MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL ® is een op Naproxen gebaseerd medicijn

THERAPEUTISCHE GROEP: niet-steroïde anti-inflammatoire en antirheumatische geneesmiddelen

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL ® is geïndiceerd voor de kortdurende symptomatische behandeling van pijntoestanden op een flogistische basis van bescheiden hoeveelheden van verschillende organen en systemen

MOMENDOL ® kan worden gebruikt als een adjuvante therapie in koortsachtige toestanden.

Werkingsmechanisme MOMENDOL ® Naproxen

Naproxen, het werkzame bestanddeel van MOMENDOL ®, is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel afgeleid van arylpropionzuur, gekenmerkt door een uitgesproken ontstekingsremmende en analgetische werking.

Net als andere NSAID's is Naproxen ook in staat om reversibele cyclo-oxygenase-enzymen aan een argininerest te binden en een omkeerbare competitieve remmingswerking uit te oefenen die resulteert in een voorbijgaande vermindering van de prostaglandineproductie.

Dit biologische mechanisme neemt de vorm aan van:

Antipyretische werking die, hoewel bescheiden, aanwezig is en wordt gegarandeerd door de remming van de afgifte van PGE2 (prostanoïde met pyrogene activiteit) op het niveau van de hypothalamus;
Ontstekingsremmende werking, bepaald door de remming van moleculaire mechanismen, zoals verhoogde vasculaire permeabiliteit en chemotactische werking in de eerste plaats, uitgeoefend door prostaglandinen;
Pijnstillende werking, uitgedrukt door de remming van de productie van ontstekingsmediatoren zoals bradykinine, in staat om perifere nociceptoren te activeren.

Na orale inname bereikt Naproxen zijn maximale plasmaconcentratie in slechts 60 minuten, terwijl de therapeutische werking gedurende enkele uren wordt gehandhaafd tot volledige eliminatie, die hoofdzakelijk via de nier wordt bereikt.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

1.NAPROSSEEN / EXOMPRAZOOL IN DE OSTEOARTRITIS

veroudering. 2011 1 maart; 28 (3): 237-48.

Werk dat aantoont hoe de gelijktijdige toediening van vaste doses Naproxen en Esomperazol effectief kan zijn bij de behandeling van pijn geassocieerd met ziekten zoals artrose, en tegelijkertijd veilig is, gezien de gelijktijdige aanwezigheid van een pompremmer die de mogelijke effecten kan verminderen schadelijke behandeling op het maagslijmvlies.

2. DE NAPROSENEN IN DE BEHANDELING VAN EMICRANIA

Hoofdpijn. 2010 mei; 50 (5): 808-18. Epub 5 maart 2010.

Onderzoek dat aantoont hoe Naproxen effectief kan zijn bij de behandeling van migraine, het verminderen van de pijnintensiteit en het verlengen van pijnvrije tijden. Ongelukkigerwijs was er naast werkzaamheid ook een significante toename in de bijwerkingen die waren geassocieerd met NSAID-therapie.

3. NAPROSSEEN ALS ANTICERANTAGENT

Cancer Prev Res (Phila). 2009 nov; 2 (11): 951-6.

Volledig experimenteel onderzoek, uitgevoerd op diermodellen, dat de effectiviteit van Naproxen in het interfereren met de processen van urine- en coloncarcinogenese aantoont, waardoor de omvang van neoplastische massa's aanzienlijk wordt verminderd.

Wijze van gebruik en dosering

MOMENDOL ®

Gegranuleerd voor 200 mg Naproxen drank;

Naproxen 220 mg omhulde tabletten;

Gel voor cutaan gebruik bij 5 - 10% Naproxen.

Behandeling van pijntoestanden op ontstekingsbasis dient een doseringsschema te omvatten gebaseerd op het nemen van één tablet of sachet elke 8 - 12 uur, voor een maximum van 3 tabletten / sachets per dag.

De volledige behandelingsperiode mag niet langer zijn dan 7 dagen voor pijn en 3 dagen voor koorts.

Als de symptomen na de inname van MOMENDOL ® niet verminderen, is het nuttig om uw arts te raadplegen.

