DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® is een geneesmiddel op basis van Levodropropizine

THERAPEUTISCHE GROEP: hoest kalmerende middelen

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van hoest, als een hoest onderdrukkend middel.

Werkingsmechanisme DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® is een geneesmiddel op basis van Levodropropizina, een chemisch verkregen werkzame stof met duidelijke perifere en niet-centrale antitussieve werking, zoals aangetoond door de verschillende studies in de literatuur.

Deze activiteit lijkt het gevolg te zijn van het vermogen om de afgifte van neuropeptiden uit de alveolaire C-vezels te remmen en de daaropvolgende activering van de reflexroute betrokken bij het ontstaan van hoest.

Hoewel het werkingsmechanisme niet helemaal helder is en hoogstwaarschijnlijk ook verrijkt door een mogelijke anti-allergische en anti-bronchospastische activiteit, wordt Levodropropizine veel gebruikt in de klinische setting, gezien de verminderde centrale effecten, typisch in plaats van andere sedatieve geneesmiddelen zoals codeïne.

Klinisch gebruik wordt ook vergemakkelijkt door uitstekende farmacokinetische eigenschappen, waardoor orale levodropropizine effectief kan worden geabsorbeerd op het niveau van het maagdarmkanaal, met een biologische beschikbaarheid van zelfs meer dan 90%, verdeeld in verschillende weefsels, met pulmonale prevalentie en ten slotte uitgescheiden door de nieren gedeeltelijk gedeeltelijk onveranderd in de vorm van in water oplosbare conjugaten.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

NIEUWE RELEASE SYSTEMEN VOOR LEVODROPRIPIZINA

Pharm Dev Technol. 2013 mrt. 19 [Epub ahead of print]

Onderzoek dat nieuwe afgiftemethoden voor Levodropripizina experimenteert, in staat om constante therapeutische effecten in de loop van de tijd te garanderen, waardoor de noodzaak om het medicijn om de 6 uur toe te dienen, wordt geëlimineerd.

LEVODROPRIPIZINA IN PEDIATRISCHE PATIËNTEN

Pulm Pharmacol Ther. 2012 oktober; 25 (5): 337-42. doi: 10.1016 / j.pupt.2012.05.010. Epub 2012 4 jul.

Klinisch onderzoek dat aantoont hoe het gebruik van Levodropripizine een alternatieve therapeutische behandeling kan zijn voor centrale sedativa, effectief bij hoest bij pediatrische patiënten.

ALLERGISCHE CAPACITEIT VAN LEVODROPROPIZINA

Yonsei Med J. 2013 1 januari; 54 (1): 262-4. doi: 10.3349 / ymj.2013.54.1.262.

Onderzoek naar de opkomst van anti-levodopropizine IgE bij een jonge vrouw die een medicamenteuze behandeling ondergaat. Deze bevinding kan belangrijk zijn en enkele nadelige reacties van overgevoeligheid voor het geneesmiddel verklaren.

Wijze van gebruik en dosering

DANKA ®

Orale druppels van 60 mg Levodropropizina per ml product;

Levodropropizina 30 mg siroop per 5 ml product.

De keuze van het formaat, de dosering en het tijdstip van toediening is de verantwoordelijkheid van de arts na zorgvuldige evaluatie van de algehele gezondheid van de patiënt en de ernst van zijn ziektebeeld.

Over het algemeen moet de effectieve dagelijkse dosering bij volwassenen, gelijk aan 60 mg Levodropropizina, worden onderverdeeld in 3 verschillende aannames, op een onderlinge afstand van ten minste 6 uur, om de therapeutische eigenschappen van het geneesmiddel te behouden.

De therapie mag de 7 dagen niet overschrijden zonder de juiste medische supervisie.

Waarschuwingen DANKA ® Levodropropizina

Therapie met DANKA ® moet worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek om de etiopathogenese van de ziekte te verhelderen en om de mogelijke aanwezigheid van aandoeningen die onverenigbaar zijn met de toediening van Levodropropizine te beoordelen.

Men moet niet vergeten dat deze therapie een symptomatisch type therapie is, daarom beperkt tot het beheer van symptomen, en niet tot de resolutie van pathogene noxa.

Gezien de farmacokinetische eigenschappen van het werkzame bestanddeel, zou het raadzaam zijn het geneesmiddel met bijzondere voorzichtigheid toe te dienen, mogelijk door de dosering aan te passen bij oudere patiënten of bij patiënten die lijden aan ernstige nieraandoeningen.

DANKA ® bevat parahydroxybenzoaten, hulpstoffen met een sterk allergeen vermogen en daarom potentieel gevaarlijk bij atopische personen.

Hoewel Levodropropizine zelden kan leiden tot slaperigheid, het besturen van voertuigen en het gebruik van machines gevaarlijk maken.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

De bovengenoemde contra-indicaties voor het gebruik van DANKA ® strekken zich ook uit tot de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding, gezien het ontbreken van onderzoeken die het veiligheidsprofiel van het werkzame bestanddeel voor de foetus en het kind kunnen karakteriseren.

interacties

Ondanks het feit dat actieve bestanddelen die in staat zijn om de farmacokinetische eigenschappen van Levodopropizine aanmerkelijk te veranderen, nog niet bekend zijn, moet de patiënt die DANKA® krijgt, zijn arts raadplegen als het tegelijkertijd andere geneesmiddelen moet worden toegediend.

Contra-indicaties DANKA ® Levodropropizina

Het gebruik van DANKA ® is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen, bij patiënten met ernstige nieraandoeningen, bij patiënten met respiratoire aandoeningen van significant klinisch belang en tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

DANKA ® -therapie, hoewel zelden, kan leiden tot bijwerkingen zoals misselijkheid, buikpijn, diarree, hoofdpijn, asthenie, duizeligheid en slaperigheid.

Gelukkig is de incidentie van klinisch relevante bijwerkingen, zoals overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, zeldzamer.