mupirocin

Mupirocin is een antibioticum verkregen door fermentatie van het verslaan van Pseudomonas fluorescens .

Het is een antibioticum dat uitsluitend lokaal wordt gebruikt bij de behandeling van huidinfecties en neusinfecties.

Mupirocin is beschikbaar als crème en zalf voor gebruik als huid en als een zalf voor intranasaal gebruik dat specifiek is voor de behandeling van neusinfecties.

Mupirocin - Chemische structuur

indicaties

Voor wat het gebruikt

Mupirocin is geïndiceerd voor de behandeling van:

Huidinfecties met kleine snijwonden, gehechte wonden of schaafwonden;
Huidinfecties veroorzaakt door Staphylococcus aureus en Streptococcus pyogenes ;
Primitieve en secundaire pyodermie;
Neusinfecties veroorzaakt door Staphylococcus aureus, waaronder methicilline-resistente stammen (MRSA-infecties).

waarschuwingen

Het gebruik van mupirocine kan overgevoeligheidsreacties of plaatselijke irritatie veroorzaken in het behandelde gebied. Als dit gebeurt, moet de behandeling onmiddellijk worden gestopt en moet het medicijn worden verwijderd door het behandelde gebied met water te wassen.

Langdurig gebruik van mupirocine kan de ontwikkeling van cutane candidiasis bevorderen.

Crème of zalf mag niet in contact komen met de ogen. Als dit gebeurt, is het noodzakelijk om de ogen onmiddellijk met water te wassen.

interacties

Er zijn geen interacties bekend tussen lokale mupirocine en andere geneesmiddelen.

In elk geval is het altijd een goed idee om uw arts te informeren als u geneesmiddelen gebruikt of deze onlangs heeft gebruikt. Inclusief medicijnen zonder recept en kruiden- en / of homeopathische producten.

Bijwerkingen

Mupirocine kan verschillende soorten bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet alle patiënten ze ervaren. Dit hangt af van de verschillende gevoeligheid die elke persoon heeft ten opzichte van het medicijn. Daarom wordt niet gezegd dat de nadelige effecten allemaal voorkomen met dezelfde intensiteit in elk individu.

Het volgende zijn de belangrijkste bijwerkingen die kunnen optreden tijdens de behandeling met mupirocine.

Huid- en onderhuidaandoeningen

Behandeling met mupirocine kan leiden tot:

Branden gelokaliseerd in het gebied waar het medicijn werd toegepast;
jeuk;
roodheid;
erythema;
zwelling;
Scherpe pijn of droogte in het behandelde gebied;
Bewustmakingsreacties;
Reacties van het neusslijmvlies (bij gebruik van de zalf voor intranasaal gebruik).

Allergische reacties

Mupirocine kan bij gevoelige personen systemische allergische reacties veroorzaken. Deze reacties kunnen optreden in de vorm van:

Gegeneraliseerde huiduitslag;
Angio-oedeem;
Jeukende huiduitbarstingen;
urticaria;
Zwelling van het gezicht en de mond met als gevolg ademhalingsmoeilijkheden.

Overdose

Als u te veel gebruikt of als u per ongeluk mupirocine heeft ingenomen, moet u uw arts onmiddellijk op de hoogte stellen of naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis gaan.

Actiemechanisme

Mupirocine oefent zijn antibioticumwerking uit door de eiwitsynthese van bacteriën te remmen. Meer specifiek werkt mupirocine door het remmen van een bepaald enzym - isoleucil-tRNA-synthetase - dat betrokken is bij een van de fundamentele stadia van eiwitsynthese in bacteriële cellen.

Gebruiksmodus - Posologie

Zoals hierboven vermeld, is mupirocine beschikbaar voor topische toediening in de vorm van een crème en zalf voor cutaan gebruik en in de vorm van een zalf voor intranasaal gebruik.

Huidcrème en zalf mogen NOOIT worden gebruikt voor de behandeling van intranasale infecties. In feite moet alleen de specifieke farmaceutische formulering worden gebruikt om deze infecties te behandelen.

Crème en zalf voor huidgebruik

Op mupirocine gebaseerde crème of zalf wordt meestal tot drie keer per dag op de huid aangebracht. De behandelingsduur mag niet langer zijn dan tien dagen.

Als de arts het nodig acht, is het mogelijk om het behandelde gebied af te dekken met een occlusief verband.

Zalf voor intranasaal gebruik

Meestal wordt de intranasale zalf tweemaal per dag in elk neusgat aangebracht. De behandeling duurt meestal vijf dagen, maar uw arts kan besluiten om de duur te verlengen. In ieder geval mag de therapie niet langer duren dan tien dagen.

Zwangerschap en borstvoeding

Er zijn onvoldoende gegevens om veilig gebruik van topische mupirocine door zwangere vrouwen of door moeders die borstvoeding geven vast te stellen.

Daarom mag het gebruik van het geneesmiddel door deze categorie patiënten alleen worden uitgevoerd als dit strikt noodzakelijk is en alleen na een zorgvuldige evaluatie van de relatie tussen de verwachte voordelen voor de moeder en de mogelijke risico's voor de foetus of de pasgeborene.

In elk geval moeten zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven altijd eerst een arts raadplegen voordat ze een medicijn nemen.