tumoren

Optische glioom: wat is het?

Het optische glioom is een primaire hersentumor, die afkomstig is van cellen van de glia van het centrale zenuwstelsel (astrocyten, oligodendrocyten, ependymale cellen en microglia-cellen) die zich in de buurt van een van de twee oogzenuwen bevinden.

De optische zenuwen - die het tweede paar van de schedelzenuwen vormen - geven de visuele informatie, afkomstig van de ganglioncellen van het netvlies (gelegen op de bodem van de oogbol), door aan de visuele cortex op de achterhoofdskwab (hersengebied verantwoordelijk voor de verwerking van stimuli). elektrisch in visuele beelden).

Het optische glioom - ook wel om evidente redenen glioma van de oogzenuw genoemd - is meestal afkomstig van een genetische wijziging van een astrocyt. Hersentumoren met astrocytische oorsprong worden astrocytomen genoemd, dus het grootste deel van de optische zenuwgliomen zijn astrocytomen.

ASTROCYTOMEN VAN RANG I EN RANG II

Net als astrocytomen kunnen optische gliomen de kenmerken hebben van een hersoortumor graad I (pilocytisch astrocytoom) of graad II (diffuus astrocytoom).

In beide gevallen is hun groeikracht laag, dus ze zijn niet erg infiltrerend.

Wat hen onderscheidt, is de manier waarop ze voorkomen: een optische glioom van het type pilocytisch astrocytoom is een afzonderlijke tumormassa ; een optische glioma van het type diffuus astrocytoom is een tumor die is gedispergeerd in de resterende gezonde hersenmassa.

AANVERWANTE ZIEKTEN EN EPIDEMIOLOGIE

Optische glioom is een meer voorkomende hersentumor bij kinderen, vooral bij kinderen jonger dan 10 jaar.

Bij volwassenen is het vrij zeldzaam.

20-30% van de patiënten met een optische glioma lijden ook aan neurofibromatose type 1 . Type 1-neurofibromatose is een genetische, bijna altijd erfelijke ziekte die het begin van talrijke neoplasmata in het zenuwstelsel veroorzaakt.

Kankers zijn meestal goedaardig, maar kunnen kwaadaardige worden .