DERMATOP ® Prednicarbato

DERMATOP ® is een geneesmiddel op basis van Prednicarbato

THERAPEUTISCHE GROEP: niet-geassocieerde corticosteroïden, dermatologische preparaten

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Aanwijzingen DERMATOP ® Prednicarbato

DERMATOP ® is geïndiceerd voor de behandeling van inflammatoire huidaandoeningen zoals dermatose, dermatitis, eczeem en psoriasis die gevoelig zijn voor corticosteroïdtherapie.

Werkingsmechanisme DERMATOP ® Prednicarbato

Het Prednicarbato, actieve principe van DERMATOP ®, is een niet-gehalogeneerde synthetische corticosteroïde, gekenmerkt door een therapeutische werkzaamheid vergelijkbaar met die van de krachtigste cortisonen, maar met een beslist beter veiligheidsprofiel.

In feite hebben de vele experimentele studies die zijn uitgevoerd de lage toxiciteit van het hiervoor genoemde actieve principe aangetoond, waarbij in de eerste plaats de lage systemische absorptie van het medicijn na plaatselijke toediening en ook het effectieve levermetabolisme waaraan het mogelijk geabsorbeerde quotum wordt onderworpen, wordt benadrukt.

De therapeutische werkzaamheid aan de andere kant is te wijten aan het typerende vermogen van corticosteroïden om de expressie van eiwitten zoals Lipocortin te induceren, in staat tot remming van de activiteit van enzymen die betrokken zijn bij de cascade van gebeurtenissen die leidt tot de productie van inflammatoire cytokines en in het bijzonder prostaglandinen. .

De verminderde productie van deze mediatoren, ook geassocieerd met een potentiële anti-chemotactische activiteit tegen mestcellen en andere ontstekingscellen, zorgt voor een optimale controle van ontstekingsverschijnselen en bijbehorende symptomen.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

PREDNICARBATO EN ACNEIFORMONDERZOEK

Eur J Dermatol. 2010 jan-feb; 20 (1): 82-4. doi: 10.1684 / ejd.2010.0806. Epub 2 oktober 2009.

Klinisch onderzoek dat de werkzaamheid aantoont van Prednicarbate geassocieerd met een antibioticum bij het aanzienlijk verbeteren van de acneiforme huidlaesies die voorkomen bij een patiënt die wordt behandeld met cetuximab.

VOORGERECOLLECTEERDE FARMACOCINETICS

Eur J Pharm Biopharm. 2013 Jun; 84 (2): 374-85. doi: 10.1016 / j.ejpb.2012.11.008. Epub 29 nov.

Experimenteel onderzoek dat de biotransformatie die Prednicarbate het best benadert, het best benaderd na een lokale toepassing. Dit bewijs kan belangrijk zijn bij het beter beheren van alle mogelijke therapieën.

HET VOORSPELNEMER IN DE BEHANDELING VAN DERMATOLOGISCHE ZIEKTEN

BioDrugs. 1998 jan; 9 (1): 61-86.

Zeer interessante beoordeling die de effectiviteit van de behandeling met Prednicarbato herevalueert in een reeks van dermatologische pathologieën, wat de uitstekende werkzaamheid en evengoede veiligheid van het gebruik aantoont, zonder aandacht voor klinisch relevante bijwerkingen.

Wijze van gebruik en dosering

DERMATOP ®

Dermatologische crème, zalf, lipofiele crème en 0, 25% cutane oplossing van Prednicarbato.

Over het algemeen wordt aanbevolen om de juiste hoeveelheid geneesmiddel, direct in het getroffen gebied, een of twee keer per dag toe te dienen, waarbij u voorzichtig moet wrijven over hetzelfde gebied om de absorptie van het geneesmiddel te garanderen.

De definitie van het doseringsschema, de keuze van het formaat en de duur van de behandeling moet noodzakelijkerwijs door uw arts worden bepaald op basis van de ernst van het huidige klinische beeld.

Waarschuwingen DERMATOP ® Prednicarbato

Het eerste medische onderzoek is een verplichte en fundamentele stap in de DERMATOP ® -therapie om de mogelijke bijwerkingen te minimaliseren en tegelijkertijd de therapeutische bijwerkingen te verbeteren.

Om deze reden moet de arts de patiënt informeren over de juiste toediening van het geneesmiddel, wat de noodzaak onderstreept om langdurige of intervalbehandelingen te vermijden, de noodzaak om contact van het medicijn met ogen, slijmvliezen of ernstig beschadigde gebieden te voorkomen, de noodzaak om te lenen aandacht voor het mogelijk optreden van bijwerkingen.

Het is ook nuttig om de patiënt te informeren over de mogelijke bijwerkingen van corticosteroïdtherapie, zelfs als deze lokaal zijn ingesteld.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

De afwezigheid van klinische onderzoeken die in staat zijn om het veiligheidsprofiel van DERMATOP ® voor de gezondheid van de foetus en het kind beter te karakteriseren, breiden de bovengenoemde contra-indicaties uit tot het gebruik van het geneesmiddel, ook tot de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding.

Gebruik in deze omstandigheden kan alleen worden gerechtvaardigd door gevallen van echte noodzaak en alleen plaatsvinden onder strikt toezicht van uw arts.

interacties

Er zijn momenteel geen bekende interacties tussen geneesmiddelen bekend.

Contra-indicaties DERMATOP ® Prednicarbato

Het gebruik van DERMATOP ® is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen, bij patiënten die lijden aan schimmel-, virale of bacteriële infecties (niet adequaat behandeld), bij patiënten met periorale laesies en tijdens zwangerschap en borstvoeding. .

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Het gebruik van lokale corticosteroïden, vooral in de loop van de tijd, kan leiden tot het optreden van lokale bijwerkingen zoals: oedeem, verbranding, irritatie, haarverlies, hypertrichose, huidatrofie, droge huid en dermatitis.

Systemische bijwerkingen zijn veel zeldzamer.