drugs

NATRILIX ® Indapamide

NATRILIX ® is een op indapamide gebaseerd medicijn

THERAPEUTISCHE GROEP: Diuretica / Diuretica met minder diuretica, thiazideachtig.

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties NATRILIX ® Indapamide

NATRILIX ® is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële hypertensie.

Werkingsmechanisme NATRILIX ® Indapamide

NATRILIX ®, oraal ingenomen, wordt effectief opgenomen in het maagdarmkanaal en bereikt de maximale plasmaconcentratie binnen het eerste uur na toediening. De antihypertensieve werking van NATRILIX ® is te wijten aan de aanwezigheid van het actieve ingrediënt indapamide, dat in staat is om de reabsorptie van natrium aan het distale tubulaire epitheel van het nefron te remmen, waardoor urineafscheiding wordt bevorderd en bijgevolg ook de toename van diurese wordt gestimuleerd. Naast de diuretische werking, bij de controle van hypertensie, lijkt ook een tweede mechanisme te zijn betrokken, dat het mogelijk maakt de perifere vaatweerstand te beheersen en de samentrekking van de vasculaire musculatuur te verminderen. Dit effect lijkt te worden gemedieerd door de verhoogde synthese van prostaglandinen, door de vaatverwijdende en anti-aggregerende werking.

Na het effect wordt het indapamide grotendeels - grotendeels intact - uitgescheiden via de urine.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

1. THERAPIE GECOMBINEERD MET INDAPAMID IN HYPERTENSIE

De belangrijkste therapeutische indicatie van indapamide is bekend dat het essentiële hypertensie is. In dit onderzoek dat ongeveer 11.140 hypertensieve patiënten met diabetes type II opnam, werd waargenomen dat de gecombineerde therapie tussen indapamide / perindopril gedurende 6 weken een significante verbetering van de bloeddruk (afgenomen met ongeveer 6 mmHg) garandeerde, met een vermindering van vasculaire, renale en cardiale gebeurtenissen van meer dan 14%. Een ander positief aspect van de combinatietherapie was de afwezigheid van klinisch belangrijke bijwerkingen, ondanks het feit dat het patiënten waren met type II diabetes, waarvoor hypertensieve therapieën vaak gepaard gaan met een verandering van het normale glycemische profiel.

2. INDAPAMIDEN EN VERBETERING VAN HET SEKSUELE LEVEN

Ongeveer 2/3 van de patiënten met hypertensie vertoont een progressieve verslechtering van hun seksuele leven. Deze studie, bekend als BOLERO, heeft aangetoond dat de toediening van indapamide gedurende 8 weken bij ongeveer 33% van de patiënten een verlies aan seksleven garandeerde, en slechts bij 1% zelfs een verbetering. Het staat echter bekend als een verbetering van het seksuele leven, het kan ook worden bereikt door een correcte levensstijl te herstellen.

3. INDAPAMID IN DE CONTROLE VAN DE VASCULAIRE FUNCTIONALITEIT

De gecombineerde behandeling met indapamide / perindopril wordt al lang gebruikt bij patiënten met hypertensie, met uitstekende resultaten. Hypertensie onderwerpt de vasculaire structuren echter aan voortdurende schade, wat de normale functie van de microcirculatie in gevaar kan brengen. Deze therapeutische combinatie is nuttig gebleken, niet alleen bij het verbeteren van de bloeddruk, maar ook bij het verbeteren van de structurele en functionele situatie van het vasculaire endotheel van de microcirculatie, met een unieke actie in deze therapeutische categorie.

Wijze van gebruik en dosering

NATRILIX tabletten van indapamide 2, 5 mg: we raden aan om 's ochtends één tablet oraal in te nemen.

NATRILIX® 1, 5 mg indapamide tabletten met verlengde afgifte: we raden aan om elke 24 uur een tablet in te nemen, bij voorkeur 's morgens.

De dosisverhoging gaat niet gepaard met een verhoging van het antihypertensieve effect bepaald door de controle van de vaatweerstand, terwijl er een toename van het diuretisch effect is.

De dosis moet noodzakelijkerwijs worden aangepast bij ouderen, op basis van leeftijd, geslacht, gewicht en de pathologische aandoening die deze vertoont.

IN ELK GEVAL, VOORDAT U NATRILIX ® indapamide inneemt - DE EIS EN DE CONTROLE VAN UW ARTS IS NOODZAKELIJK.

