RINOFLUIMUCIL ® - N-acetylcysteïne

RINOFLUIMUCIL ® is een geneesmiddel op basis van N-Acetylcysteïne + Tuaminoheptaansulfaat

THERAPEUTISCHE GROEP: mucolytica - rhinologische preparaten

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties RINOFLUIMUCIL ® - N-acetylcysteïne

RINOFLUIMUCIL ® is geïndiceerd voor de behandeling van acute, subacute, chronische, mucocostrose en vasomotorische rhinitis, zelfs wanneer het gepaard gaat met de aanwezigheid van dichte en viskeuze afscheidingen.

RINOFLUIMUCIL ® is ook met succes toegepast bij de behandeling van sinusitis.

Werkingsmechanisme RINOFLUIMUCIL ® - N-acetylcysteïne

RINOFLUIMUCIL ® is een geneesmiddel dat met succes wordt gebruikt bij de behandeling van inflammatoire manifestaties van de neus, vooral wanneer het gepaard gaat met dichte en viskeuze hypersecreties van slijm.

De biologische werkzaamheid is te wijten aan de aanwezigheid van twee verschillende actieve ingrediënten:

N-Acetylcysteïne, dat zowel een merkbare antioxiderende werking uitoefent, waarbij de regeneratie van cellulair glutathion wordt bevorderd, en een indrukwekkend mucolytisch effect, waarbij de disulfidebruggen tussen de mucoproteïnen worden afgebroken en aldus de vorming van kleinere eenheden wordt vergemakkelijkt.
Tuaminoheptaansulfaat, dat in plaats daarvan een actuele werking uitoefent en als een sympathomimetisch amine, veroorzaakt vasoconstrictie, waardoor het neusslijmvlies wordt ontlast.

Actueel gebruik door neussprays vermijdt de systemische absorptie van beide actieve ingrediënten, waardoor het begin van systemische, potentieel gevaarlijke bijwerkingen wordt voorkomen en de verdraagbaarheid van het geneesmiddel aanzienlijk wordt verbeterd.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

DE DOELTREFFENDHEID VAN DE ASSOCIATION VAN TUAMINOEPTANO EN N-ACETILCISTEINA

Arzneimittelforschung. 1996 april; 46 (4): 385-8.

Interessant werk dat aantoont hoe de gecombineerde toediening van N-acetylcysteïne en tuaminoheptaan een snelle verbetering van de klinische condities van patiënten die lijden aan rhinitis kunnen bepalen, en een snel en effectief decongestivum effect heeft.

N-ACETYLCISTEIN EN ACNE

Int Forum Allergy Rhinol. 2013 10 januari

Experimentele studie die het potentiële therapeutische effect van N-Acetylcysteïne bij de behandeling van acne aantoont vanwege zowel het mucolytische maar vooral het antioxiderende effect, nuttig bij het compenseren van de schade die wordt veroorzaakt door reactieve zuurstofspecies, vooral zichtbaar in de astmatische pathologie.

HET EFFECT VAN DE N-ACETYLCISTEIN OP DE BEWEGING VAN DE NEALSLITSEN

Eur J Respir Dis. 1987 Mar; 70 (3): 157-62.

Een gedateerd, maar interessant onderzoek dat in vitro aantoont hoe N-acetylcysteïne de frequentie van beweging van de neuscellen kan verminderen door een reversibel remmend effect.

Wijze van gebruik en dosering

RINOFLUIMUCIL ®

Oplossing voor neusspray met 1% N-acetylcysteïne en 0, 5% tuaminoheptaansulfaat.

De handige dispenser maakt de introductie en afgifte van het medicijn direct in de neusholten mogelijk.

Bij volwassenen worden in het algemeen 2 verstuivingen aanbevolen in elk neusgat 3-4 keer per dag.

Alvorens RINOFLUIMUCIL ® te gebruiken, is het toch raadzaam om uw arts te raadplegen.

Waarschuwingen RINOFLUIMUCIL ® - N-acetylcysteïne

Hoewel de systemische absorptie van de actieve ingrediënten in RINOFLUIMUCIL ® over het algemeen niet erg significant is, is het toch raadzaam om uw arts te raadplegen voordat u het geneesmiddel gebruikt.

Bijzondere voorzichtigheid is geboden aan patiënten die lijden aan hart- en vaatziekten in plaats van aan patiënten die bètablokkers gebruiken, vanwege de potentiële vasculaire effecten van Tuamineptano.

Het is ook raadzaam om langdurig gebruik van RINOFLUIMUCIL ® te vermijden vanwege de mogelijk induceerbare schade aan het neusslijmvlies, waaronder drugsverslaving.

De aanwezigheid van benzalkoniumchloride in RINOFLUIMUCIL ® kan huid- en luchtwegovergevoeligheidsreacties veroorzaken, vooral bij atopische patiënten.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

De afwezigheid van klinische onderzoeken die de mogelijke bijwerkingen van het geneesmiddel voor de gezondheid van de foetus en de baby beter kunnen karakteriseren, verlengen de bovengenoemde contra-indicaties voor het gebruik van RINOFLUIMUCIL ® ook voor de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding.

interacties

Ondanks het actuele gebruik, door nasale spray, van RINOFLUIMUCIL ® vermindert de systemische absorptie van de actieve ingrediënten die het bevat aanzienlijk, zou het raadzaam zijn om de gelijktijdige inname van monoamine oxidase remmers, antihypertensiva, hartglycosiden, alkaloïden, antiparkinsonmiddelen te vermijden en oxytocine voor de mogelijke toename van cardiovasculaire bijwerkingen.

Contra-indicaties RINOFLUIMUCIL ® - N-acetylcysteïne

Het gebruik van RINOFLUIMUCIL ® is gecontraïndiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar, bij patiënten die lijden aan glaucoom, hyperthyreoïdie, feochromocytoom, bij patiënten die monoamineoxidaseremmers of andere sympathische mimetica krijgen en bij patiënten die overgevoelig zijn voor het werkzame bestanddeel of voor een van de zijn excipiënten.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Het gebruik van RINOFLUIMUCIL ®, vooral wanneer het gedurende lange tijd werd voortgezet, kon het begin van bijwerkingen zoals uitdroging van de neus en keel, uitslag, cardiovasculaire veranderingen en meer zelden systemische bijwerkingen van groter klinisch belang bepalen.