ISOTREXIN ® isotretinonine + erytromycine

ISOTREXIN® is een geneesmiddel op basis van isotretinonine en erytromycine

THERAPEUTISCHE GROEP: preparaten tegen acne, voor lokaal gebruik

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties ISOTREXIN ® Isotretinoïne + erytromycine

ISOTREXIN® wordt gebruikt voor de behandeling van milde en matige acne.

Werkingsmechanisme ISOTREXIN ® Isotretinoïne + erytromycine

ISOTREXIN® is een medicijn dat bestaat uit twee verschillende actieve ingrediënten met complementaire therapeutische activiteiten, die de klinische werkzaamheid van het medicijn kunnen optimaliseren.

Meer precies, Isotretinonine, een zuurderivaat van vitamine A, voert een keratolytische en proliferatieve werking uit door de meer oppervlakkige gekeratiniseerde lagen te exfoliëren en de sebaceuze secretie van de klier te regelen, waardoor vervolgens een re-epithelisatie mogelijk wordt gemaakt om de oppervlakkige huidlaag uniform te maken.

Erytromycine daarentegen, een macrolide dat in staat is de bacteriële eiwitsynthese te remmen door structureel te interfereren met de 50S ribosomale subeenheid, is in staat de proliferatie van Proprionibacterium acnes, een micro-organisme dat betrokken is bij de pathogenese van acne en gedeeltelijk verantwoordelijk voor de flogistische evolutie van laesies, te beheersen. komedie cutaan.

De combinatie van de twee actieve ingrediënten maakt het daarom mogelijk de therapeutische werkzaamheid van het medicijn te optimaliseren, maar garandeert een adequate beheersing van de potentiële bijwerkingen die klassiek gekoppeld zijn aan systemische therapie en in plaats daarvan geminimaliseerd door lokaal gebruik.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

ISOTRETINONINE EN ANTIBIOTICA: GROTE KLINISCHE EFFICACITEIT

Clin Drug Investig. 2011; 31 (8): 599-604. doi: 10.2165 / 11539570-000000000-00000.

Werk dat laat zien hoe de toevoeging van een antibioticum aan Isotretinonine een betere klinische werkzaamheid kan garanderen, waardoor de mate van inflammatoire laesies en de ernst van de pathologie zelf aanzienlijk wordt verminderd.

ISOTRETINONINE EN RESISTENTE MICRORGANISMEN

Br J Dermatol. 2005 dec; 153 (6): 1126-36.

Interessant werk dat aantoont hoe orale behandeling met Isotretinonine zo effectief kan zijn, ook om de proliferatie van resistente antibioticumbacteriën te beheersen, waardoor de kwaliteit van leven van de patiënt met acne aanzienlijk verbetert.

ERYTHROMYCINE EN LICHT PULSED IN DE BEHANDELING VAN ACNE

Adv Biomed Res. 2012; 1: 70. doi: 10.4103 / 2277-9175.102974. Epub 2012 31 okt.

Studie die aantoont hoe de associatie van gepulseerd licht met actuele antibioticabehandeling met erytromycine de mate van inflammatoire laesies die aanwezig zijn bij patiënten met matige of ernstige acne aanzienlijk kan verbeteren

Wijze van gebruik en dosering

ISOTREXIN®

Topische gel met 0, 05% isotretinonine en 2% erytromycine.

Het juiste gebruik van het medicijn, dat altijd onder strikte medische supervisie moet worden uitgevoerd, houdt doorgaans in dat de juiste hoeveelheid gel eenmaal of tweemaal per dag, gedurende enkele weken, rechtstreeks wordt aangebracht op het huidgebied dat door de pathologische gebeurtenis wordt aangetast.

Waarschuwingen ISOTREXIN ® Isotretinoïne + erytromycine

Het gebruik van ISOTREXIN® moet noodzakelijkerwijs worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek om de pathologische gebeurtenis die aan de gang is en eventuele prescriptieve geschiktheid te verduidelijken.

Om het mogelijke optreden van bijwerkingen te voorkomen, moet de patiënt die ISOTREXIN® krijgt:

vermijd opname en contact van de gel met ogen en slijmvliezen;
reinig uw handen grondig na gebruik van het geneesmiddel;
vermijd blootstelling van het behandelde gebied aan ultraviolette stralen;
vermijd het gebruik van het medicijn in het geval van brandwonden of andere dermatologische ziekten.

Het wordt ook aanbevolen om het medicijn buiten het bereik van kinderen te houden.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Gezien het ontbreken van klinische onderzoeken die de potentiële teratogene of toxische effecten van de werkzame bestanddelen in ISOTREXIN® voor de foetus volledig kunnen ophelderen en de bijzonder verontrustende resultaten van sommige experimentele onderzoeken, zou het gepast zijn om de bovengenoemde contra-indicaties uit te breiden naar het gebruik van geneesmiddel ook tijdens de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding.

interacties

De patiënt die ISOTREXIN® krijgt, dient de gelijktijdige inname van cortison en de toepassing van andere producten uit de omgeving te vermijden, vooral die met keratolytische activiteit.

Contra-indicaties ISOTREXIN ® Isotretinoïne + erytromycine

Het gebruik van ISOTREXIN® is gecontra-indiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen en bij patiënten die lijden aan dermatologische aandoeningen.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Talrijke klinische onderzoeken en uitgebreide postmarketingervaring hebben aangetoond hoe het gebruik van isotretinonine, met name bij patiënten met predisponerende eigenschappen of bij langdurige blootstelling gedurende langere perioden, het begin van lokale bijwerkingen zoals brandwonden, irritatie, erytheem, pijn en jeuk kan bepalen. .

Gelukkig zijn de meest klinisch relevante gebeurtenissen en over het algemeen geassocieerd met overgevoeligheidsreacties op het medicijn zeldzamer.