Waarschuwingen NATRILIX ® Indapamide

Alvorens NATRILIX ® en gedurende het hele behandelingsplan in te nemen, zou het hematologische beeld van natrium, kalium en chloorhemia moeten worden geëvalueerd. Bij patiënten die lijden aan diabetes, hypoglycemische therapie ondergaan, of met lever- of nieraandoeningen, zou het noodzakelijk zijn om - naast de periodieke monitoring van de elektrolyt - ook de monitoring van glykemie en uricemie te controleren.

Controles zouden zelfs frequenter moeten zijn bij al die patiënten die lijden aan lever- en nierziekten, hartritmestoornissen, cardiovasculaire problemen en die gevoelig zijn voor elektrolytenonbalans.

De toediening van NATRILIX ® is in sommige gevallen in verband gebracht met gevallen van hypercalciëmie, gerechtvaardigd door de biologische werking van het actieve bestanddeel, wat daarom de onderbreking van de therapie suggereert voordat de bijschildklierfunctietest wordt uitgevoerd.

Hoewel er geen direct bewijs is om de inname van indapamide te combineren met verminderde rijvaardigheid of het gebruik van machines, moet er rekening mee worden gehouden dat sommige van de bijwerkingen van dit actieve ingrediënt en diuretica in het algemeen de normale capaciteit aanzienlijk kunnen verstoren. perceptueel en reactief van de patiënt.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Studies uitgevoerd met proefdieren vertoonden geen teratogene effecten op de foetus veroorzaakt door medicijntoediening. Ondanks deze bevindingen raden we het gebruik van NATRILIX ® tijdens de zwangerschap en borstvoeding niet aan, gezien de mogelijke intacte afscheiding van het actieve bestanddeel via de moedermelk.

interacties

NATRILIX ® kan de toxische effecten van:

  1. Digitaal, vanwege mogelijke medicatie-geïnduceerde hypokaliëmie;
  2. Lithiumzouten, na een significante vermindering van renale klaring.

Bovendien kan het hypotensieve effect worden versterkt door gelijktijdige toediening van bètablokkers, ACE-remmers, methyldopa en andere hypotensiva. Voor veel van deze geneesmiddelen is het echter ook mogelijk om een ​​groter hypokaliëmie-effect waar te nemen.

Contra-indicaties NATRILIX ® Indapamide

Inname van NATRILIX® moet worden vermeden in geval van overgevoeligheid voor het geneesmiddel, het werkzame bestanddeel of een van de bestanddelen ervan, bij patiënten met ernstige lever- en nierinsufficiëntie vergezeld van anurie, met cerebro-vasculaire accidenten, met feochromocytoom en het syndroom van Conn .

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Het toedienen van therapeutische NATRILIX ® -doses kan gepaard gaan met het incidentele begin van kleine bijwerkingen, in het algemeen vanwege het "biologische" effect van het geneesmiddel. De meest voorkomende worden gerealiseerd als gevolg van hypokaliëmie en omvatten een droge mond, vermoeidheid, verlies van eetlust, spierkrampen, misselijkheid en problemen met het maag-darmkanaal. Het hypotensieve effect kan echter duizeligheid, slaperigheid en moeite veroorzaken om de orthostatische houding te behouden.

Deze symptomatologie wordt beslist ernstiger in het geval van een overdosis, waarbij het zelfs tot ademhalingsdepressie kan overgaan.

In geval van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van NATRILIX ® en vaker voorkomende reacties zijn van een dermatologisch karakter en omvatten urticaria, eczeem en huiduitslag.

Notes

NATRILIX ® -tabletten kunnen alleen onder medisch voorschrift worden verkocht.

Het gebruik van NATRILIX®-tabletten dient altijd plaats te vinden na overleg met uw arts.

Het willekeurige gebruik van NATRILIX ® tussen atleten en niet-sporters, in de zoektocht naar het verlies van enkele kilo's, stelt het lichaam bloot aan ernstige bijwerkingen. Verder is het altijd raadzaam om te herhalen dat gewichtsverlies wordt gedicteerd door het verwijderen van vloeistoffen en zouten en niet door een echt gewichtsverlieseffect, begrepen als een verlies van vetmassa.

Daarom is NATRILIX ® ingedeeld in de stoffen DOPANTI.