PROSTIDE ® - Finasteride

PROSTIDE ® is een medicijn op basis van Finasteride

THERAPEUTISCHE GROEP: Testosteronremmers 5 alfa-reductase

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties PROSTIDE ® - Finasteride

PROSTIDE ® is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling van goedaardige prostaathyperplasie en de complicaties ervan, zoals de toename van het prostaatvolume en acute urineretentie, vaak de oorzaak van een operatie.

Werkingsmechanisme PROSTIDE ® - Finasteride

Finasteride, het werkzame bestanddeel in PROSTIDE ® is de voorvader van 5-tetreductaseremmers die effectief worden gebruikt in de klinische setting.

Het oraal ingenomen bovengenoemde actieve bestanddeel wordt snel geabsorbeerd op het niveau van de darm, bereikt maximale plasmaconcentraties in slechts 2 uur, en gebonden aan plasma-eiwitten, in het bijzonder aan albumine, bereikt het de doelwitweefsels, met specifiek tropisme voor de prostaat, remmend het enzym testosteron 5 alpha-reductase, verantwoordelijk voor de omzetting van testosteron in dihydrotestosteron.

Het laatste hormoon, gekenmerkt door duidelijke androgeniserende activiteit, interageert met specifieke nucleaire receptoren die de genexpressie van de doelcel moduleren, wat het volgende vergemakkelijkt:

De ontwikkeling van externe mannelijke geslachtsorganen, tijdens de ontwikkelingsfase;
Het uiterlijk en het behoud van mannelijke secundaire geslachtskenmerken;
De spermatogenese;
Verlangen en seksuele macht;
Het juiste testiculaire trofisme onderhouden.

Echter, hetzelfde dihydrotesteron lijkt, wanneer het in overmaat is, sommige van de receptoren overmatig te stimuleren, zoals prostaattoestanden, die pathologische aandoeningen zoals goedaardige prostatische hyperplasie induceren, of zoals die aanwezig zijn op het niveau van de haarbollen die het uiterlijk bepalen van androgenetische alopecia.

In het licht van dit bewijs is de toediening van testosteron-5-alfa-reductaseremmers effectief bij de behandeling van ziekten die verband houden met androgene hyperstimulatie.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

1. DE FINASTERIDE IN DE BEHANDELING VAN ANDROGENETISCHE ALOPECIA

Japans onderzoek uitgevoerd bij meer dan 3.000 patiënten met androgenetische alopecia die hebben aangetoond dat de inname van 1 mg / dag finasteride een voortschrijdende hergroei heeft behouden zonder klinisch relevante bijwerkingen.

2. FINASTERIDE EN HEMATURY

Het gebruik van finasteride bij patiënten met goedaardige prostaathyperplasie is bijzonder waardevol gebleken bij het verminderen van de hematurie die met dit type aandoening is geassocieerd.

3. ZAKENRAPPORT: FINASTERIDE EN LEYDIGIOMA

Case-rapport dat een mogelijke relatie aantoont tussen Leydig-celtumor en langdurig gebruik van finasteride. Als casusrapport is het niet mogelijk om een statistisch significante associatie te verifiëren

Wijze van gebruik en dosering

PROSTIDE ®

Tabletten met 5 mg finasteride:

het doseringsschema dat wordt overwogen voor de behandeling van goedaardige prostaatvergroting omvat het nemen van één tablet per dag, in combinatie met maaltijden of daarbuiten.

De duur van de behandeling en de dosering moeten na een zorgvuldig bezoek door de arts worden beoordeeld.

Waarschuwingen PROSTIDE ® - Finasteride

Therapie met PROSTIDE® moet worden voorafgegaan en vergezeld gaan van zorgvuldige periodieke medische controles om de gezondheidstoestand van de patiënt, het klinische beeld en de therapeutische werkzaamheid te bepalen.

Een juiste differentiële diagnose tussen goedaardige prostaathyperplasie en prostaatkanker moet noodzakelijkerwijs de basis zijn van de finasteridetherapie.

Het volgen van dezelfde klinische toestand moet periodiek worden uitgevoerd, aangezien het vermogen van de actieve ingrediënten om PSA-plasmaconcentraties significant te verminderen de diagnose van prostaatkanker zou kunnen compliceren.

PROSTIDE ® bevat lactose, daarom is de inname gecontra-indiceerd bij patiënten met galactose-intolerantie, lactase-enzymdeficiëntie en glucose-galactose malabsorptie.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Het gebruik van PROSTIDE ® is niet alleen gereserveerd voor de behandeling van mannelijke ziekten, maar is ook sterk gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap, gezien het vermogen om een snelle ontwikkeling van de uitwendige geslachtsorganen van de mannelijke foetus te veroorzaken, wat vaak misvormingen veroorzaakt of de normale reproductiecapaciteit van het ongeboren kind aantast.

interacties

Ondanks het ontbreken van specifieke farmacokinetische onderzoeken die nuttig zijn voor het evalueren van klinisch relevante farmacologische interacties, is het mogelijk om in te denken hoe de gelijktijdige aanname van cytochromiale enzymenmodulatoren, en in het bijzonder van CYP3A4, aan het hepatische metabolisme van finasteride, het normale farmacokinetische profiel van het bovengenoemde principe zou kunnen veranderen. actieve compromisende werkzaamheid en veiligheid van de therapie.

Daarom is het raadzaam om uw arts te raadplegen voordat u gelijktijdig andere geneesmiddelen gebruikt.

Contra-indicaties PROSTIDE ® - Finasteride

Het gebruik van PROSTIDE ® is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstige leverziekte of overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

De specifieke biologische rol van finasteride stelt de patiënt bloot aan veel voorkomende bijwerkingen, maar gelukkig beperkt tot de duur van de therapie.

Impotentie, vermindering van het volume van het ejaculaat, afname van het libido, huidveranderingen zoals uitslag en netelroos, toename van de borstspanning in verband met gevoeligheid, zijn de meest algemeen waargenomen bijwerkingen tijdens de behandeling met PROSTIDE ®