algemeenheid
Hypoplasie is de medisch-histologische term die een onvolledige ontwikkeling van een weefsel of orgaan beschrijft als gevolg van een onvoldoende of inferieur aantal cellen.
Email hypoplasie
Hypoplasie lijkt op aplasie, maar is minder ernstig. Zo is een hypoplastisch orgaan meer ontwikkeld dan een aplasisch orgaan.
Onder de organen en weefsels die kunnen worden onderworpen aan hypoplasie, merken we op: de testikels, de oogzenuw, de eierstokken, het hart, het glazuur van de tanden, de thymus, de baarmoeder, het corpus callosum, het cerebellum, de duim, de borstspieren en de borsten.
Definitie van hypoplasie
Hypoplasie is de term die in de medisch-histologische context duidt op de onderontwikkeling of onvolledige ontwikkeling van een weefsel of orgaan als gevolg van een onvoldoende of inferieur aantal cellen.
HYPOPLASIË EN APLASIA: WAT IS HET VERSCHIL?
In de geneeskunde en histologie is aplasie het niet ontwikkelen van een orgaan of weefsel; "mislukte ontwikkeling" betekent "ontwikkeling niet voltooid".
Hypoplasie lijkt op aplasie, maar is minder ernstig. Dit betekent dat een orgaan of weefsel aangetast door hypoplasie meer is ontwikkeld dan een orgaan of weefsel aangetast door aplasie.
HERKOMST VAN DE NAAM
Het woord "hypoplasie" is afgeleid van de unie van twee termen van Griekse oorsprong, die "ipo" (ὑπo) en "plasis" (πλάσις) zijn. De term "hypo" betekent "onder" of "inferieur", terwijl de term "plasis" "formatie" betekent. De betekenis van hypoplasie is dus "ondervorming".
types
Er zijn verschillende soorten hypoplasie . Van de meest bekende vormen van hypoplasie verdienen ze zeker een citaat:
- Testiculaire hypoplasie, in omstandigheden zoals mannelijk hypogonadisme, Klinefelter-syndroom, varicocèle, orchitis, enz.;
- Hypoplasie van de oogzenuw;
- Enamel hypoplasie, ook wel Turner's tand ;
- De twee harthypoplasieën, bekend als hypoplastisch linkerhartsyndroom en hypoplastisch rechtershartsyndroom ;
- Thymus hypoplasie, bij het DiGeorge-syndroom ;
- Baarmoederhypoplasie;
- Hypoplasie van het corpus callosum;
- De hypoplasie van de depressorspier in de mondhoek. Om meer te weten te komen over de depressorspier in de mondhoek, kunnen lezers hier het artikel raadplegen;
- Monolaterale hypoplasie van borstspieren in een aandoening die bekend staat als het syndroom van Polen ;
- Ovariële hypoplasie, ook bekend als ovariële hypoplasie;
- Nagelhypoplasie, in aandoeningen zoals het syndroom van Turner ;
- Mammische hypoplasie, ook bekend als hypoplasie van de borst;
- Cerebellaire hypoplasie, dwz de hypoplasie van het cerebellum;
- Duimhypoplasie, ook wel aangeboren duimhypoplasie genoemd ;
- Mandibulaire hypoplasie, bij het Goldenhar-syndroom ;
- Longhypoplasie, dwz de hypoplasie van de longen.
Het artikel beschrijft in het kort de oorzaken en gevolgen van sommige van de bovengenoemde soorten hypoplasie.
HYPOPLASIA VAN TESTICLES
Ook bekend als hypotrofie van de testikels of eenvoudigweg kleine testikels, is testiculaire hypoplasie mogelijk verantwoordelijk voor: verminderde spermatogenese, met als gevolg verminderde vruchtbaarheid en afname van de productie van steroïde hormonen, met als gevolg een mislukking of onvolledige ontwikkeling van secundaire geslachtskenmerken (bijv. : schaamhaar, baard, enz.).
HYPOPLASIA VAN DE OPTISCHE ZENUW
De oogzenuw is een verzameling zenuwvezels, met de belangrijke taak om de visuele signalen van de gezichtsorganen - namelijk de ogen - naar de hersenen over te brengen, voor de verwerking van het gezichtsvermogen .
Geïdentificeerd met het Romeinse nummer 2 (II), vertegenwoordigt de oogzenuw een van de twaalf paar hersenzenuwen .
