PRONTINAL ® is een geneesmiddel op basis van Beclometasondipropionaat
THERAPEUTISCHE GROEP: geneesmiddelen voor obstructieve luchtwegaandoeningen
Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten
Indicaties PRONTINAL ® - Beclometason
PRONTINAL ® is geïndiceerd voor de controle van de evolutie van astmatische pathologie en andere obstructieve ziekten van de luchtwegen, zoals allergische en vasomotorische rhinitis, ontsteking van de neusholten en van het rino-pharyngeale kanaal.
Werkingsmechanisme PRONTINAL ® - Beclomethason
Beclometason, het werkzame bestanddeel van PRONTINAL ®, is een corticosteroïd met uitgesproken ontstekingsremmende werking, vooral wanneer het wordt toegediend via lokale inhalatie.
Het actuele gebruik van het medicijn maakt in feite een selectieve actie op het slijmvlies van de luchtwegen mogelijk, waarbij een vermindering van de ontstekingsstimulus wordt bepaald door de remming stroomopwaarts van de weg die leidt tot de synthese van ontstekingsmediatoren zoals prostaglandinen, prostacyclines, leukotriënen en thromboxanen.
De beheersing van de ontstekingsstimulus heeft niet alleen gevolgen voor de mucosale structuur, vermindert oedeem en de daaruit voortvloeiende vasodilatatie die verantwoordelijk is voor congestieve symptomen, maar ook voor de rekrutering en activering van mestcellen en circulerende basofielen, die betrokken zijn bij de allergische genese van astma .
De dubbele ontstekingsremmende en anti-allergische activiteit van Beclometason garandeert daarom een effectieve controle van de onderliggende pathologie, waarbij tegelijkertijd een duidelijke verbetering van de symptomen wordt vastgesteld.
De bovengenoemde werkingsmechanismen worden ook ondersteund door goede farmacokinetische eigenschappen, waardoor het geabsorbeerde gehalte aan corticosteroïden eerst door de lever wordt gemetaboliseerd en vervolgens via de gal en de nieren wordt uitgescheiden.
Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid
BECLOMETASONE IN DE BEHANDELING VAN SEIZOENLIJKE ALLERGISCHE RHYIETEN
Curr Med Res Opin. 2013 oktober; 29 (10): 1329-40. doi: 10.1185 / 03007995.2013.821055. Epub 2013 6 aug.
Werk dat de optimale en veilige hoeveelheid Beclometason identificeert in de dagelijkse dosis van 320 mcg voor de behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis bij zowel volwassen patiënten als adolescente patiënten.
BECLOMETASONE EN VIRALE BRONCHIOLITE
Pediatr Infect Dis J. 2013 Oct 28. [Epub ahead of print]
Onderzoek naar de mogelijke werkzaamheid van langdurig gebruik van Beclomethason tijdens ziekenhuisopname bij patiënten met respiratoir syncytieel virus en daaropvolgende bronchiolitis, wat helaas de nutteloosheid van een dergelijke behandeling aantoont bij het verbeteren van de prognose ondanks een goede therapeutische veiligheid.
BECLOMETASONE EN THERAPEUTISCHE NALEVING
Allergy Asth Proc. 2013 nov; 34 (6): 527-33. doi: 10.2500 / aap.2013.34.3706.
Onderzoek dat de uitstekende conformiteit van medische hulpmiddelen op basis van Beclometason onthult, met de nadruk op het gebruiksgemak en de daaruit voortvloeiende therapeutische werkzaamheid, afgeleid van de juiste naleving van medische voorschriften.
Wijze van gebruik en dosering
PRONTINAL ®
Vernevelaar suspensie van 0, 04 gr Beclometasondipropionaat per 100 ml suspensie.
PRONTINAL®-therapie moet worden gedefinieerd en geoptimaliseerd door de arts op basis van de fysiologische omstandigheden van de patiënt en de ernst van zijn ziektebeeld.
In het algemeen wordt aan volwassenen geadviseerd om 1 of 2 keer per dag een container in één dosis per sessie te spuiten, afhankelijk van de ernst van de geklaarde symptomen.
Waarschuwingen PRONTINAL ® - Beclometason
Alvorens met de behandeling met PRONTINAL ® te beginnen, is een zorgvuldige medisch specialistische keuring vereist, gericht op het nauwkeuriger vaststellen van de algemene gezondheid van de patiënt en de ernst van het ziektebeeld.
De arts moet de patiënt ook informeren over de mogelijke risico's van op lokale corticosteroïden gebaseerde therapie, zodat deze tijdig kunnen worden herkend, waardoor een verergering van het ziektebeeld wordt voorkomen.
Bijzondere voorzichtigheid bij de toediening van PRONTINAL® moet worden gereserveerd voor patiënten met nieraandoeningen, diabetes, hypertensie, hart- en vaatziekten en virale, schimmel- of tuberculose-infecties.
Het gebruik van PRONTINAL ®, zonder klinische noodzaak, is verboden in de race.
Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen te houden.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Gezien het ontbreken van onderzoeken die het veiligheidsprofiel van Beclometason voor de gezondheid van de foetus en de baby volledig kunnen beschrijven, is het raadzaam om de contra-indicaties uit te breiden tot het gebruik van PRONTINAL ® ook voor de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding.
interacties
Hoewel klinisch farmacologische interacties nog niet zijn gekarakteriseerd, zou het raadzaam zijn om de gelijktijdige inname van remmers of inductoren van het cytochromiale systeem te vermijden om het verschijnen van significante variaties in de farmacokinetische eigenschappen van het actieve ingrediënt te voorkomen.
Contra-indicaties PRONTINAL ® - Beclometason
Het gebruik van PRONTINAL is gecontraïndiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen of voor structureel en chemisch gerelateerde moleculen, voor patiënten die lijden aan virale en tuberculeuze infecties en aan zwangere en zogende vrouwen.
Ongewenste effecten - Bijwerkingen
Therapie met PRONTINAL ® kan mond- en keelontsteking, longontsteking, bronchitis, hypokaliëmie, nasofaryngitis, heesheid, sinusitis, gewrichtspijn en spierpijn veroorzaken.
Gelukkig is de incidentie van ongunstige klinische reacties zeldzamer.
Notes
PRONTINAL ® is een geneesmiddel op recept.
