ALVAND ® Levofloxacine

ALVAND ® is een geneesmiddel op basis van Levofloxacine hemihydraat

THERAPEUTISCHE GROEP: antimicrobiële middelen - antibiotica voor systemisch gebruik

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties ALVAND ® Levofloxacine

ALVAND® is geïndiceerd voor de behandeling van infecties van de luchtwegen, urine-, huid- en weke delen die worden onderhouden door organismen die gevoelig zijn voor Fluoroquinolonen en meer specifiek voor Levofloxacine.

Werkingsmechanisme ALVAND ® Levofloxacine

ALVAND ® is een geneesmiddel op basis van Levofloxacine, het werkzame bestanddeel van de derde generatie Fluoroquinolonen, daarom metabolisch stabieler dan de voorgangers, en wordt gekenmerkt door een uitgebreide antimicrobiële activiteit waaronder Streptokokken, Haemophilus Influenzae, intracellulaire bacteriën, mycobacteriën en in sommige gevallen soorten anaerobe bacteriën.

Wat de andere fluoroquinolonen betreft, werkt Levofloxacine ook door remming van DNA-duplicatie, zeer waarschijnlijk door een dubbel werkingsmechanisme dat de gelijktijdige remming van enzymen zoals DNA-gyrase en DNA-topoisomerase IV omvat.

Ondanks de uitstekende farmacokinetische eigenschappen, die een snelle systemische absorptie van het actieve bestanddeel mogelijk maken, en de gemarkeerde bacteriostatische activiteit, ook werkzaam tegen Streptokokken en in het bijzonder Streptococcus pneumoniae, vermeldt de wetenschappelijke literatuur het continue voorkomen van stammen die resistent zijn tegen therapie met Fluoroquinolonen., dus verantwoordelijk voor over het algemeen ernstige klinische beelden waarvoor de gebruikelijke medicamenteuze behandeling niet voldoende is.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

LEVOFLXACINA EN TENDINITI

Klinisch onderzoek dat peesaandoeningen, grote gewrichten, zichtbaar maakt bij hemodialysepatiënten die tegelijkertijd aan Levofloxacine worden onderworpen, waardoor de farmacokinetische veranderingen van het antibioticum veroorzaakt door renale pathologieën worden benadrukt.

LEVOFLOXACINE EN ENTEROEMORRAGIC E.COLI

Werk dat in tegenspraak is met de hypothese dat behandeling met Levofloxacine hemolytisch-uremisch syndroom kan veroorzaken bij patiënten die zijn geïnfecteerd met E. coli-enterohemorragie als het serotype O157.

VERDELING VAN MULTIRESISTISCHE STRIPS

Onderzoek dat aantoont dat de aanwezigheid van micro-organismen die resistent zijn tegen Fluoroquinolonen, met name wijdverbreid in de Aziatische populatie, de werkzaamheid van drievoudige therapie, waaronder Levofloxacine, bij de uitroeiing van H.Pylori kan aantasten.

Wijze van gebruik en dosering

ALVAND ®

Levofloxacine 250 - 500 mg omhulde tabletten.

Het therapeutische regime moet door uw arts worden bepaald op basis van de pathofysiologische omstandigheden van de patiënt, de ernst van het klinische beeld en de therapeutische doelen.

Over het algemeen is het bereik van Levofloxacine tussen 250 mg en 1000 mg per dag, ingenomen in een enkele of dubbele toediening, effectief in de meeste pathologische aandoeningen, maar zorg er echter voor dat het gebruik van het medicijn gedurende ten minste 48-72 uur wordt voortgezet van de remissie van symptomen van koorts.

Waarschuwingen ALVAND ® Levofloxacine

Net als de andere fluoroquinolonen is het zelfs voor Levofloxacine noodzakelijk om enkele voorzorgsmaatregelen na te leven om het optreden van onaangename bijwerkingen te voorkomen, waardoor een veilige en effectieve therapie wordt gehandhaafd.

Preciezer gezegd zou het raadzaam zijn om bijzondere aandacht te besteden aan directe blootstelling aan ultraviolette straling na een behandeling met ALVAND ®, om het optreden van fotosensibilisatie, huiduitslag en erytheem te voorkomen.

Dezelfde voorzichtigheid moet worden gereserveerd voor patiënten die lijden aan glucose 6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, gezien het verhoogde risico op hemolytische episodes en voor oudere patiënten of patiënten die lijden aan nieraandoeningen, waarvoor de halfwaardetijd van het geneesmiddel daarom bijzonder lang zou zijn.

Meer zelden, vooral na langdurig gebruik van Fluoroquinolonen, was het mogelijk om het optreden van pseudomembraneuze colitis uit Clostridium difficile en arthropathieën vast te stellen, vooral bij opgroeiende kinderen.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

De afwezigheid van onderzoeken die de veiligheid van Levofloxacine voor de gezondheid van de foetus en de bekende farmacokinetische eigenschappen van het antibioticum die de accumulatie van het geneesmiddel in de moedermelk aantonen, kunnen aantonen, breiden de contra-indicaties uit naar het gebruik van ALVAND ® ook tot zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding.

interacties

Om het optreden van onplezierige bijwerkingen te voorkomen, ALVAND® veilig te houden, zou het raadzaam zijn om de gelijktijdige toediening van

Voedingsmiddelen, supplementen en geneesmiddelen die tweewaardige metalen bevatten, gegeven het vermogen chelaatvormende complexen te vormen, verantwoordelijk voor het verminderen van de therapeutische werkzaamheid van het antibioticum;
Tiazanidine, methotrexaat, theofylline, xanthine en fenytoïne als gevolg van de veranderde tubulaire secretie geïnduceerd door Fluoroquinolone en de consequente versterking van biologische en collaterale effecten;
Orale anticoagulantia, vanwege de verhoogde anticoagulantactiviteit geïnduceerd door het antibioticum.

Contra-indicaties ALVAND ® Levofloxacine

Het gebruik van ALVAND® is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor Levofloxacine of voor een van de hulpstoffen, bij epilepsiepatiënten, met een voorgeschiedenis van pees- en osteo-articulaire aandoeningen die gepaard gaan met het gebruik van fluoroquinolonen en tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

De op ALVAND ® gebaseerde therapie, in sommige gevallen, is geassocieerd met het ontstaan van gelukkig voorbijgaande bijwerkingen, gekenmerkt door:

Misselijkheid, diarree, braken, buikpijn en in ernstige gevallen pseudomembraneuze colitis;
Hypertransaminasemie en verminderde nierfunctie;
Hoofdpijn, prikkelbaarheid, convulsies en epileptogeen risico;
Zelden tendinitis en artralgie, vooral tijdens groeifasen.