VIRGAN ® Ganciclovir

VIRGAN ® is een geneesmiddel op basis van Ganciclovir

THERAPEUTISCHE GROEP: antivirale middelen voor oogheelkundig gebruik

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties VIRGAN ® Ganciclovir

Virgan is een oplossing voor oogdruppels die een antiviraal middel bevat dat ganciclovir wordt genoemd. Het is geïndiceerd voor de behandeling van sommige oppervlakkige (hoornvlies) en virale ooginfecties, zoals acute oppervlakkige Herpes Simplex-keratitis.

Werkingsmechanisme VIRGAN ® Ganciclovir

VIRGAN ® is een antiviraal geneesmiddel op basis van Ganciclovir, een analoog van deoxyguanosine-trifosfaat en daarom een competitieve remmer van viraal DNA-polymerase.

De therapeutische activiteit, met name effectief tegen zowel het Herpes Virus als tegen Cytomegalovirus, is gekoppeld aan het vermogen, na verschillende fosforyleringsprocessen die eerst door virale thymidinekinasen worden ondersteund en vervolgens door cellulaire, om te intercaleren met de DNA-keten en blokkeren de activiteit van het virale DNA-polymerase-enzym, verantwoordelijk voor de replicatie van het virale genoom, vandaar de proliferatie van het micro-organisme.

Topische toediening van dit medicijn is bijzonder nuttig gebleken bij de behandeling van cutane manifestaties van virale HSV-infecties, het actief penetreren van de plasmamembranen van gastheercellen en het aldus uitvoeren van de therapeutische werking ervan.

Dankzij de zeer lage systemische absorptie van het actieve ingrediënt dat topisch wordt gebruikt, gaat de grote therapeutische werkzaamheid van Ganciclovir ook gepaard met een goede veiligheid voor de patiënt.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

EFFECTIVITEIT EN VEILIGHEID VAN HET GANCICLOVIR IN DE BEHANDELING VAN HSV KERATITES

Curr Eye Res. 2012 Jul; 37 (7): 654-60.

Een interessante studie die aantoont hoe de oogheelkundige Ganciclovir een werkzaamheid heeft die vergelijkbaar is met die van aciclovir bij de behandeling van HSV-keratitis, maar die gemakkelijker wordt verdragen.

DE GANCICLOVIR IN DE BEHANDELING VAN ACUTE ERPETIC KERATITIS

Drugs. 2011 26 maart; 71 (5): 603-10.

Fase III klinische studie die aantoont hoe Ganciclovir effectief kan zijn bij de behandeling van acute herpetische keratitis, resulterend in zeer goed verdragen en significant minder visuele stoornissen na de behandeling.

WEERSTAND TEGEN GANCICLOVIR

Am J Transplant. 2013 februari; 13 (2): 458-66. doi: 10.1111 / ajt.12042. Epub 2013 2 jan.

Nog een andere studie die aantoont hoe antivirale behandeling, inclusief Ganciclovir, vooral wanneer deze langdurig verlengd wordt, het begin kan bepalen van resistentiemechanismen die de therapeutische werkzaamheid van medicamenteuze behandeling verminderen, wat het klinische beeld verergert.

Wijze van gebruik en dosering

VIRGAN ®

Ophthalmic gel die 1, 5 mg Ganciclovir per 1 gram product bevat.

Het therapeutische schema met betrekking tot het gebruik van VIRGAN ® voor de behandeling van oftalmologische keratitis ondersteund door het Herpes Simplex Virus moet worden vastgesteld door de gespecialiseerde arts op basis van de pathofysiologische kenmerken van de patiënt en de ernst van zijn ziektebeeld.

Om het geneesmiddel zo goed mogelijk therapeutisch te laten werken, zou het nuttig zijn om het product direct in de onderste conjunctivale zak van het aangedane oog te druppelen.

Waarschuwingen VIRGAN ® Ganciclovir

Het gebruik van VIRGAN ® moet noodzakelijkerwijs worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek dat is ontworpen om de prescriptieve geschiktheid van het geneesmiddel te testen.

De aanwezigheid van benzalkoniumchloride in VIRGAN ® kan oogirritaties veroorzaken, gelukkig beperkt tot de periode van blootstelling aan het actieve ingrediënt.

Het wordt aanbevolen om het gebruik van contactlenzen tijdens de VIRGAN ® -therapie te vermijden.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

De afwezigheid van klinische onderzoeken die het veiligheidsprofiel van Ganciclovir voor de foetale gezondheid beter kunnen karakteriseren en de aanwezigheid van experimentele onderzoeken die het begin van schadelijke effecten voor de gezondheid van het ongeboren kind aantonen, breiden de contra-indicaties uit tot het gebruik van VIRGAN ® ook tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding.

interacties

Er zijn momenteel geen klinisch relevante geneesmiddelinteracties bekend.

Contra-indicaties VIRGAN ® Ganciclovir

VIRGAN ® is gecontra-indiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor het werkzame bestanddeel, voor structureel verwante moleculen en voor een van de hulpstoffen.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

De bijwerkingen die verband houden met het gebruik van VIRGAN ® zijn over het algemeen lokaal en van voorbijgaande aard, gekenmerkt door verbranding en oogdroogte, die gelukkig achteruitgaan zodra de therapie is gestopt.