XELEVIA ® een geneesmiddel op basis van sitagliptine
THERAPEUTISCHE GROEP: orale hypoglykemische middelen - DPP-4-remmers
Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten
Indicaties XELEVIA ® - Sitagliptine
XELEVIA ® is geïndiceerd voor de behandeling van type II diabetes mellitus, wanneer niet-farmacologische maatregelen of enkelvoudige therapie met metformine, sulfonylurea en agonisten van gamma-PPAR's niet de verwachte resultaten opleveren.
De gecombineerde therapie tussen Sitagliptine en de bovengenoemde actieve ingrediënten garandeert daarom een betere glykemische controle dan monotherapie.
Werkingsmechanisme XELEVIA ® - Sitagliptine
Sitagliptine, de werkzame stof in XELEVIA ®, behoort tot de DPP-4-remmers, een nieuwe farmacologische familie die wordt gekenmerkt door het hypoglycemische effect.
Het wordt oraal ingenomen, het wordt zelfs geabsorbeerd op het niveau van de darm en bereikt de maximale plasmaconcentratie binnen de eerste 4 uur na inname met een absolute biologische beschikbaarheid van 87%.
Omkeerbaar gebonden aan plasmaproteïnen, voert ongeveer 40% zijn therapeutische werking uit door het enzym DPP-4 te remmen (Dipepetidil Peptidase 4), verantwoordelijk voor de onomkeerbare hydrolyse van hormonen die bekend staan als incretines.
De laatste, namelijk de GLP, vermindert de incidentie van bijwerkingen die zijn waargenomen na monotherapie bij hoge doses.
Over het algemeen waren de meest beschreven bijwerkingen gastro-intestinale reacties zoals misselijkheid, braken, diarree en flatulentie, hoofdpijn en duizeligheid en perifeer oedeem.
Eerder klinisch significant meer significante en overgevoelige bijwerkingen zijn zelden waargenomen en hebben voornamelijk de hart- en botfunctie beïnvloed, evenals het hematologisch profiel.
Notes
XELEVIA ® kan alleen worden verkocht onder strikt medisch voorschrift.
