TACHIPIRINA ® Paracetamol

TACHIPIRINA ® is een geneesmiddel op basis van paracetamol

THERAPEUTISCHE GROEP: pijnstillers en koortswerende geneesmiddelen

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties TACHIPIRINA ® Paracetamol

TACHIPIRINA ® is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van milde en bescheiden pijnlijke toestanden van verschillende oorsprong en bij de behandeling van febriele toestanden.

Werkingsmechanisme TACHIPIRINA ® Paracetamol

Het grote klinische succes van TACHIPIRINA ®, dat dit medicijn tot een van de meest gebruikte ook op het gebied van zelfmedicatie heeft gemaakt, is te wijten aan de sleutelrol, als niet-steroïde analgeticum, van paracetamol.

Dit actieve ingrediënt, terwijl het een competitieve remmende werking tegen cyclo-oxygenasen vertoont, enzymen die betrokken zijn bij de omzetting van arachidonzuur in chemische mediatoren met pro-inflammatoire activiteit zoals prostaglandinen, wordt niet geclassificeerd als niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, maar als analgetica en koortswerende middelen.

Deze classificatievariatie is hoofdzakelijk te wijten aan de selectieve therapeutische activiteit van paracetamol, die in staat is om een specifieke isovorm van cyclo-oxygenasen, gedefinieerd als COX 3, te remmen en voornamelijk tot expressie te brengen op het neuronale niveau, waar het de concentraties van prostaglandine E2 en bradykinine reguleert.

Deze twee moleculen zijn respectievelijk betrokken bij het ontstaan van de koorts, werkend op het niveau van de hypothalamus door de toename van het thermisch instelpunt, en bij de pijnoverdracht, door het selectief activeren van de perifere zenuwuiteinden.

De analgetische werking van paracetamol lijkt echter ook op het centrale zenuwstelsel te worden uitgevoerd, waarschijnlijk met een directe werking tegen de serotoninerge en dopaminerge systemen, waardoor de pijngrens wordt verhoogd.

Na zijn activiteit wordt paracetamol gemetaboliseerd tot in de lever en voornamelijk via de nieren uitgescheiden.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

1. HET PARACETAMOL IN DE POSTOPERATIEVE PIJN

Cochrane Database Syst Rev. 2011 5 oktober (10): CD007126.

Een zeer belangrijke beoordeling die de resultaten van 36 studies verzamelt voor meer dan 3800 geregistreerde patiënten, wat aantoont hoe intraveneus beleid van paracetamol effectief kan zijn bij het verminderen van post-operatieve pijn.

2. HET PARACETAMOL IN DE CONTROLE VAN PIJN ALS GEVOLG VAN FRACTUREN

Emerg Med Australas. December 2009; 2 is vasculair (hypotensie);

Verhoogde transaminasen;

Hepato en nefrotoxiciteit.

Het risico op paracetamolvergiftiging bij hepatopathische en nefropathische patiënten blijft ook erg hoog, waarvan de gevolgen de gezondheidstoestand van de patiënt ernstig in gevaar zouden kunnen brengen.