drugs

ATEM ® Ipratropium bromide

ATEM ® is een medicijn op basis van Ipratropiumbromide

THERAPEUTISCHE GROEP: geneesmiddelen voor obstructieve luchtwegaandoeningen

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties ATEM ® Ipratropiumbromide

ATEM ® is geïndiceerd voor de behandeling van obstructieve luchtwegaandoeningen zoals bronchiale astma en chronische obstructieve longziekte.

Werkingsmechanisme ATEM ® Ipratropiumbromide

Ipratropio bromide, het werkzame bestanddeel van ATEM ®, is een quaternair derivaat van atropine, gebruikt in de klinische setting voor de behandeling van obstructieve luchtwegaandoeningen.

Als het eenmaal is geïnhaleerd, kan het interageren met bronchiale muscarinereceptoren die een bijzonder snelle anticholinergische werking hebben bij het begin van de timing.

De binding van Ipratropiumbromide aan de muscarine m2 en M3-receptoren tot expressie gebracht door de bronchiale musculatuur, antagoniserend het effect van acetylcholine, bepaalt een bronchodilaterende werking, zoals het verbeteren van de doorgankelijkheid van de bovenste gebieden, het herstellen van een voldoende ventilatiestroom die ongeveer 4 blijft duren. 6 uur na het huren.

De lage systemische absorptie van het actieve ingrediënt maakt de therapie ook bijzonder veilig, waardoor het risico op mogelijke bijwerkingen aanzienlijk wordt beperkt.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

IPRATROPIO BROMURO EN RISICO VAN ARITHMIA

Farmacotherapie. 2013 5 aug. Doi: 10.1002 / ph. 1336. [Epub ahead of print]

Adimadhyam S, Schumock GT, Walton S, Joo M, McKell J, Lee TA.

Recent onderzoek waaruit blijkt dat het gebruik van Ipratropiumbromide mogelijk gepaard gaat met een groter risico op aritmie bij patiënten met astma in de leeftijd van 12 tot 14 jaar.

DE BROMUROUS IPRATROPIO VOOR DE GEMEENTE VAN DE KOELINDUSTRIE

Cochrane Database Syst Rev. 2013 Jun 19; 6: CD008231. doi: 10.1002 / 14651858.CD008231.pub3.

AlBalawi ZH, Othman SS, Alfaleh K.

Interessant werk dat aantoont hoe de intranasale toediening van Ipratropiumbromide een significante verbetering van de rhinorrhea bij patiënten met verkoudheid kan bepalen. Ook zou deze actie bepalen uit de anticholinergische werking van het actieve bestanddeel op de slijmachtige klieren die aanwezig zijn in het neusslijmvlies.

DE BROMUROUS IPRATROPIO IN ASSOCIATIE MET SALBUTAMOLO

Mymensingh Med J. 2013 april; 22 (2): 345-52.

Hossain AS, Barua VK, Roy GC, Sutradhar SR, Rahman I, Rahman G.

Werk dat aantoont dat de associatie tussen Sulbutamol en Ipratropiumbromide een effectievere bronchusverwijdende werking kan hebben dan monotherapieën, wat leidt tot een duidelijke verbetering van astmatische symptomen

Wijze van gebruik en dosering

ATEM ®

Aërosol gedoseerd met 4 mg Ipratropiumbromide (20 mcg per inhalatie)

Oplossing voor aërosolgebruik van 0, 0250 gram Ipratropiumbromide.

Behandeling met ATEM dient door uw arts te worden gekalibreerd op basis van de klinische toestand van de patiënt en zijn reactievermogen op de behandeling.

Over het algemeen raden we aan om 1-2 keer per dag 2 sprays of 1 ml voor elke aerosolsessie 1-2 keer per dag aan te brengen.

Waarschuwingen ATEM ® Ipratropium bromide

Behandeling met ATEM ® moet worden bepaald en gecontroleerd door uw arts, rekening houdend met de mogelijke aanwezigheid van contra-indicaties voor het gebruik van dit product en dus de geschiktheid van het recept.

De patiënt moet ook alle aanwijzingen van de arts zorgvuldig in acht nemen en hem snel informeren over het optreden van ongewenste bijwerkingen in plaats van verzwaringen van het ziektebeeld.

Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen te houden.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Gezien het ontbreken van onderzoeken die het veiligheidsprofiel van Ipratropiumbromide voor de gezondheid van de foetus en de baby kunnen karakteriseren, zou het gepast zijn om het gebruik van ATEM ® tijdens de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding te beperken, uitsluitend voor gevallen van echte behoefte en altijd onder de strikte supervisie van uw arts.

interacties

Geneesmiddelinteracties die een klinische noot waardig zijn, zijn momenteel onbekend.

Contra-indicaties ATEM ® Ipratropium bromide

Het gebruik van ATEM ® is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen, bij patiënten die lijden aan glaucoom, prostaathypertrofie of syndromen van urineretentie of darmobstructie.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Therapie met ATEM ® is over het algemeen veilig en wordt goed verdragen.

Bijwerkingen zoals droge mond, duizeligheid, hartritmestoornissen, obstipatie en urineretentiesymptomen werden slechts zelden waargenomen, maar verdwenen onmiddellijk nadat het medicijn was gesuspendeerd.

Notes

ATEM ® is een medicijn op recept.