BENAGOL ® is een geneesmiddel op basis van dichlorofenylcarbinol + amylmetacresol
THERAPEUTISCHE GROEP: antiseptisch middel voor de mondholte
Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten
Indicaties BENAGOL ® Dichlorophenylcarbinol + Amylmetacresol
BENAGOL ® wordt vaak gebruikt als een antiseptisch middel voor de mondholte.
Werkingsmechanisme BENAGOL ® Dichlorophenylcarbinol + Amylmetacresol
BENAGOL ® is een medicijn dat veel wordt gebruikt bij ziekten van de mondholte en de bovenste luchtwegen, zoals in de loop van faryngitis, vanwege de antiseptische eigenschappen ervan, kennelijk gegarandeerd door de twee actieve ingrediënten die daarin aanwezig zijn.
In feite zijn zowel het dichloorfenylcarbinol als het? Amilmetacresol, actieve ingrediënten van BENAGOL®, actief tegen talrijke pathogene kiemen van de mondholte en van het eerste ademhalingskanaal, zowel Gram-positief als Gram-negatief, en oefenen aldus een aanzienlijke antiseptische en bacteriostatische werking uit. .
De overwegend lokale activiteit en een bescheiden systemische absorptie verminderen ook aanzienlijk het risico op bijwerkingen of klinisch relevante geneesmiddeleninteracties.
De aanwezigheid van menthol en andere moleculen met balsamico-activiteit, voert een bescheiden anesthetische en analgetische werking uit, waardoor de pijn en het ongemak wordt verminderd die vaak gepaard gaan met infecties van de mondholte en de bovenste luchtwegen.
Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid
DICLOROFENILCARBINOLO E AMILMETACRESOLO E SMAAK
Nieuwsgierig werk dat de aanleg van kleine patiënten evalueert om therapie te volgen met dichlorofenylcarbinol en amylmetacresol volgens de smaak van de gebruikte tabletten.
De grotere therapeutische therapietrouw is duidelijk geassocieerd met de klinische bevinding, wat dus belangrijk is in de therapeutische keuzes van de arts.
LIDOCAINE IN ASSOCIATIE MET DICHLOROFENILCARBINOL EN AMYLETHACRESOL
J Pharm Pharm Sci. 2012 Jan; 15 (2): 281-94.
Een interessante studie die aantoont hoe de toevoeging van lidocaïne aan de combinatie dichlorofenylcarbinol + amylmetacresol het succes van de therapie aanzienlijk kan verbeteren, wat een vermindering van zere keel in veel snellere tijden garandeert.
KLINISCHE DOELTREFFENDHEID VAN DE DICLOROFENILCARBINOLO EN AMYLMETACRESOL ASSOCIATION
Int J Clin Pract. 2010 jan; 64 (2): 194-207.
Onderzoek dat aantoont hoe de associatie tussen DICHLOROFYL CARBINOL en AMYLMETACRESOL het therapeutische effect in slechts 2 uur na inname kan garanderen, waardoor pijnlijke symptomen en verlengde tijd in afwezigheid van pijn worden verminderd.
Wijze van gebruik en dosering
BENAGOL ®
Tabletten met verschillende smaakstoffen die 1, 2 mg Diclrofenicarbinol en 0, 6 mg Amylmetacresol bevatten.
We raden het gebruik van BENAGOL ® aan gedurende zeer korte perioden, maximaal 3 dagen, waarna het, bij gebrek aan aanzienlijke verbeteringen, raadzaam is om uw arts te raadplegen en een meer agressieve therapie te starten.
Over het algemeen kan het, rekening houdend met de maximale dosis van 8 tabletten per dag bij de volwassene, nuttig zijn om elke tablet langzaam om de 3 uur in de mond op te lossen.
In plaats daarvan zou het nuttig zijn om uw arts te raadplegen voordat u BENAGOL® bij pediatrische patiënten toedient.
Waarschuwingen BENAGOL ® Dichlorophenylcarbinol + Amylmetacresol
Het gebruik van BENAGOL ® moet, ondanks de bescheiden beschreven bijwerkingen, met bijzondere omzichtigheid worden uitgevoerd in bepaalde risicocategorieën, zoals:
- patiënten op pediatrische leeftijd, waarbij de aanwezigheid van triterpeenstoffen het verschijnen van zelfs ernstige neurologische aandoeningen zou kunnen bepalen;
- patiënten met een voorgeschiedenis van neuropsychiatrische stoornissen.
Om het mogelijke optreden van bijwerkingen te minimaliseren, zou het raadzaam zijn om de voorgestelde doses niet te overschrijden.
BENAGOL ® bevat sucrose en glucose, waardoor het daarom niet erg geschikt is voor patiënten die lijden aan saccharase-enzymdeficiëntie, fructose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptie.
Het is raadzaam om het medicijn buiten het bereik van kinderen te bewaren en op een koele, droge plaats.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Het gebruik van BENAGOL ® tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding moet worden beperkt tot gevallen van echte nood en altijd onder toezicht van uw arts.
Het gebruik van BENAGOL ® menthol-eucalyptus bij vrouwen die borstvoeding geven is gecontraïndiceerd.
interacties
Geneesmiddelinteracties die een klinische noot waardig zijn, zijn momenteel onbekend.
Contra-indicaties BENAGOL® Dichlorophenylcarbinol + Amylmetacresol
BENAGOL ® is gecontra-indiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor een van de vele hulpstoffen en voor kinderen jonger dan 2 jaar.
BENAGOL® menthol-eucalyptussmaak is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van neuropsychiatrische stoornissen.
BENAGOL ® koude muntsmaak, gember en kruiden is gecontra-indiceerd bij patiënten jonger dan 12 jaar.
Ongewenste effecten - Bijwerkingen
BENAGOL ® wordt over het algemeen goed verdragen en heeft geen specifieke bijwerkingen.
Slechts zelden was het mogelijk om gastro-intestinale bijwerkingen of overgevoeligheidsreacties op het actieve bestanddeel of op een van de hulpstoffen te vinden.
Notes
BENAGOL ® is een niet-voorschriftdrug.