Waarschuwingen MOMENDOL ® Naproxen

Hoewel MOMENDOL ® een verkoopbaar geneesmiddel zonder recept is, in het licht van de talrijke bijwerkingen die gepaard gaan met systemische NSAID-therapie, is het raadzaam uw arts te raadplegen voordat u met de behandeling met Naproxen begint.

De gelijktijdige aanwezigheid van gastro-intestinale, cardiovasculaire, lever- en nieraandoeningen kan de inname van dit geneesmiddel inderdaad bijzonder gevaarlijk maken, waardoor het risico op het optreden van nieuwe bijwerkingen groter is dan dat het reeds aanwezige symptomen verergert.

Het optreden van onverwachte bijwerkingen moet daarom de patiënt alarmeren, die, na overleg met zijn arts, zou kunnen overwegen om de behandeling op te schorten.

MOMENDOL ® bevat:

Sucrose, daarom wordt het niet aanbevolen om sucrase-isomaltase-enzymdeficiëntie of fructose-intolerantie te nemen bij patiënten die lijden aan het glucose-galactose malabsorptiesyndroom;
Aspartaam, een bron van fenylalanine en daarom potentieel gevaarlijk voor patiënten die lijden aan fenylketonurie;

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Het is bekend dat prostaglandinen fundamenteel zijn in het sturen van het juiste proces van celproliferatie en differentiatie tijdens normale embryonale en foetale groeifasen.

Om deze reden kan het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waardoor het normale patroon van expressie van deze moleculen verandert, het normale groeiprofiel van de foetus in gevaar brengen, waardoor misvormingen die het cardiovasculaire en respiratoire systeem beïnvloeden, toenemen. dus het aantal ongewenste abortussen.

In het licht van deze klinische en experimentele bewijzen, is het gebruik van MOMENDOL ® gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding.

interacties

Zoals met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, kan de therapeutische werkzaamheid en het veiligheidsprofiel van Naproxen ook worden aangetast door de gelijktijdige inname van andere actieve ingrediënten.

Preciezer gezegd, de gelijktijdige toediening van:

Orale anticoagulantia en remmers van serotonineheropname kunnen leiden tot een verhoogd risico op bloedingen;
Diuretica, ACE-remmers, angiotensine II-antagonisten, methotrexaat en cyclosporine, zouden kunnen worden geassocieerd met een toename van de toxische effecten van Naproxen, voornamelijk geconcentreerd op het niveau van de nieren en de lever;
Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en corticosteroïden, kunnen het risico op beschadiging van de gastro-enterische mucosa verhogen;
Antibiotica kunnen in plaats daarvan de farmacokinetische eigenschappen van beide actieve ingrediënten veranderen.
Sulfonylureas, zou de normale glucosehomeostase kunnen veranderen, wat leidt tot onvoorspelbare gevolgen.

Contra-indicaties MOMENDOL ® Naproxen

Inname van MOMENDOL ® is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen, overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur en andere analgetica, neuspoliepen, astma, bronchospasmen, angio-oedeem, maagzweer, voorgeschiedenis van intestinale bloedingen, colitis maagzweer, de ziekte van Crohn of de voorgeschiedenis voor dezelfde aandoeningen, cerebrovasculaire bloedingen, bloedingsdiathese of gelijktijdige anticoagulantia, nierfalen en leverfalen.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Ondanks de inname van MOMENDOL ®, indien uitgevoerd volgens de voorgeschreven doseringsschema's, resulteert dit in klinisch significante bijwerkingen, het langdurige gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen zou het optreden van bijwerkingen kunnen bepalen tegen:

Het gastro-intestinale systeem blootgesteld aan misselijkheid, braken, diarree, constipatie, gastritis en in ernstige gevallen zweren met mogelijke erosies en bloedingen;
Het zenuwstelsel met het uiterlijk van hoofdpijn, duizeligheid en zelden sufheid;
Het integumentaire apparaat met het uiterlijk van dermatologische reacties zoals jeuk, huiduitslag, eczeem, urticaria en zelfs ernstige bulleuze reacties;
De nieren en de lever, afhankelijk van het verhoogde risico op cytotoxiciteit en functionele achteruitgang;
Het cardiovasculaire systeem met hypotensie, hypertensie en verhoogde cardio- en cerebrovasculaire accidenten.