Over het algemeen klagen mensen met oogzenuw hypoplasie over meer of minder uitgesproken visuele problemen bij een of beide ogen, mono- of bilaterale nystagmus en een mate van scheelzien .
In sommige omstandigheden is de hypoplasie van de oogzenuw geassocieerd met een aantal specifieke misvormingen van het centrale zenuwstelsel, waaruit de aanwezigheid van epileptische aanvallen en ontwikkelingsachterstand kan afhangen.
HYPOPLASIA VAN HET EMAILLE
Emaillehypoplasie is een anomalie van de tanden, in de aanwezigheid waarvan het tandglazuur, hoewel het een normale hardheid heeft, uiterst dun is, schaars in hoeveelheid en soms bedekt met gaten, die het dentine blootleggen.
Aan de basis van de glazuurhypoplasie is er een verkeerd proces van vorming van de zogenaamde emailmatrix (of emailmatrix).
De oorzaken van glazuurhypoplasie zijn onder meer voedingstekorten, coeliakie, aangeboren syfilis, hypocalciëmie, vroeggeboorte, bladverliezend gebitstrauma en fluorose.
IPOPLASIC LINKER HART SYNDROOM
Het hart van de mens is idealiter verdeeld in twee helften: een rechter helft en een linker helft.
De rechterhelft van het hart bestaat uit een rechterboezem en een rechterventrikel en heeft tot taak zuurstofarm bloed naar de longen te sturen, afkomstig van de organen en weefsels van het lichaam.
Bestaande uit het linker atrium en de linker hartkamer, aan de andere kant, heeft de linker helft van het hart de taak om zuurstofrijk bloed terug te pompen uit de longen naar de organen en weefsels van het lichaam.
Hypoplastisch linkerhartsyndroom is een zeldzame aangeboren hartafwijking die wordt gekenmerkt door een onderontwikkeling van de linkerhelft van het hart (en zijn kleppen).
De aanwezigheid ervan heeft te maken met verschillende problemen met de bloedcirculatie, zowel wat betreft de passage van bloed van het linkeratrium naar het linker ventrikel als wat betreft de passage van het linkerhart naar de aorta.
Het symptomatische beeld van hypoplastisch linkersyndroom is vanaf de geboorte te zien en bestaat meestal uit: cyanose, ademhalingsproblemen, koude handen en voeten, slaperigheid en shock.
IPOPLASIC RECHTS HARTSYNDROOM
Hypoplastic right heart syndrome is een andere zeldzame aangeboren hartafwijking, gekenmerkt door onvolledige ontwikkeling van het rechter atrium en rechter ventrikel (en hun kleppen).
Zijn aanwezigheid veroorzaakt een verminderde bloedtoevoer naar de longen, met als gevolg een slechte bloedoxygenatie. Vanwege de slechte oxygenatie van het bloed manifesteert de patiënt cyanose in verschillende delen van het lichaam, waaronder: huid, lippen en de uiteinden van de vingers.
BAARTIJD IPOPLASIA
Uteriene hypoplasie is een aangeboren afwijking die de aanwezigheid van een kleine baarmoeder met zich meebrengt.
Een deel van de zogenaamde Mülleriaanse kanaalanomalieën (zoals baarmoedergenese of Mülleriaanse agenesis), baarmoederhypoplasie is verantwoordelijk voor: primaire amenorroe, slechte vaginale opening en onvruchtbaarheid.
CEREBELLAR IPOPLASIA
Cerebellaire hypoplasie vertegenwoordigt een heterogene groep van cerebellaire misvormingen, die allemaal een zeer vergelijkbaar symptomatologisch beeld met zich meebrengen, waaronder: vroege onset niet-progressieve ataxie, hypotonie en motorische leerachterstanden.
Mogelijke oorzaken van cerebellaire hypoplasie zijn: erfelijke factoren, ernstige metabole afwijkingen, virale agentia en / of toxische agentia.
THAISE CONGENITALE HYPOPLASIË
Congenitale hypoplasie van de duim is een anomalie aanwezig vanaf de geboorte, die wordt gekenmerkt door een onderontwikkeling die min of meer evident is in de duim van een of beide handen.
Typische verschijnselen van aandoeningen zoals het Holt-Oram-syndroom, het VATER-syndroom, het TAR-syndroom en de Fanconi-anemie, duimhypoplasie zijn van invloed op één patiënt per 100.000 pasgeborenen.
