definitie
Polymyositis is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door ontsteking van de spieren, die in sommige gevallen ernstig verzwakkend is.
De onderliggende oorzaken van deze aandoening zijn nog niet precies vastgesteld, maar het vermoeden bestaat dat een auto-immuunreactie kan optreden bij genetisch gevoelige individuen. Bovendien is het niet uitgesloten dat sommige infecties en maligniteiten als triggers werken.
Polymyositis komt vaker voor tussen 40 en 50 jaar en komt vaker voor bij vrouwen.
Gewijzigd van de site: www.mda.org
Meest voorkomende symptomen en symptomen *
- aritmie
- asthenie
- Spieratrofie en verlamming
- hartkloppingen
- dysfagie
- dysfonie
- Gezamenlijke pijnen
- Spierpijn
- zwelling
- erythema
- koorts
- Gewrichtszwelling
- zwakte
- Livedo Reticularis
- Knoop in de keel
- Gewichtsverlies
- rhabdomyolyse
- reumatiek
- Syndroom van Raynaud
Verdere aanwijzingen
Polymyositis kan zich op een acute of progressieve manier manifesteren, met variërende mate van ontsteking.
Deze pathologische aandoening wordt gekenmerkt door een uitgesproken zwakte van de musculatuur (die voornamelijk de schouders, armen en dijen omvat), myalgie en algemeen gevoel van vermoeidheid. Patiënten kunnen het moeilijk vinden om hun armen boven hun schouders te houden, om trappen te beklimmen en rechtop te zitten.
Spierhyposthenie kan in de loop van weken of maanden toenemen. Meestal worden de spieren van de handen, voeten en gezicht in mindere mate aangetast; de betrokkenheid van de farynx, de bovenste slokdarm en af en toe het hart, de maag of de darm kan de functies van deze organen in gevaar brengen.
Bij polymyositis kunnen ook het syndroom van Raynaud, moeite met slikken (dysfagie) en spreken (dysfonie) en systemische stoornissen (vooral koorts en gewichtsverlies) voorkomen. Gewrichtsaandoeningen induceren polyartritis en artritis, vaak geassocieerd met zwelling en effusie.
Soms wordt polymyositis geassocieerd met huiduitslag (dermatomyositis). Hartproblemen, die minder vaak voorkomen, komen voor bij hartkloppingen, ritmestoornissen en, in zeldzame gevallen, hartfalen.
De diagnose is gebaseerd op de resultaten van elektromyografie en biopsie, die afwijkingen vertonen die verband houden met het lijden van de spieren. In het bijzonder toont het histologische onderzoek de inflammatoire toestand van het spierweefsel, met lymfocytisch infiltraat, degeneratie en necrose van de myofibrillen.
Behandeling van polymyositis kan fysiotherapie en toediening van corticosteroïden omvatten, soms geassocieerd met immunosuppressiva of intraveneuze immunoglobulines. Andere therapeutische mogelijkheden worden momenteel getest.
