NERISONA ® Diflucortolone

NERISONA ® is een medicijn op basis van Diflucortolone valeraat

THERAPEUTISCHE GROEP: corticosteroïden, associaties met antiseptica

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Aanwijzingen NERISONA ® Diflucortolone

NERISONA ® is geïndiceerd voor de behandeling van inflammatoire dermatologische pathologieën die gevoelig zijn voor therapie met lokale corticosteroïden.

Werkingsmechanisme NERISONA ® Diflucortolone

NERISONA ® is een geneesmiddel op basis van Diflucortolone valerate, een synthetische corticosteroïd die bijzonder effectief is bij de behandeling van inflammatoire huidziekten, gezien het uitstekende vermogen om de meest oppervlakkige lagen van de huid binnen te dringen en deze cellen gelijkmatig te verdelen. Evenals de andere corticosteroïden is Diflucortolone in staat om:

de productie van inflammatoire mediatoren verminderen, stroomopwaarts blokkeren de cascade van moleculaire gebeurtenissen geïnitieerd door fosfolipase A2;
stabiliseren van de lysosomale membranen vermijding van de afgifte van lytische enzymen;
verminderen ter plaatse terugroepen van cellulaire elementen van flogosis zoals mestcellen;
oefenen een duidelijke anti-jeuk, anti-oedeem en antivasculaire dilatatieactie uit.

De bovengenoemde biologische mechanismen zijn daarom verantwoordelijk voor de snelle regressie van de symptomatologie die wordt waargenomen na het gebruik van NERISONA ®.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

CHITOSAN EN LECITHIN ALS CARRIRE DEL DIFLUCORTOLONE Int J Nanogeneeskunde. 2013; 8: 461-75. doi: 10.2147 / IJN.S40519. Epub 2013 30 januari.

Interessant farmacokinetisch werk in overeenstemming met de huidige resultaten, wat de effectiviteit van nanodeeltjes van lecithine / chitosan bij het optimaliseren van de afgifte van Diflucortolone valeraat aantoont en aldus de therapeutische werkzaamheid van het geneesmiddel optimaliseert.

DIFLUCORTONLONE EN INTERTRIGINE VAN CANDIDA Mycoses. 2013 mei; 56 Suppl 1: 41-3. doi: 10.1111 / myc.12058.

Klinisch geval dat de therapeutische werkzaamheid beschrijft van de actuele associatie tussen Diflucortolone valeraat en Isoconazol-nitraat bij de behandeling van interstitiële Candida albicans op inguinaal niveau, waardoor de mate van klinische laesies in slechts 3 dagen behandeling wordt verbeterd.

DIFLUCORTOLONE EN ISONAZOLE IN DE BEHANDELING VAN TINEA PEDIS Mycoses. 2008 Sep; 51 Suppl 4: 48-9. doi: 10.1111 / j.1439-0507.2008.01609.x.

Studie die het therapeutische succes van Diflucortolone valeraat en isoconazolnitraat beschrijft in de lokale behandeling van tinea pedis, met de nadruk op therapeutische werkzaamheid en hoge veiligheid bij klinisch gebruik.

Wijze van gebruik en dosering

NERISONA ® Crème voor gebruik op de huid, hydrofobe crème, zalf en 0, 1% Diflucortolone valeraat-huidoplossing. De keuze van het farmaceutische formaat, de dosering en de timing van de inname is de verantwoordelijkheid van de arts na beoordeling van de algehele gezondheid van de patiënt en de ernst van zijn ziektebeeld. In principe worden 2-3 toepassingen per dag van de juiste hoeveelheid geneesmiddel aanbevolen, waarbij u voorzichtig het gebied masseert om de absorptie te bemiddelen.

Waarschuwingen NERISONA ® Diflucortolone

Therapie met NERISONA ® moet worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek om de oorsprong van de laesie en eventuele normatieve geschiktheid te verduidelijken. Over het algemeen moet de patiënt in therapie, om de incidentie van mogelijke bijwerkingen te beperken en de effectiviteit van de therapie zelf te maximaliseren, :

handen grondig reinigen na elke toepassing;
vermijd contact van het medicijn met ogen en slijmvliezen;
vermijd het gebruik van het medicijn op bijzonder grote gebieden;
het gebruik van het medicijn beperken tot de strikt noodzakelijke tijd;
gebruik de occlusieve verbandtechniek uitsluitend onder medisch voorschrift;
raadpleeg uw arts na het verschijnen van mogelijke bijwerkingen;
rekening houden met alle mogelijke bijwerkingen van het product in het geval van gebruik bij een pediatrische patiënt.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Gezien de belangrijkste bijwerkingen van corticosteroïden voor de foetale gezondheid, zou het gepast zijn om de bovengenoemde contra-indicaties uit te breiden tot het gebruik van NERISONA ® ook voor de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding.

interacties

Op dit moment zijn bekende farmacologische interacties niet bekend, hoewel er rekening mee moet worden gehouden dat de gelijktijdige inname van cytochroomremmers de bloedconcentraties van de geabsorbeerde hoeveelheid corticosteroïden kan verhogen.

Contra-indicaties NERISONA ® Diflucortolone

Het gebruik van NERISONA ® is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen, bij patiënten die lijden aan onvoldoende behandelde virale, bacteriële en schimmelinfecties en atopische dermatitis.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Het gebruik van NERISONA ®, vooral als het langdurig wordt verlengd, kan plaatselijke bijwerkingen veroorzaken zoals roodheid, verbranding, erytheem, dermatitis, hypertrichose, huidverkleuring, huidatrofie en telangiëctasieën. Gelukkig zijn systemische bijwerkingen zoals remming van de hypothalamus-hypofyse-bijnieras zeldzamer, wat in ieder geval vooral bij pediatrische patiënten moet worden overwogen.