drugs

ALKAEFFER ® Acetylsalicylzuur

ALKAEFFER ® is een geneesmiddel op basis van acetylsalicylzuur + natriumwaterstofcarbonaat + citroenzuur

THERAPEUTISCHE GROEP: niet-steroïde anti-inflammatoire en antirheumatische geneesmiddelen

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties ALKAEFFER ® Acetylsalicylzuur

ALKAEFFER ® is geïndiceerd voor de behandeling van pijnlijke toestanden op een inflammatoire basis van verschillende aard en in de symptomatische behandeling van koortsstaten en van griep- en verkoudingssyndromen.

Werkingsmechanisme ALKAEFFER ® Acetylsalicylzuur

ALKAEFFER ® is een geneesmiddel dat behoort tot de categorie niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, gezien de aanwezigheid als actief bestanddeel van acetylsalicylzuur.

Om de farmacokinetische eigenschappen van acetylsalicylzuur en in het bijzonder de gastro-intestinale absorptie, in combinatie met het actieve bestanddeel, in ALKAEFFER ® significant te verbeteren, vinden we ook natriumwaterstofcarbonaat en citroenzuur, zouten die in een waterige omgeving oplossen, garanderen een actie bruikbare buffer zowel om het absorptieprofiel van acetylsalicylzuur te verbeteren en om de mogelijke bijwerkingen van het maagdarmkanaal te verminderen, in het algemeen geassocieerd met NSAID-therapie.

Eenmaal geabsorbeerd bereikt acetylsalicylzuur de lever, waar het door specifieke enzymen bekend als esterasen, wordt omgezet in zijn biologisch actieve derivaat: salicylzuur.

Deze wordt door het hele lichaam verspreid en bereikt de verschillende ontstoken weefsels, waar irreversibel de cyclo-oxygenasen remt, het vermindert de productie van mediatoren met pro-inflammatoire activiteit zoals prostaglandinen.

Dit mechanisme neemt de vorm aan van:

  • Ontstekingsremmende werking;
  • Antipyretische werking, uitgevoerd door de tegenregulatie van de expressie van cytokinen en prostaglandinen met pyrogene activiteit;
  • Anti-pijnwerking, bepaald door de remming van de bradykinineproductie, een mediator die in staat is perifere nociceptieve eindes te activeren.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

1. ACETYLSALICYLZUUR EN ESOPHAGITE

J Physiol Pharmacol. 2011 februari; 62 (1): 75-86.

Experimenteel onderzoek dat aantoont dat het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen zoals acetylsalicylzuur in diermodellen esophagitis kan verergeren. Integendeel, het gebruik van modernere derivaten, die in staat zijn om een ​​afgifte van stikstofoxide te bewerkstelligen, is beslist effectiever gebleken in het beschermen van de slokdarm tegen erosies dankzij de remming van de expressie van pro-inflammatoire cytokinen.

2. BESTANDHEID TEGEN DE ASPIRINE VOLGENS CORONARISCHE OVERBRUGGING

Eur J Cardiothorac Surg. 2012 Jan; 41 (1): 108-12.

Een interessante studie die aantoont dat bij 30% van de patiënten die voor bypass van de coronaire arterie werden geopereerd, resistentie tegen aspirine kan worden waargenomen, wat de anti-plaatjesaggregatie-werkzaamheid van het geneesmiddel kan verminderen, waardoor een alternatieve therapie nodig is.

3. ACETYLSALICYLZUUR IN DE HERADICATIE VAN HELICOBACET PYLORI

Am J Med Sci. 2011 jul; 342 (1): 15-9.

Innovatieve studie die tracht het vermogen van acetylsalicylzuur te evalueren om de eradicatie van Helicobacter Pylori te waarborgen. Ondanks verschillende pogingen, is drievoudige standaardtherapie veel effectiever en veiliger.

Wijze van gebruik en dosering

ALKAEFFER ®

Bruistabletten van 324 mg acetylsalicylzuur + 1744 mg natriumwaterstofcarbonaat + 965 mg watervrij citroenzuur.

