LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® is een geneesmiddel op basis van Levodropropizin

THERAPEUTISCHE GROEP: hoest kalmerende middelen

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Routebeschrijving LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van hoest, als een hoestonderdrukker.

Werkingsmechanisme LEVOTUSS ® Levodropropizina

Levodropropizina is een actief ingrediënt verkregen door chemische synthese, begiftigd met een uitgesproken antitussieve activiteit uitgevoerd door lokale en niet-centrale werkingsmechanismen.

Nauwkeuriger gezegd, dit actieve ingrediënt, waarvan het werkingsmechanisme nog niet helemaal duidelijk is en hoogst waarschijnlijk gecompliceerd door meerdere biologische activiteiten, waaronder antihistaminica en antibronchospastische activiteiten, lijkt de hoest te blokkeren en de tussive reflex van de huidige niet-gemyeliniseerde C-vezels te remmen in de context van het longparenchym, het regelen van de afgifte van activerende chemische mediatoren.

De bovengenoemde activiteit wordt ook vergemakkelijkt door uitstekende farmacokinetische eigenschappen, die toelaten dat Levodropropizine, oraal ingenomen, wordt geabsorbeerd met een zeer hoge biologische beschikbaarheid uit het maagdarmkanaal, om vervolgens door de bloedcirculatie in de verschillende weefsels en in het bijzonder in het longweefsel te worden gedistribueerd.

Na zijn activiteit, na een bijzonder korte halfwaardetijd, wordt Levodropropizine grotendeels geëlimineerd of in de vorm van in water oplosbare conjugaten via de urine.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

LEVODROPROPIZINA IN PULMONALE VERSTORENDE ZIEKTEN

Drugs Exp Clin Res., 1992; 18 (3): 113-8.

Werkzaamheden die aantonen hoe het gebruik van Levodropropizina, vooral indien uitgevoerd door inhalatie, een snelle verbetering van hoest bij patiënten met obstructieve longaandoeningen kan garanderen.

ANAPHILASSES MET LEVODROPROPIZINA

Allergy. 2010 mrt; 65 (3): 409-10. doi: 10.1111 / j.1398-9995.2009.02185.x. Epub 2009 1 oktober.

Nog een ander geval rapport dat de verschijning van een anafylactische reactie verwerpt in een patiënt die wordt behandeld met Levodropropizine, onderstreept door de brede afgifte van histamine door basofielen.

LEVODROPROPIZINE BIJ DE BEHANDELING VAN TOXINE IN VERBAND MET CHRONISCHE PATHOLOGIEËN

J Pain Palliat Care Pharmacother. 2011; 25 (3): 209-18.

Zeer interessant werk, dat de nadruk legt op de noodzaak om, met geschikte klinische onderzoeken, het vermogen van Levodropropizine om hoest tijdens chronische niet-kankerziekten te onderdrukken, te onderzoeken en zo een duidelijke verbetering in de kwaliteit van leven van de getroffen patiënten te kunnen garanderen.

Wijze van gebruik en dosering

LEVOTUSS ®

Orale druppels van 60 mg Levodropropizina per ml product;

Levodropropizina-siroop van 30 mg per 5 ml product;

Levodropropizine 20 mg tabletten.

De behandeling met LEVOTUSS ® moet noodzakelijkerwijs door uw arts worden bepaald op basis van de gezondheidstoestand van de patiënt en de ernst van zijn ziektebeeld.

Over het algemeen is het bij volwassenen, ongeacht het gebruikte farmaceutische formaat, dat de dosis van 60 mg per dag, verdeeld over ten minste 3 innames, over het algemeen effectief is om de hoest op de juiste wijze te verdoven.

Bij kinderen worden de normaal gebruikte doses gehalveerd in vergelijking met die van volwassenen, terwijl de behandeling in elk geval niet langer mag zijn dan 14 dagen.

Waarschuwingen LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® is een medicijn dat wordt gebruikt bij de symptomatische behandeling van hoest en niet bij de basistherapie van de bepalende respiratoire pathologie.

Daarom is het raadzaam dat de patiënt een zorgvuldig medisch onderzoek ondergaat voordat LEVOTUSS ® wordt gebruikt om de pathologische factor te verhelpen.

In het licht van de farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen van levodopropizine, moet de oudere patiënt met een nieraandoening extra voorzichtig zijn bij het gebruik van het geneesmiddel, waardoor permanent medisch toezicht en mogelijke aanpassing van de normaal gebruikte doseringen vereist zijn. Gezien de farmacokinetische eigenschappen van het actieve ingrediënt, zou het raadzaam zijn om het medicijn met bijzondere voorzichtigheid toe te dienen, mogelijk gebruikmakend van het aanpassen van de normaal gebruikte doseringen.

LEVOTUSS ® in siroop en orale druppels bevat parahydroxybenzoaten, hulpstoffen met een sterk allergeen vermogen en daarom potentieel gevaarlijk bij atopische personen.

Hoewel Levodropropizine zelden kan leiden tot slaperigheid, het besturen van voertuigen en het gebruik van machines gevaarlijk maken.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

De afwezigheid van studies die het veiligheidsprofiel van Levodropropizin voor de gezondheid van de foetus en de baby beter kunnen karakteriseren, vergroot onvermijdelijk de contra-indicaties voor het gebruik van LEVOTUSS ® ook voor de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding.

interacties

Zoals met elk ander medicijn, hoewel er voor Levodropropizine nog geen farmacologisch relevante interacties zijn vastgesteld, is het raadzaam om uw arts te raadplegen voordat u met contextuele medicamenteuze behandelingen begint.

Contra-indicaties LEVOTUSS ® Levodropropizina

Het gebruik van LEVOTUSS ® is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen, bij patiënten met ernstige nieraandoeningen, bij patiënten met aandoeningen van de luchtwegen van significant klinisch belang, tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Behandeling met levodopropizine kan de patiënt blootstellen aan het risico van mogelijke bijwerkingen zoals misselijkheid, buikpijn, diarree, hoofdpijn, asthenie, duizeligheid en sufheid.

Gelukkig is de incidentie van klinisch relevante bijwerkingen, zoals overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, zeldzamer.