeel om gemakkelijk de hematoplacentale barrière en het borstfilter te penetreren, om zichzelf bloot te stellen aan de foetus en aan de baby in farmacologisch actieve concentraties, verlengt onvermijdelijk de contra-indicaties tot het gebruik van TRIMONASE ® ook voor de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding. .
interacties
Hoewel farmacokinetische studies geen klinisch relevante geneesmiddelinteracties onthullen, zou het gedurende de behandeling met Tinidazol de voorkeur hebben om de gelijktijdige inname van alcohol of chemisch en structureel verwante actieve ingrediënten te vermijden vanwege de mogelijke bijwerkingen van zowel het maagdarmkanaal als de nerveus.
Contra-indicaties TRIMONASE ® Tinidazol
Het gebruik van TRIMONASE ® is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen, bij patiënten met een voorgeschiedenis van hematologische of zenuwaandoeningen en tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Ongewenste effecten - Bijwerkingen
Behandeling met TRIMONASE ®, hoewel over het algemeen veilig, is soms verantwoordelijk voor bijwerkingen zoals hoofdpijn, misselijkheid, netelroos, blaasontsteking, diarree en braken.
Mensen met de grootste klinische bezorgdheid zijn echter neurologische bijwerkingen die worden gekenmerkt door hoofdpijn, convulsies, paresthesie en mentale verwarring.
Bijwerkingen van overgevoeligheid voor het geneesmiddel zijn beslist zeldzamer.
Notes
TRIMONASE ® is een medicijn op recept.
