MONTEGEN ® - Montelukast

MONTEGEN ® is een geneesmiddel op basis van natrium Montelukast

THERAPEUTISCHE GROEP: antagonisten van leukotriënenreceptoren

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Routebeschrijving MONTEGEN ® - Montelukast

MONTEGEN ® is aangegeven:

bij de behandeling van bronchiale astma niet adequaat gecontroleerd door steroïde therapie of met Beta 2 adrenerge agonisten;
bij de behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis;
bij de profylaxe van astma gekenmerkt door broncho-vernauwing na de training.

Werkingsmechanisme MONTEGEN ® - Montelukast

Montelukast, het actieve bestanddeel van MONTEGEN ®, is een geneesmiddel dat met succes wordt gebruikt bij de behandeling van astma met een lage gevoeligheid voor cortison of bètablokkers.

De therapeutische werkzaamheid is te danken aan het karakteristieke werkingsmechanisme dat de biologische effecten van krachtige ontstekingsmediatoren, leukotriënen genaamd, kan antagoniseren, en die de gerelateerde receptoren kan binden en blokkeren.

Meer specifiek, het werkingsmechanisme van Montelukast concentreert zich op de receptoren van de leukotriënen van de eerste klasse, voornamelijk tot expressie gebracht door de bronchiale gladde spier en door de elementen van de lokale ontsteking, en aldus bepalend voor:

remming van bronchoconstrictie;
vermindering van vasodilatatie en geassocieerd oedeem;
remming van de activering van de cellulaire elementen van flogosis;
controle van de inflammatoire micro-omgeving.

Dit alles resulteert macroscopisch in de decongestieve werking op de respiratoire mucosa en in het daaropvolgende herstel van de normale doorgankelijkheid met als gevolg verbetering van de ventilatoire capaciteiten.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

MOTENLUKAST EN SLAAPSTOORNISSEN

Case Rep Pulmonol. 2013; 2013: 813.786. doi: 10.1155 / 2013/813786. Epub 2013 5 september.

Zeer curieuze klinische casus die de verschijning van bijwerkingen gerelateerd aan slaapstoornissen onthult na het gebruik van Montelukast. Preciezer gezegd, het uiterlijk van onbewust nachtelijk lopen wordt benadrukt.

MOLECULAIR MECHANISME VAN MONTELUKAST

Respir Med. 2013 18 september. Pii: S0954-6111 (13) 00371-5. doi: 10.1016 / j.rmed.2013.09.006. [Epub ahead of print]

Onderzoek dat aantoont dat behandeling met Montelukast de productie en uitscheiding van ontstekingsmediatoren zoals IL-8 en RANTES uit het bovenste ademhalingsepitheel van patiënten met allergische rhinitis remt.

MONTELUKAST EN DISLIPIDEMIE

J Young Pharm. 2013 Jun; 5 (2): 64-6. doi: 10.1016 / j.jyp.2013.06.002. Epub 2013 6 jul.

Studie die de noodzaak benadrukt om het cholesterolgehalte te controleren bij patiënten die langdurig met Montelukast worden behandeld vanwege het verhoogde risico op het ontwikkelen van metabole bijwerkingen zoals hypercholesterolemie en ernstig hypertriglyceridema.

Wijze van gebruik en dosering

MONTEGEN ®

Montelukast 10 mg omhulde tabletten.

Hoewel de dosering die het meest wordt gebruikt bij volwassenen met astma of seizoensgebonden allergische rhinitis gelijk is aan die van een tablet van 10 mg per dag, bij voorkeur 's avonds, moet het hele therapeutische proces worden bepaald en gecontroleerd door een arts die ervaring heeft met de behandeling van dergelijke ademhalingsaandoeningen .

Waarschuwingen MONTEGEN ® - Montelukast

De therapie met MONTEGEN ® moet noodzakelijkerwijs worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek dat gericht is op het verduidelijken van de klinische oorsprong van de symptomatologie en de geschiktheid van het recept, en periodiek gecontroleerd door medisch personeel om de algehele gezondheidstoestand van de patiënt te controleren, de mogelijk optreden van bijwerkingen en de daaruit voortvloeiende therapeutische werkzaamheid.

Er moet ook rekening worden gehouden met het feit dat de behandeling met Montelukast geen noodbehandeling is, die de symptomatologie tijdens een acute astmatische aanval verbetert, maar een basistherapie die zelfs in de fasen van remissie van de symptomen moet worden voortgezet, om uiteindelijk te worden geassocieerd met geneesmiddelen. van snel begin van actie in het geval van acute astmatische aanvallen

MONTEGEN ® heeft onder zijn hulpstoffen lactose, daarom wordt het niet aanbevolen voor patiënten die lijden aan galactose-intolerantie, lactase-enzymdeficiëntie of glucose-galactose malabsorptiesyndroom.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Het gebruik van MONTEGEN ® tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding moet worden gereserveerd voor gevallen van echte nood en voortdurend onder toezicht van medisch personeel, gezien de afwezigheid van een uitgebreide wetenschappelijke literatuur die het veiligheidsprofiel volledig kan karakteriseren. van dit actieve ingrediënt voor de gezondheid van de foetus en de baby.

interacties

De patiënt met de MONTEGEN ® -therapie moet de gelijktijdige inname van actieve ingrediënten met inducerende of remmende activiteit van het cytochromische enzymsysteem voorkomen, het hepatische metabolisme van Montelukast.

In feite kunnen deze interacties de farmacokinetische eigenschappen van Montelukast ernstig veranderen, waardoor zowel de veiligheid van het gebruik als de therapeutische werkzaamheid in gevaar wordt gebracht.

Contra-indicaties MONTEGEN ® - Montelukast

Het gebruik van MONTEGEN ® is gecontraïndiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen of voor structureel en chemisch gerelateerde moleculen.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Therapie met MONTEGEN ® kan de patiënt blootstellen aan een verhoogd risico op bijwerkingen zoals hoofdpijn, bovenste luchtweginfecties, diarree, misselijkheid, braken, hypertransaminasemie en huiduitslag.

De incidentie van klinisch meer ernstige bijwerkingen was zeldzamer.