In sommige gevallen kunnen medicinale pleisters huidirritatie veroorzaken . Deze verschijnselen doen zich vooral voor bij mensen met een zeer gevoelige huid: het behandelde gebied kan rood worden, jeuken of bedekt raken met blaasjes vol serum. Deze bijwerking kan alleen afhankelijk zijn van de toepassing van de pleisters . In dit geval is het voldoende om meer aandacht te besteden aan het hanteren en positioneren van het product (de bijsluiter die aan het medicijn is bevestigd geeft precies aan hoe en waar de pleister aan de huid moet hechten).
In het geval van een allergische reactie op het actieve ingrediënt zijn de irritatieve huidverschijnselen echter uitgebreider en verdwijnen niet, zelfs wanneer de plaats van toediening wordt veranderd. In dit geval moet u het transdermale hulpmiddel onmiddellijk verwijderen, het onderdeel wassen en uw arts raadplegen, die kan voorstellen om de oorzaak vast te stellen met de allergietests en de formulering van het geneesmiddel te veranderen.
Er moet speciale aandacht worden besteed aan op ketoprofen gebaseerde pijnstillende pleisters, omdat deze ernstige fototoxische en allergische reacties kunnen veroorzaken bij direct zonlicht of blootstelling aan kunstmatige UVA-bronnen. Deze effecten lijken te worden veroorzaakt door de interactie van het actieve bestanddeel met UV-straling, verantwoordelijk voor de vorming van gevaarlijke en schadelijke vrije radicalen voor de huid, waaronder benzoylfenylethaan. Huidreacties kunnen zich manifesteren met ernstige jeuk, branderigheid, erytheem (roodheid), blaasjes en blaren die zich zelfs buiten het toepassingsgebied kunnen uitstrekken. In sommige gevallen kunnen de gevolgen systemisch en zo ernstig zijn dat een ziekenhuisopname vereist is.
Om deze reden hebben de Europese gezondheidsautoriteiten een persmededeling gepubliceerd waarin zij degenen die geneesmiddelen op basis van ketoprofen gebruiken voor actueel gebruik aanbevelen hun handen grondig te wassen na elke toepassing en te vermijden dat ze tijdens de behandeling aan licht worden blootgesteld en twee weken na de onderbreking van hetzelfde. Om het risico op dergelijke bijwerkingen te minimaliseren, worden artsen en apothekers geadviseerd patiënten te informeren over het juiste gebruik en mogelijke risico's van de pleisters die dit actieve ingrediënt bevatten.
