LINCOCIN ® Lincomycin

LINCOCIN ® is een medicijn op basis van Lincomycin hydrochloride

THERAPEUTIC GROUP: Antibacterials - Antibiotica voor systemisch gebruik

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties LINCOCIN ® Lincomycin

LINCOCIN ® is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van infecties veroorzaakt door anaerobe flora die gevoelig is voor lincosamiden zoals stafylokokken, pneumokokken en streptokokken.

Gezien de mogelijke bijwerkingen moeten deze geneesmiddelen als een tweede keuze worden gebruikt in geval van ineffectieve activiteit of weerstand tegen penicillines.

Werkingsmechanisme LINCOCIN ® Lincomycin

Lincomycine, het werkzame bestanddeel van LINCOCIN ®, is een natuurlijk antibioticum dat wordt geëxtraheerd uit Streptomyces lincolnensis en behoort tot de klasse van lincosamiden en dat een over het algemeen bacteriostatische werking heeft.

Het werkingsmechanisme dat superponeerbaar is met dat van macroliden, daarom gekenmerkt door de remming van eiwitsynthese gemedieerd door de binding met de 50S ribosomale subeenheid en door het blokkeren van de verlenging van de peptide-keten in wording, zou een kruisreactiviteit met macroliden en dus ook de dezelfde gevoeligheid voor resistentiemechanismen geïmplementeerd door verschillende micro-organismen.

Zowel parenteraal als oraal toegediend, heeft lincomycine een goede biologische beschikbaarheid, homogeen verdeeld in alle weefsels behalve de nerveuze, gezien het onvermogen om de bloed-hersenbarrière te passeren met intacte hersenvliezen, die worden gemetaboliseerd tot actieve metabolieten.

Zodra deze activiteit is voltooid, wordt dit actieve bestanddeel hoofdzakelijk uitgescheiden via de gal, terwijl slechts 14% via de urine wordt toegediend.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

1. LINCOMYCIN IN DE BEHANDELING VAN ACNE VOLGARE

Indiase J Dermatol Venereol Leprol. 2003 jul-aug; 69 (4): 271-3.

Studie waaruit blijkt hoe het actuele gebruik van 2% op Lincomycine-gebaseerde gels effectief kan zijn en goed wordt verdragen bij de behandeling van vulgaire acne van de tweede en derde graad.

2. LINCOMYCIN IN TANDHEELKUNDIGE PRAKTIJK

Ann Acad Med Stetin. 2009; 55 (2): 59-64.

Werk dat aantoont hoe het gebruik van Lincomycine effectief kan zijn in het voorkomen van alveolaire periostitis door de complicaties van tandheelkundige chirurgie te verminderen en aldus de prognose en het klinische beloop te verbeteren.

3. LINCOMYCIN EN IMMUUNSYSTEEM

Xi Bao Yu Fen Zi Mian Yi Xue Za Zhi. 2011 juli; 27 (7): 763-6.

Interessante experimentele studie die aantoont hoe de toediening van Lincomycine de immunoregulatoire activiteit van dendritische cellen gedeeltelijk kan remmen, waardoor het verdedigingsvermogen van de gastheer wordt verbeterd.

Wijze van gebruik en dosering

LINCOCIN ®

Capsules van 544, 81 mg Lincomycin-hydrochloride gelijk aan 500 mg Lincomycin-base.

Steriele oplossing voor injectie met 300 mg Lincomycine-base per ml oplossing.

Het doseringsschema dat nuttig is bij de behandeling van infecties veroorzaakt door kiemen die gevoelig zijn voor Lincomycine varieert afhankelijk van de keuze van de toedieningsroute.

Over het algemeen wordt voor orale toediening de inname van 500 mg Lincomycine elke 6-8 uur geprefereerd, afhankelijk van de klinische ernst, waarbij erop wordt gelet dat de inname van voedsel en drank wordt vermeden, met uitzondering van water in het tijdsinterval tussen 2 uur voor en na.

Voor parenteraal gebruik heeft de toediening van 600 mg Lincomycine om de 12 uur de voorkeur.

Variaties in standaarddoseringen moeten worden verstrekt voor oudere patiënten en kinderen.

Waarschuwingen LINCOCIN ® Lincomycin

Zoals vermeld in de indicaties moet het gebruik van Lincomycin worden beschouwd als een therapeutisch alternatief voor de tweede keus, als de penicillines niet effectief of toe te dienen zijn vanwege mogelijke contra-indicaties.

Deze beperking houdt verband met enkele bijwerkingen, met name gastro-enterisch, waargenomen na het gebruik van Lincomycine, vooral bij patiënten met een voorgeschiedenis van darmaandoeningen, die verantwoordelijk zijn voor ernstige diarree, soms met ernstige complicaties zoals peritonitis, shock en megacolon. giftig.

In deze gevallen toonde het endoscopische en eerste onderzoek en het daaropvolgende microbiologische onderzoek over het algemeen de aanwezigheid van pseudomembraneuze colitis van Clostridium Difficile aan, waarschijnlijk als gevolg van de imponerende verandering van de darmmicroflora.

Om deze reden en gezien het metabolisme van het geneesmiddel, is maximale voorzichtigheid geboden bij de toediening van LINCOCIN ® bij verzwakte patiënten, die lijden aan gastro-enterische, hepatische, renale pathologieën en bij patiënten met eerdere voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor geneesmiddelen.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

De afwezigheid van klinische onderzoeken die het veiligheidsprofiel van Lincomycine op het per ongeluk blootgestelde ongeboren kind volledig kunnen karakteriseren en het vermogen zich te concentreren in farmacologisch actieve doses in de moedermelk, suggereert dat het gebruik van dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap en in de volgende periode van borstvoeding.

interacties

Hoewel de meeste van de momenteel in de literatuur aanwezige gegevens betrekking hebben op experimentele studies, zou het in elk geval raadzaam zijn om de gelijktijdige inname van Lincomycin te vermijden en:

Macrolides voor de verbetering van bijwerkingen;
Erytromycine voor het waargenomen natuurlijke antagonisme;
Geneesmiddelen met neuromusculaire blokkerende activiteit om de remmende activiteit te versterken.

Contra-indicaties LINCOCIN ® Lincomycin

LINCOCIN ® is gecontra-indiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Het gebruik van LINCOCIN ®, vooral wanneer het lang aanhoudt, kan verantwoordelijk zijn voor misselijkheid, braken, aanhoudende diarree en pseudomembraneuze colitis in ernstige gevallen, neutropenie en agranulocytose, erytheem en dermatologische overgevoeligheidsreacties, hypertransaminasemie en, in meer ernstige gevallen, schokken.

Af en toe werd ook het verschijnen van erytheem en pijn op de injectieplaats gemeld.