KESTINE ® - Ebastina

KESTINE ® is een geneesmiddel op basis van Ebastine

THERAPEUTISCHE GROEP: antihistaminica voor systemisch gebruik - H1-antagonist

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties KESTINE ® - Ebastina

KESTINE ® is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van allergische aandoeningen zoals allergische rhinitis, allergische conjunctivitis en chronische idiopathische urticaria.

Werkingsmechanisme KESTINE ® - Ebastina

De antihistaminische activiteit van KESTINE ® wordt gegarandeerd door de aanwezigheid van het actieve bestanddeel Ebastine, gerekend tot de antagonisten van de H1-receptoren van de tweede generatie, gekenmerkt door verminderde effecten op het centrale zenuwstelsel, dus door een hogere tolerantie dan zijn voorgangers van eerste generatie.

Dit verschil is te wijten aan het onvermogen van Ebastine om de bloed-hersenbarrière te passeren, de effecten ervan op het nerveuze niveau te produceren en alleen histamine-H1-receptoren met hoge affiniteit te binden, terwijl ook het anticholinergische potentieel wordt verminderd, vaak geassocieerd met ernstige cardiovasculaire aandoeningen.

Dit mechanisme stelt de? Ebastina in staat om een belangrijke werking uit te oefenen op het respiratoire en cutane niveau, waardoor de vasculaire permeabiliteit van de perivenulaire capillairen wordt verminderd met de daaruit voortvloeiende edemigena-actie, en om de mogelijke bronchospasmen te beheersen die worden geïnduceerd door de activering van de histaminereceptoren die aanwezig zijn op de gladde spiercellen. bronchiale.

Alles wordt ook vergemakkelijkt door de voordelige farmacokinetische eigenschappen, die toelaten dat de actieve ingrediënt oraal inneemt, om snel farmacologisch actieve concentraties te bereiken, en om de antihistamine-activiteit gedurende enkele uren na het stoppen van de therapie te handhaven.

De? Ebastina, na een intensief first-pass metabolisme, en nadat het zijn therapeutische werking heeft voltooid, wordt hoofdzakelijk geëlimineerd via de nieren.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

EBASTINE EN VENTILATORECAPACITEIT

Allergie Astma Proc. 2007 sep-okt; 28 (5): 578-81.

Onderzoek dat aantoont dat behandeling met Ebastine de nasale ademstroom aanzienlijk kan verbeteren, wat een significante decongestivumwerking garandeert bij patiënten met persisterende allergische rhinitis.

EBASTINE IN OPLOSBARE TABLETTEN EN THERAPEUTISCHE DOELTREFFENDHEID

Clin Ther. 2007 mei; 29 (5): 814-22.

Werk uitgevoerd bij gezonde niet-atopische personen met de bedoeling de antihistaminische werkzaamheid van actieve bestanddelen zoals Ebastine te karakteriseren, wat aantoont hoe het gebruik van 20 mg dagelijks van dit geneesmiddel in oplosbare tabletten kan garant voor uitstekende therapeutische implicaties.

EBASTIN EN ANTI T-CELL ACTIE

Clin Exp Allergie. 2003 nov; 33 (11): 1544-54.

Interessante cellulaire studie, die aantoont hoe? "Ebastine kan een remmende rol spelen met betrekking tot de productie van cytokinen uit Th2, waardoor het een belangrijke rol kan spelen bij de controle van door T-cellen gemedieerde ziekten zoals allergische inflammatoire aandoeningen, atopische dermatitis, de? astma en andere auto-immuunziekten.

Wijze van gebruik en dosering

KESTINE ®

Ebastine 10 - 20 mg omhulde tabletten.

Therapie met KESTINE ® moet worden gedefinieerd, zowel in de doseringen als in de modaliteiten van de inname, door de arts op basis van de fysiologische kenmerken van de patiënt en de ernst van zijn ziektebeeld.

De dagelijkse dosis van 10 mg Ebastine is over het algemeen echter voldoende om een remissie van de symptomen te garanderen, zowel tijdens chronische idiopathische urticaria als tijdens allergische rhinitis, hoewel dubbele doseringen met succes zijn gebruikt bij de behandeling van ernstiger rhinitis.

In plaats daarvan zou een dosisaanpassing vereist zijn bij patiënten met ernstige lever- en nieraandoeningen.

Waarschuwingen KESTINE ® - Ebastina

Hoewel het gebruik van antihistaminica wijdverspreid is bij burgers, is het raadzaam om, voordat u KESTINE ® gaat gebruiken, uw arts te raadplegen en de mogelijke aanwezigheid van contra-indicaties op het gebruik van Kestine te beoordelen. drug in plaats van prescriptieve geschiktheid.

De toediening van KESTINE dient bijzonder zorgvuldig te worden uitgevoerd bij patiënten met lever- en nierziekten, waarbij de metabole eigenschappen van Ebastine en bij patiënten met hart- en vaatziekten ernstig kunnen worden aangetast.

KESTINE ® bevat lactose, daarom zou het gebruik ervan slecht zijn geïndiceerd bij patiënten met lactase-enzymdeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom en zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie.

Om adequate resultaten te verkrijgen, wordt aanbevolen om ten minste 48 uur vóór allergietests te stoppen met het gebruik van antihistaminica.

Houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Gezien het ontbreken van onderzoeken die het veiligheidsprofiel van Ebastine voor de gezondheid van de foetus kunnen vaststellen en het vermogen van het actieve bestanddeel om de placentabarrière en het borstfilter te passeren, is het noodzakelijk de bovengenoemde contra-indicaties uit te breiden tot ? ™ gebruik van KESTINE ® ook tijdens de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding.

interacties

Om de veiligheid en werkzaamheid van KESTINE ® -therapie te behouden, zou het raadzaam zijn om de gelijktijdige inname van actieve ingrediënten met cardiotoxisch potentieel of gemerkt hepatisch tropisme te vermijden.

In elk geval is het noodzakelijk om uw arts te raadplegen als gelijktijdige toediening van andere actieve ingrediënten noodzakelijk is.

Contra-indicaties KESTINE ® - Ebastina

Het gebruik van KESTINE is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen of voor andere structureel verwante moleculen, bij patiënten die lijden aan een ernstige leveraandoening en bij kinderen jonger dan 12 jaar.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Het gebruik van Ebastine, vooral als het langdurig wordt verlengd, kan leiden tot het optreden van dyspepsie, buikpijn, misselijkheid, braken, asthenie, oedemen, abnormale leverfunctie, slapeloosheid, nervositeit, psychische stoornissen, tachycardie en slechts zelden dermatologische reacties. van overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt.