LOCOIDON ® Hydrocortison

LOCOIDON ® is een medicijn op basis van Hydrocortison 17-butyraat

THERAPEUTISCHE GROEP: niet-geassocieerde corticosteroïden voor uitwendig gebruik

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties LOCOIDON ® Hydrocortison

LOCOIDON ® is geïndiceerd voor de behandeling van inflammatoire, allergische en eczemateuze huidziekten.

Werkingsmechanisme LOCOIDON ® Hydrocortison

LOCOIDON ® is een geneesmiddel op basis van Hydrocortison 17-butyraat, een matig actieve niet-gehalogeneerde synthetische corticosteroïde, met duidelijk voordeliger farmacokinetische eigenschappen dan zijn voorgangers. In feite is het aangebracht op de huid, het blijft bestaan in het gebied dat zich verspreidt over de verschillende huidlagen, en bereikt de dermis slechts in kleine hoeveelheden, een mogelijke plaats van systemische absorptie. Ondanks de gunstige farmacokinetische eigenschappen, is het werkingsmechanisme van hydrocortison hetzelfde als dat van de andere corticosteroïdprincipes, wat effectief is in:

De cascade van moleculaire gebeurtenissen remmen die leidt tot de synthese van ontstekingscytokinen en mediatoren van ontsteking;
Verminder de mate van activering van de cellulaire elementen aanwezig in de site;
Verminder de booster van ontstekingscellen en mestcellen, vaak verantwoordelijk voor de klassieke oedemateuze en jeukende symptomen die in deze laesies worden gezien.

Dit alles in de vorm van een duidelijke verbetering van de klinische toestand van de patiënt en de kwaliteit van zijn leven.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

HYDROCORTISON EN MATERNO MELK: Actuele ontstekingsremmers Pediatr Dermatol. 2013 22 april. Doi: 10.1111 / pde.12118. [Epub ahead of print]

Zeer interessante studie die het ontstekingsremmende potentieel van moedermelk evalueert, in vergelijking met hydrocortison voor de behandeling van kinderdermatitis en met een uitstekende therapeutische werkzaamheid.

HYDROCORTISON IN DE BEHANDELING VAN ATOPIC DERMATITIS J Dermatolog Treat. 2013 6 mei. [Epub ahead of print]

Experimenteel onderzoek dat het testen van de werkzaamheid van verschillende lokale corticosteroïden de uitstekende bruikbaarheid en relatieve veiligheid van hydrocortison bij de behandeling van atopische dermatitis bevestigt.

DE CHITOSAN ALS DRAGER VAN IDROCORTISONE J Pharm Sci. 2013 mrt; 102 (3): 1063-75. doi: 10.1002 / jps.23446. Epub 2013 9 jan.

Farmacokinetisch onderzoek dat de werkzaamheid van op chitosan gebaseerde deeltjes als een dragersysteem voor hydrocortison test, wat de uitstekende werkzaamheid ervan voor een langdurige en effectieve transdermale afgifte aantoont.

Wijze van gebruik en dosering

LOCOIDON ® Crème voor cutaan gebruik, hydrofiele crème, huidemulsie, huidoplossing en 0, 1% zalf van Hydrocortison 17-butyraat. De keuze van het farmaceutische formaat, de dosering en het therapeutische schema is aan de arts na zorgvuldig de klinische toestand van de patiënt en de ernst van zijn ziektebeeld te hebben geëvalueerd. Over het algemeen wordt aangeraden om de juiste hoeveelheid van het geneesmiddel 2-4 maal per dag op het door de ziekte getroffen deel van de huid aan te brengen, waarbij u voorzichtig het gebied masseert.

Waarschuwingen LOCOIDON ® Hydrocortisone

De arts moet de patiënt adequaat informeren over de risico's die verbonden zijn aan lokale corticosteroïdtherapie, met name in het geval van pediatrische patiënten, en de hygiëne- en gezondheidsvoorschriften die moeten worden toegepast om de therapeutische werkzaamheid van de behandeling te optimaliseren, waarbij de potentiële bijwerkingen worden beperkt . Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van pediatrische patiënten, gezien het grotere risico van remming van de hypothalamus-hypofyse-bijnieras, met ernstige organische stoornissen tot gevolg. Om dezelfde reden moet het medicijn buiten het bereik van kinderen worden bewaard.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Het gebruik van corticosteroïden, zelfs voor lokaal gebruik, is in het algemeen gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding, gezien de potentiële risico's voor de gezondheid van de foetus en de baby in verband met systemische absorptie van het product.

interacties

Op dit moment zijn bekende farmacologische interacties niet bekend, hoewel er rekening mee moet worden gehouden dat de gelijktijdige inname van cytochroomremmers de bloedconcentraties van de geabsorbeerde hoeveelheid corticosteroïden kan verhogen.

Contra-indicaties LOCOIDON ® Hydrocortison

Het gebruik van LOCOIDON is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen, bij patiënten die lijden aan virale, bacteriële en schimmelinfecties die niet adequaat worden behandeld.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Het gebruik van LOCOIDON ®, vooral als het langdurig werd verlengd, kon het optreden van lokale reacties zoals verbranding, irritatie, jeuk, droge huid, hypopigmentatie en hypertrichose bepalen. De klinisch relevante bijwerkingen zijn ongetwijfeld zeldzamer, zoals een onmiddellijke onderbreking van de lopende therapie vereisen.