CONDYLINE ® is een medicijn op basis van podofyllotoxine
THERAPEUTISCHE GROEP: chemotherapie voor lokaal gebruik
Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten
Indicaties CONDYLINE ® Podophyllotoxine
CONDYLINE ® wordt met succes gebruikt voor de plaatselijke behandeling van externe scherpe condylomata.
Werkingsmechanisme CONDYLINE ® Podophyllotoxin
CONDYLINE ® is een geneesmiddel op basis van Podophyllotoxine, een actief bestanddeel dat wordt geëxtraheerd en gezuiverd van Podophyllin, een natuurlijk element dat aanwezig is in bepaalde plantensoorten.
De hoge therapeutische werkzaamheid kan worden teruggevoerd tot de cytolytische en keratolytische werking, nuttig zowel bij het bevorderen van de blokkering van de cutane proliferatie van HPV-geïnfecteerde cellen als bij de effectieve necrose van de scherpe condyloma.
Hoewel het werkingsmechanisme nog niet volledig is gekarakteriseerd, wordt dit actieve principe met succes toegepast bij de behandeling van externe scherpe condylomata, mede dankzij de farmacokinetische eigenschappen die het risico op mogelijke bijwerkingen aanzienlijk beperken.
Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid
EXTRACTIE EN ZUIVERING VAN PODOPHILLOTOSSIN
Pharmacognosy Res. 2013 april; 5 (2): 93-102. doi: 10.4103 / 0974-8490.110538.
Werk gericht op het verkrijgen van het Podofyllotoxine en in het bijzonder op de mogelijkheid om het in vitro te extraheren, waardoor alle mogelijke bronnen van besmetting worden verminderd en de therapie zo veilig en effectief mogelijk wordt gemaakt.
ANTI-INFLAMMATOIRE ACTIVITEIT VAN PODO-PHYLOTOSSIN DERIVATEN
Pharm Biol. 2013 mei; 51 (5): 566-72. doi: 10.3109 / 13880209.2012.749921. Epub 2013 31 jan.
Onderzoek dat aantoont hoe derivaten kunnen worden verkregen uit Podofyllotoxine met ontstekingsremmende, anti-oedeem en analgetische activiteit, daarom bruikbaar bij systemische pathologieën zoals reumatoïde artritis.
PODOFILLOTOSSINA EN BESTANDELIJKE DRUG-TUMORCELLEN
Anticancer Res. 2012 Oct; 32 (10): 4423-32.
Interessante experimentele studie die de effectiviteit aantoont van Podofyllotoxine bij het remmen van de proliferatie van humane tumorcellen, normaal resistent tegen gewone medicamenteuze therapie.
Wijze van gebruik en dosering
CONDYLINE ®
5 mg cutane oplossing van podofyllotoxine per ml oplossing.
De definitie van het precieze therapeutische schema is aan de arts op basis van de ernst van de symptomen.
Over het algemeen wordt aanbevolen om het geneesmiddel twee keer per dag, 's ochtends en' s avonds, gedurende drie opeenvolgende dagen aan te brengen, waarbij erop wordt gelet dat contact met het geneesmiddel met de intacte huid wordt voorkomen.
Het bovengenoemde therapeutische schema kan gedurende 5 weken worden herhaald, altijd onder toezicht van uw arts.
Waarschuwingen CONDYLINE ® Podophyllotoxine
Het juiste gebruik van CONDYLINE ® vereist de naleving van verschillende hygiënische sanitaire regels die gericht zijn op het beperken van de incidentie van mogelijke bijwerkingen en het optimaliseren van de therapeutische werkzaamheid van het medicijn.
Reinig uw handen grondig na elke toepassing, vermijd contact van het geneesmiddel met uw ogen en een gezonde huid, houd u strikt aan de medische indicaties en neem contact op met uw arts na het verschijnen van mogelijke bijwerkingen. Dit zijn de belangrijkste richtlijnen die tijdens de procedure in acht moeten worden genomen therapeutische.
Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen te houden.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
De indrukwekkende antimitotische en zeer irriterende werking van podofyllotoxine verlengt onvermijdelijk de bovengenoemde contra-indicaties voor het gebruik van CONDYLINE ® ook voor de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding.
interacties
Het wordt aanbevolen om het gebruik van CONDYLINE ® samen met dat van andere Podophyllotoxine-geneesmiddelen te vermijden.
Contra-indicaties CONDYLINE ® Podophyllotoxine
Het gebruik van CONDYLINE is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen, tijdens zwangerschap en borstvoeding en bij kleine pediatrische patiënten.
Ongewenste effecten - Bijwerkingen
Het gebruik van CONDYLINE ® is niet vrij van ongewenste effecten, die vooral optreden tijdens de tweede of derde dag van de behandeling, wanneer condyloma necrose begint op te treden.
Lokale irritatie, gevoeligheid, erytheem en kleine ulceraties zijn de belangrijkste beschreven lokale bijwerkingen, terwijl de systemische zeldzamere bijwerkingen zeldzamer zijn.
Notes
CONDYLINE ® is een voorgeschreven medicijn voorgeschreven.
