haar

PROPECIA ® - Finasteride

PROPECIA ® is een medicijn op basis van Finasteride

THERAPEUTISCHE GROEP: dermatologische preparaten - testosteronremmers 5 alfa-reductase

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties PROPECIA ® - Finasteride

PROPECIA® is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van androgenetische alopecia met als doel het blokkeren van haarverlies tijdens de vroege stadia van de ziekte.

Werkingsmechanisme PROPECIA ® - Finasteride

Androgenetische alopecia, beter bekend als algemene kaalheid, is een aandoening die wordt gekenmerkt door een progressief dunner worden van haar, geassocieerd met een miniaturisatie van de stengel.

Tientallen jaren van onderzoek op dit gebied, gezien het esthetisch-commercieel belang van deze pathologie, hebben ons in staat gesteld om zowel het pathogenetische mechanisme als een van de belangrijkste etiologische activerende factoren, vertegenwoordigd door de hormonale onbalans van androgene hormonen, te identificeren.

Preciezer gezegd, de verdachte lijkt het enzym testosteron 5 alpha-reductase type II te zijn, dat vooral aanwezig is op het niveau van de haarbollen van de hoofdhuid, en in staat is testosteron om te zetten in zijn androgene actieve metaboliet bekend als dihydrotestosteron, verantwoordelijk voor de androgeniserende effecten van dit hormoon, inclusief de miniaturisatie van de haarschacht en hirsutisme, vaak aanwezig bij patiënten met androgenetische alopecia.

Dientengevolge garandeert het gebruik van actieve ingrediënten zoals finasteride, vervat in PROPECIA ®, een arrestatie van het progressieve haarverlies in het middelste frontale gebied van de hoofdhuid, remt met meer affiniteit het enzym testosteron 5 alfa-reductase type II, en dus arresteert de belediging van dihydrotestosteron.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

1. FINASTERIDE EN KWALITEIT VAN HET LEVEN

Interessant werk waarin werd vastgesteld dat de toediening van finasteride aan patiënten met androgenetische alopecia, door verbetering van het dermatologische aspect, kan bijdragen aan een significante verbetering van de kwaliteit van leven van deze patiënten en hun sociale relaties.

2. DOELTREFFENDHEID EN VEILIGHEID VAN FINASETRIE BIJ DE BEHANDELING VAN ANDROGENETISCHE ALOPECIA

Gerandomiseerde studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van finasteridetoediening voor de behandeling van androgenetische alopecia bij meer dan 3000 patiënten. Positieve resultaten hebben geleidelijke haargroei aangetoond zonder klinisch relevante bijwerkingen.

3. FINASTERIDE EN ERECTILE DYSFUNCTION

Onderzoek dat de bijwerkingen van finasteride onderzoekt. In het bijzonder richten de auteurs zich op het voortbestaan ​​van erectiestoornissen, ook na de opschorting van de behandeling, die een nadelige conditie zou kunnen vormen voor de toestand van de fysieke en mentale gezondheid van de patiënt.

Wijze van gebruik en dosering

PROPECIA ®

Gecoate tabletten met 1 mg finasteride:

een regressie van dunner worden van de hoofdhuid werd waargenomen in de meeste onderzoeken met de toediening van 1 mg finasteride per dag in combinatie met of uit de buurt van maaltijden.

De beschermende effecten, die binnen de 3-6 maanden vanaf het begin van de behandeling een maximale werkzaamheid lijken te bereiken, verdwijnen volledig binnen ongeveer een jaar nadat de therapie is gestopt.

De volledige therapeutische procedure moet onder toezicht van uw arts staan.

Waarschuwingen PROPECIA ® - Finasteride

Het gebruik van PROPECIA ® moet worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek om de "hormonale" aard van kaalheid en de afwezigheid van contra-indicaties voor de behandeling met finasteride te beoordelen.

Het is nuttig om te onthouden dat dit actieve ingrediënt in staat is om een ​​significante daling in bloedconcentraties van PSA te bepalen, een antigeen dat wordt gebruikt als een marker voor prostaatkanker, waardoor de diagnose van kwaadaardige prostaatziekten complexer wordt.

PROPECIA ® bevat lactose, daarom is de inname gecontra-indiceerd bij patiënten met galactose-intolerantie, lactase-enzymdeficiëntie en glucose-galactose malabsorptie.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

PROPECIA ® is gecontraïndiceerd voor de behandeling van alopecia bij vrouwelijke androgenetica tijdens de zwangerschap, omdat finasteride, door de normale androgeniserende activiteit van testosteron en dihydrotestosteron te wijzigen, kan leiden tot veranderingen in de juiste ontwikkeling van de uitwendige geslachtsorganen en hun reproductieve vermogens.

interacties

Het levermetabolisme waaraan finasteride wordt onderworpen, zou het werkzame bestanddeel kunnen blootstellen aan farmacologisch relevante interacties met inductoren en remmers van het citrochromische systeem.

In dit geval konden zelfs significante veranderingen in de werkzaamheid en veiligheid van de PROPECIA ® -therapie worden waargenomen

Daarom is het raadzaam om uw arts te raadplegen voordat u gelijktijdig andere geneesmiddelen gebruikt.

Contra-indicaties PROPECIA ® - Finasteride

Gebruik van PROPECIA is gecontraïndiceerd bij patiënten met ernstige leverziekte of overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen.

Het gebruik van dit medicijn is ook gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

De lage dosering finasteride die wordt gebruikt voor de behandeling van androgenetische alopecia vermindert de bijwerkingen die aan dit actieve ingrediënt zijn verbonden aanzienlijk.

Verschillende klinische onderzoeken maar vooral zorgvuldige post-marketing monitoring met spontane meldingen hebben melding gemaakt van palpitaties, verminderd libido, erectiestoornissen, testiculaire en gevoelige borsten en overgevoeligheidsreacties, inclusief dermatologische reacties.

Notes

PROPECIA ® is alleen te koop onder medisch voorschrift.