LOCORTEN ® Neomycin + Flumetasone

LOCORTEN ® is een geneesmiddel op basis van Neomycin-sulfaat en pivalaat Flumetason

THERAPEUTISCHE GROEP: corticosteroïden, associaties met antiseptica

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Aanwijzingen LOCORTEN ® Neomicina + Flumetasone

LOCORTEN ® is geïndiceerd voor de behandeling van inflammatoire aandoeningen van de huid die gevoelig zijn voor behandeling met corticosteroïden.

Werkingsmechanisme LOCORTEN ® Neomycin + Flumetasone

Neomicina en Flumetason, actieve ingrediënten van LOCORTEN ®, zijn elementen met verschillende en complementaire therapeutische activiteiten die effectief zijn bij het behandelen van cutane inflammatoire laesies, zelfs wanneer ze sterk blootgesteld zijn aan het risico van bacteriële infecties. In feite, terwijl Flumetasone, net als andere synthetische corticosteroïden, de flogistische evolutie van de laesie kan beheersen, waardoor de productie van ontstekingsmediatoren en het terugroepen en activeren van cellulaire elementen die betrokken zijn bij het ontstaan van de symptomatologie, Neomycin, wordt verminderd, antibioticum behorend tot de familie van Aminoglycosides, in staat is om de eiwitsynthese van Gram-positieve en Gram-negatieve bacteriën te remmen, waardoor de dood van het micro-organisme wordt veroorzaakt. Dit complete activiteitspatroon maakt het daarom mogelijk om de symptomatologie waarover de patiënt klaagt te beheersen, en biedt tegelijkertijd ook een actieve bescherming tegen mogelijke bacteriële superinfecties.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

LOCORTON EN DERMATOSE VAN CORTICOSTEROÏDEN J Int Med Res. 1987 Sep-Oct; 15 (5): 255-63.

Onderzoek waaruit het uitstekende therapeutische resultaat blijkt dat is verkregen door het gebruik van LOCORTEN bij de behandeling van erytheem en pruritus bij patiënten met lokale corticosteroïddermatitis, met een zeer snelle verbetering van de symptomen.

NIEUWE AFLEVERINGSMETHODEN Int J Pharm. 31 maart 2009; 370 (1-2): 181-6. doi: 10.1016 / j.ijpharm.2008.11.014. Epub 27 nov.

Hoeller S, Sperger A, Valenta C.

Nog een ander farmacokinetisch onderzoek dat de werkzaamheid van op Lecithine gebaseerde nano-emulsies evalueert bij het verbeteren van de topische afgifte van geneesmiddelen, waardoor een groter therapeutisch succes wordt verzekerd.

LOCORTEN IN TANDHEELKUNDE Drugs Exp Clin Res. 1985; 11 (8): 523-6.

Een gedateerd onderzoek dat de werkzaamheid van Locorten in de behandeling van pathologieën in de mondholte, zoals parodontitis, stomatitis en abcessen na de prothese, aantoont, wat een snelle remissie van de symptomen garandeert.

Wijze van gebruik en dosering

LOCORTEN ® Crème voor cutaan gebruik en zalf met 0, 02% Flivaletasone-pivalaat en 0, 5% Neomycin-sulfaat. De arts moet de modaliteiten van de toepassing, de keuze van het type farmaceutisch formaat en de doseringen en de timing bepalen op basis van de algemene gezondheidstoestand van de patiënt en de ernst van zijn ziektebeeld. Over het algemeen wordt aanbevolen om de juiste hoeveelheid van het geneesmiddel direct op het behandelde gebied 4-6 keer per dag in de beginfasen van de therapie aan te brengen om het in de remissiefasen te halveren.

Waarschuwingen LOCORTEN ® Neomycin + Flumetasone

Het gebruik van LOCORTEN ® moet worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek om de oorsprong van de laesie en eventuele prescriptieve geschiktheid te verduidelijken. Tegelijkertijd moet de patiënt een reeks hygiënevoorschriften naleven die nuttig zijn voor het optimaliseren van de werkzaamheid van de therapie en het voorkomen van mogelijke bijwerkingen zoals het reinigen van de handen na elke toepassing, het vermijden van de toepassing van het geneesmiddel op zeer grote gebieden of in contact met ogen en slijmvliezen, vermijd het gebruik van het occlusieve verband zonder het juiste medische voorschrift, raadpleeg onmiddellijk een arts na het optreden van bijwerkingen en houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

De contra-indicaties voor het gebruik van LOCORTEN ® strekken zich over het algemeen ook uit tot de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding, gezien de mogelijke bijwerkingen van systemische corticosteroïden voor de gezondheid van de foetus en het kind.

interacties

Op dit moment zijn bekende farmacologische interacties niet bekend, hoewel er rekening mee moet worden gehouden dat de gelijktijdige inname van cytochroomremmers de bloedconcentraties van de geabsorbeerde hoeveelheid corticosteroïden kan verhogen.

Contra-indicaties LOCORTEN ® Neomycin + Flumetasone

Het gebruik van LOCORTEN ® is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen, bij patiënten die lijden aan onvoldoende behandelde virale, bacteriële en schimmelinfecties en aan atopische dermatitis.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

De behandeling met LOCORTEN ®, vooral als deze langdurig werd verlengd, kon het begin van lokale en gelukkig voorbijgaande bijwerkingen zoals verbranding, irritatie, jeuk, droge huid, hypopigmentatie en hypertrichose bepalen. De klinisch relevante bijwerkingen zijn ongetwijfeld zeldzamer, zoals een onmiddellijke onderbreking van de lopende therapie vereisen.