EUTOPIC ® Gentamicin

EUTOPIC ® is een medicijn op basis van gentamicinesulfaat

THERAPEUTIC GROUP: Antibiotica voor lokaal gebruik - Aminoglycosiden

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties EUTOPIC ® Gentamicin

EUTOPIC ® is geïndiceerd voor de behandeling van huidinfecties veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor gentamicine.

Topisch gebruik van gentamicine is effectief gebleken bij de behandeling van pyodermie, folliculitis, furunculose, microbieel eczeem, dermatitis, infecties als gevolg van traumatisch letsel en brandwonden en acne en pustuleuze psoriasis.

EUTOPIC ® Gentamicin actiemechanisme

Gentamicine, het actieve ingrediënt van EUTOPIC ®, is een molecuul met natuurlijke antibioticumactiviteit, voor de eerste keer geïsoleerd uit Micromonospora purpurea.

Ingedeeld in aminoglycosiden, doordringt gentamicine aangebracht op de huid de bacteriële wand via hydrofiele eiwitkanalen die het cytoplasma van het micro-organisme bereiken, waar het door binding van de ribosomale subeenheid 30S de peptideketensynese vroegtijdig onderbreekt, waardoor bacteriële eiwitsynthese wordt geremd.

Deze activiteit, gekenmerkt door indirecte laesies die de membranen beïnvloeden, lijkt de introductie van nieuw antibioticum in de cel te begunstigen, waardoor de dosis-afhankelijke microbicidale activiteit wordt verhoogd.

Na zijn activiteit, met een halfwaardetijd van 1 tot 4 uur, wordt gentamicine voornamelijk uitgescheiden door glomerulaire filtratie.

Ondanks de uitstekende werkzaamheid van de werking, meer intens voor Gram-positieve micro-organismen, heeft het inadequate gebruik van dit antibioticum de diffusie van resistente microbiële stammen vergemakkelijkt, in staat om de therapeutische activiteit van het antibioticum te verminderen, de celpermeabiliteit ervan te verlagen, de ribosomale doeleiwitten en het tot expressie brengen van enzymen op het plasmamembraan die in staat zijn het actieve ingrediënt te inactiveren voordat het zijn microbicide werking uitvoert.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

1. GENTAMINE EN COLLAGEN VOOR DE INFECTIES VAN DE DIABETISCHE VOET

J Am Podiatr Med Assoc. 2012 mei; 102 (3): 223-32.

Zoals bekend, loopt de diabetespatiënt een groot risico op infecties van de huid en weke delen, vooral in de buurt van de onderste ledematen waar het veneuze en lymfatische systeem sterk is aangetast. In deze studie was het actuele gebruik van gentamicine-collageen effectief bij het verbeteren van de klinische condities van diabetische patiënten die leden aan infectieuze laesies van de voet.

2. BACTERIËLE INFECTIES, GENTAMISCH BESTAND

Perit Dial Int. 2012 mei; 32 (3): 339-41.

Zeer interessant casusrapport dat het begin meldt van infecties bij patiënten die peritoneale dialyse ondergaan, ondersteund door bacteriën die resistent zijn voor gentamicine. Deze werken benadrukken het belang van het gebruik van goed geformuleerde antibioticatherapieën, terwijl het ongepast gebruik van deze geneesmiddelen wordt vermeden.

3. DE EFFECTIVITEIT VAN DE GENTAMICINE DOOR DE MANIER VAN ONDERWERPEN IN VERBAND MET DE PERITONEALE INFECTIES

J Nephrol. 2012 10 januari: 0.

Interessant werk dat de werkzaamheid van lokale gentamicine-therapie evalueert in contrasterende peritoneale infecties bij patiënten die peritoneale dialyse ondergaan. De gegevens tonen een significante afname van infecties als gevolg van Staphylococcus aureus.

Wijze van gebruik en dosering

EUTOPIC ®

Topische crème met 0, 1% gentamicinesulfaat.

Het is raadzaam om 3-4 keer per dag een juiste hoeveelheid crème op het aangetaste gebied van het infectieuze proces aan te brengen tot de eerste regressie van de symptomen.

De behandeling kan worden verlengd door de crème 1 of 2 keer per dag te blijven gebruiken totdat de laesies volledig zijn verdwenen.

Voordat u EUTOPIC® gebruikt, dient u uw arts te raadplegen.

Waarschuwingen EUTOPIC ® Gentamicin

De EUTOPIC®-therapie moet worden voorafgegaan door een medische consultatie om na te gaan of het recept geschikt is om de mogelijke bijwerkingen van het onjuiste gebruik van het antibioticum te verminderen.

Een ontoereikend gebruik van deze geneesmiddelen zou het risico van het ontstaan van microbiële stammen die resistent zijn tegen de gebruikelijke antibioticatherapie in feite gemakkelijk kunnen verhogen, en daarom gevaarlijk vanuit klinisch oogpunt.

Langdurig gebruik van EUTOPIC ® kan ook het risico van sensitisatie voor gentamicine verhogen, waardoor de patiënt wordt blootgesteld aan mogelijke overgevoeligheidsreacties.

Gezien de mogelijke bijwerkingen van gentamicine, dient het gebruik van EUTOPIC ® met bijzondere zorg te worden uitgevoerd bij patiënten die lijden aan musculoskeletale aandoeningen, de auditieve vestibulaire apparatuur en de urinewegen.

Om deze reden zou het raadzaam zijn de gezondheidstoestand van de patiënt periodiek te controleren met gentamicine.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Het gebruik van gentamicine tijdens de zwangerschap is recentelijk in verband gebracht met het optreden van onomkeerbare bilaterale aangeboren doofheid bij pasgeborenen die aan het antibioticum zijn blootgesteld, waardoor de contra-indicaties kunnen worden uitgebreid naar het gebruik van EUTOPIC ® ook voor de zwangerschapsperiode en borstvoeding.

interacties

De lage systemische absorptie die het gebruik van EUTOPIC ® kenmerkt, maakt het mogelijk de mogelijke geneesmiddelinteracties die in staat zijn de farmacokinetische kenmerken van gentamicine te veranderen, te minimaliseren.

Contra-indicaties EUTOPIC ® Gentamicin

Het gebruik van EUTOPIC ® is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, voor structureel verwante geneesmiddelen en voor de relatieve hulpstoffen.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Topisch gebruik van gentamicine wordt meestal goed verdragen en heeft geen klinisch relevante bijwerkingen.

Soms is het mogelijk om op het betreffende huidgebied het voorkomen van erytheem te observeren, vergezeld van pruritus van gemiddelde ernst, zodanig dat de suspensie van de lopende farmacologische therapie niet nodig is.