BUSCOPAN ® is een medicijn op basis van joscina N-butylbromide.
Het actieve ingrediënt is van plantaardige oorsprong, gewonnen uit de Duboisia-plant.
THERAPEUTISCHE GROEP: spasmolytica
Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten
Indicaties BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® is geïndiceerd voor de behandeling van pijnlijke manifestaties als gevolg van spasmen en krampen van het maag-darmkanaal en het urogenitaal stelsel.
Werkingsmechanisme BUSCOPAN ® Butylscopolamine
De BUSCOPAN ®, oraal of rectaal toegediend, wordt minimaal geabsorbeerd, zodat de systemische biologische beschikbaarheid ongeveer 1% is. Dit middel heeft echter de neiging zich vooral te concentreren in de anatomische districten waarin het zijn therapeutische werking uitoefent (maagdarmkanaal, galblaas, hepatobiliaire kanaal, lever en nier).
BUSCOPAN ®, toegediend in de voorgeschreven doses, passeert de bloed-hersenbarrière niet, beperkt de bijwerkingen die gepaard gaan met anticholinergica en wordt meestal in de nieren uitgescheiden.
De symptomatische werking van BUSCOPAN® komt tot uiting door de competitieve werking tegen acetylcholine op muscarinereceptoren van de gladde spieren van het maagdarmkanaal, die verantwoordelijk zijn voor excitatie en spiercontractie.
Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid
Deze studie heeft aangetoond dat het werkzame bestanddeel van BUSCOPAN ® antispastische werkzaamheid op darmniveau ongeveer 7 keer hoger kan vertonen dan andere spasmolytica. Waarschijnlijk kan dit effect worden geassocieerd, zoals blijkt uit het onderzoek dat is uitgevoerd op menselijke zenuwcellen, met het remmende effect dat ook op de neuronale nicotinereceptoren van het ganglion van het enterische autonome zenuwstelsel wordt uitgeoefend, hetgeen het remmende effect op muscarinereceptoren van viscerale musculatuur ondersteunt.
Deze studie onder 118 patiënten met prikkelbare darmsyndroom toonde aan hoe BUSCOPAN ®, zowel in de vorm van gecoate tabletten als zetpillen, een significante verbetering van de darmpijn en de drempel voor rectumklachten bepaalt, vooral bij patiënten die gekenmerkt worden door overheersende diarree.
De studie toont aan dat de BUSCOPAN ® gebruikt bij patiënten die lijden aan dyspepsie (terugkerende pijn en ongemak in de maag), een verbetering van de symptomen in 77% van de gevallen garandeerde, dankzij de betere maag-uitzetting geïnduceerd door het medicijn.
Wijze van gebruik en dosering
BUSCOPAN ® 10 mg omhulde tabletten: voor volwassenen en kinderen ouder dan 14, 1 - 2 tabletten 3 keer per dag.
BUSCOPAN® zetpillen van 10 mg: 1 zetpil voor 3 keer per dag.
Voor kinderen jonger dan 14 jaar moeten de instructies van de arts strikt worden opgevolgd.
Waarschuwingen BUSCOPAN ® Butylscopolamine
Het gebruik van anticholinergica, dus van BUSCOPAN®, moet met voorzichtigheid worden toegepast bij ouderen, bij patiënten met autonome stoornissen van het zenuwstelsel, bij harttachyaritmieën, bij arteriële hypertensie, bij congestief hartfalen, in hyperthyreoïdie en in dragers van lever- en nierziekten.
Over het algemeen kunnen anticholinergica de normale rij- en concentratievaardigheden beïnvloeden.
Vermijd kauwen op de BUSCOPAN ®
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Hoewel er geen toxische effecten optraden tijdens zwangerschap en lactatie, noch teratogene of embryotoxische effecten op proefkonijnen, is het raadzaam uw arts te raadplegen voordat u BUSCOPAN ® tijdens de zwangerschap inneemt, met name in het eerste trimester.
interacties
De BUSCOPAN ® kan interfereren met:
Tricyclische antidepressiva, die hun effect accentueren.
Dopamine-antagonisten, die de effecten van beide geneesmiddelen verminderen.
Beta-adrenerge, verbetering van het tachycardie-effect.
Het wordt aanbevolen om geen antacida en alcohol te gebruiken tijdens de behandeling, om de veranderingen in het metabolisme van BUSCOPAN ® te voorkomen.
BUSCOPAN ® Butylscopolamine Contra-indicaties
BUSCOPAN® is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen of metabolieten, acuut hoekglaucoom, prostaathypertrofie of andere oorzaken van urineretentie, pylorusstenose en andere aandoeningen die het maagdarmkanaal, paralytische ileus, colitis ulcerosa, megacolon, oesofagitis reflux, intestinale atonie van ouderen en verzwakte personen, en myasthenia gravis en bij kinderen onder de leeftijd van 6 jaar.
Ongewenste effecten - Bijwerkingen
Therapeutische doses van BUSCOPAN ® kunnen een droge mond, verandering van zweten, veranderingen in oculaire tonus, moeite met urineren en slaperigheid veroorzaken.
Hoge doses BUSCOPAN ® kunnen ook worden geassocieerd met tachycardie en veranderingen in de cardiorespiratoire functie en cognitieve vaardigheden.
Huiduitslag van verschillende soorten kan worden geassocieerd met overgevoeligheid voor een van zijn componenten.
Notes
BUSCOPAN ® is gluten- en lactosevrij.