Om de pijnsymptomen te verlichten die aanwezig zijn tijdens ontstekingspathologieën, wordt aangeraden om 1-4 tabletten per dag 1-4 keer per dag in te nemen.

De tabletten moeten noodzakelijk volledig oplosbaar zijn in een glas water en de therapie mag niet langer dan 3-5 dagen duren.

Om de schade aan het maagslijmvlies te verminderen, raden we aan om ALKAEFFER ® bij voorkeur op een volle maag in te nemen.

Waarschuwingen ALKAEFFER ® Acetylsalicylzuur

ALKAEFFER®-therapie moet worden beschouwd als een kortetermijntherapie die nuttig is om de pijnsymptomen te overwinnen die gepaard gaan met inflammatoire toestanden.

Om de omvang en de ernst van de bijwerkingen geassocieerd met acetylsalicylzuur therapie te verminderen, zou het nuttig zijn:

  • Neem het medicijn in de laagst mogelijke dosis;
  • Neem het medicijn na de maaltijd;
  • Beperk de therapie tot 3-5 dagen.

Als er ongewenste effecten optreden, moet de patiënt na contact met zijn arts serieus overwegen de therapie te staken.

Bijzondere voorzichtigheid is ook geboden voor patiënten die lijden aan cardiovasculaire, coagulatieve, renale, hepatische, allergische en gastro-intestinale pathologieën, gezien de grotere gevoeligheid hiervan voor de bijwerkingen van NSAID-therapie.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

In het licht van de vele studies in de literatuur die de openhartige toxiciteit van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voor de gezondheid van de foetus aantonen, is de inname van ALKAEFFER ® tijdens de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding strikt gecontra-indiceerd.

interacties

Van de actieve ingrediënten die in staat zijn om in wisselwerking te treden met ALKAEFFER®, en meer bepaald met het actieve ingrediënt acetylsalicylzuur, is het noodzakelijk om te onthouden, vanwege het belang van de bijwerkingen:

  • Orale anticoagulantia en remmers van serotonineheropname, vanwege het verhoogde risico op bloedingen;
  • Diuretica, ACE-remmers, angiotensine II-antagonisten, methotrexaat en ciclosporine, verhogen de hepatotoxische en nefrotoxische effecten van acetylsalicylzuur voor de cpaciteit;
  • Niet-steroïde ontstekingsremmende en corticosteroïden, voor schade aan de gastro-intesintale mucosa
  • Antibiotica, vanwege de variaties die worden geïnduceerd in termen van farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen;
  • Sulfonylureas, voor veranderingen die het glucosemetabolisme beïnvloeden, mogelijk verantwoordelijk voor plotselinge en ernstige hypoglykemie.

Contra-indicaties ALKAEFFER ® Acetylsalicylzuur

Het gebruik van ALKAEFFER is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen, angio-oedeem, maagzweer, voorgeschiedenis van intestinale bloedingen, colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn of voorgeschiedenis voor dezelfde ziekten, cerebrovasculaire bloeding, hemorragische diathese of gelijktijdige therapie met anticoagulantia, nierfalen, leverfalen, astma, hypofosfatemie en virale infecties.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Hoewel het innemen van ALKAEFFER ® over het algemeen veilig is en goed wordt verdragen wanneer het wordt uitgevoerd volgens de toepasselijke medische indicaties, is het belangrijk om te onthouden hoe bij NSAID-therapie patiënten die gepredisponeerd zijn of therapieën volgen die te lang duren of worden uitgevoerd bij hoge doseringen. bepalen het begin van talrijke bijwerkingen waaronder maagpyrosis, gastralgia, misselijkheid en braken, constipatie en in ernstige gevallen zweren en bloedingen, significante verlenging van de bloedingstijd, pan-cytopenie, verslechtering van de nierfunctie, erythema nodosum, uitslag, dermatitis en bulleuze reacties in de ernstigste gevallen, verlies van gehoor en zicht, metabole veranderingen, hoofdpijn, slapeloosheid, slaperigheid, verwardheid en tremoren, en in de ernstigste gevallen cerebro- en cardiovasculaire gebeurtenissen.

Notes

ALKAEFFER ® is verkoopbaar zonder medisch voorschrift.