tigecycline

Tigecycline is een antibioticum dat tot de glycylcycline-groep behoort.

Glycylcycline zijn structureel vergelijkbare moleculen met tetracyclines, maar met een glycylamide binnen hun chemische structuur.

indicaties

Voor wat het gebruikt

Tigecycline is geïndiceerd voor de behandeling van:

Gecompliceerde infecties van huid en weke delen;
Gecompliceerde infecties van de buik.

waarschuwingen

Tigecycline - Chemische structuur

Bij patiënten met reeds bestaande leverproblemen kan een dosisaanpassing van tigecycline noodzakelijk zijn.

In geval van een allergische reactie dient de behandeling met tigecycline te worden gestaakt en dient de arts onmiddellijk op de hoogte te worden gebracht.

In het geval van ernstige buikpijn, misselijkheid of braken, is het noodzakelijk om de arts onmiddellijk te informeren, omdat deze symptomen een teken van pancreatitis kunnen zijn.

Behandeling met tigecycline kan de ontwikkeling van superinfecties met resistente bacteriën of schimmels bevorderen.

Tigecycline mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 8 jaar.

Tigecycline kan bijwerkingen veroorzaken die de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen kunnen beïnvloeden, dus voorzichtigheid is geboden.

interacties

Tigecycline kan de werkzaamheid van orale anticonceptiva verstoren.

Tigecycline kan ook effecten hebben op de bloedstolling, daarom is het noodzakelijk om uw arts te informeren als u al orale anticoagulantia gebruikt .

In elk geval moet de arts nog steeds op de hoogte worden gebracht als hij geneesmiddelen gebruikt of deze onlangs heeft gebruikt, waaronder geneesmiddelen zonder recept en kruiden- en / of homeopathische middelen.

Bijwerkingen

Tigecycline kan verschillende soorten bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet alle patiënten ze ervaren. Dit komt door de verschillende gevoeligheid van elke persoon ten opzichte van het medicijn. Daarom wordt niet gezegd dat de nadelige effecten allemaal voorkomen met dezelfde intensiteit in elk individu.

De belangrijkste bijwerkingen die kunnen optreden tijdens tigecycline-therapie worden hieronder vermeld.

Maag-darmstoornissen

Behandeling met tigecycline kan leiden tot:

Misselijkheid of braken;
diarree;
dyspepsie;
Buikpijn;
Acute pancreatitis.

Lever- en galaandoeningen

Tigecycline-therapie kan verhoogde niveaus van leverenzymen in de bloedbaan, hyperbilirubinemie, leverfalen en geelzucht veroorzaken.

Bloedaandoeningen

Behandeling met tigecycline kan een vermindering van het aantal bloedplaatjes in de bloedbaan (trombocytopenie) veroorzaken, wat kan leiden tot het verschijnen van ecchymosen en een verhoogd risico op het ontwikkelen van abnormale bloedingen of bloedingen.

Huid- en onderhuidaandoeningen

Tigecycline-therapie kan huiduitslag en jeuk veroorzaken. Bovendien kan het medicijn het begin van het Stevens-Johnson-syndroom veroorzaken.

Zenuwstelselaandoeningen

Behandeling met tigecycline kan hoofdpijn en duizeligheid veroorzaken.

Bijwerkingen gerelateerd aan de injectieplaats

Intraveneuze toediening van tigecycline kan resulteren in:

Irritaties van de ader waarin het geneesmiddel werd toegediend;
Pijn, zwelling, ontsteking en / of roodheid op de injectieplaats.

Andere bijwerkingen

Andere bijwerkingen die kunnen optreden tijdens de behandeling met tigecycline zijn:

Anafylactische reacties bij gevoelige personen;
longontsteking;
Verlies van eetlust;
abcessen;
infecties;
sepsis;
Verminderde wondgenezing;
Verhoogde bloedconcentraties van amylase en ureumstikstof;
Verlaagde bloedsuikerspiegel.

Overdose

Als u vermoedt dat u een overdosis hebt toegediend aan tigecycline, moet u dit onmiddellijk aan uw arts of verpleegkundige vertellen.

Actiemechanisme

Tigecycline is een antibioticum met een bacteriostatische werking (dwz het remt de groei van bacteriële cellen, maar doodt ze niet). Het oefent zijn antimicrobiële werking uit door te interfereren met de eiwitsynthese van bacteriën.

Eiwitsynthese in bacteriële cellen vindt plaats dankzij de werking van specifieke cellulaire organellen, ribosomen.

De ribosomen bestaan uit ribosomaal RNA en eiwitten die met elkaar zijn geassocieerd om twee subeenheden te vormen: de 30S-subeenheid en de 50S-subeenheid.

Het ribosoom bindt en vertaalt het boodschapper-RNA uit de celkern en synthetiseert de eiwitten waarvoor het codeert.

Tigecycline kan reversibel binden aan de 30S-ribosomale subeenheid, waardoor de eiwitsynthese wordt gehinderd.

Gebruiksmodus - Posologie

Tigecycline is beschikbaar voor intraveneuze toediening als een poeder dat vlak voor gebruik moet worden opgelost in een geschikt oplosmiddel.

Tigecycline moet worden toegediend door een arts of verpleegkundige via een intraveneuze infusie. De infusie heeft over het algemeen een duur die varieert van 30 tot 60 minuten.

De duur van de behandeling wordt vastgesteld door de arts, maar meestal is het 5-14 dagen.

Bij volwassenen is de gebruikelijke startdosis tigecycline 100 mg. Vervolgens zal de toegediende hoeveelheid geneesmiddel worden verlaagd tot 50 mg, om de twaalf uur toegediend.

Bij adolescenten van 12 tot 18 jaar oud is de dosis tigecycline die gewoonlijk wordt toegediend 50 mg geneesmiddel om de twaalf uur.

Bij kinderen in de leeftijd van 8 tot 12 jaar is de dosis tigecycline die gewoonlijk wordt gebruikt 1, 2 mg / kg lichaamsgewicht, die om de twaalf uur moet worden toegediend. De maximale dosis die elke twaalf uur kan worden gegeven, mag niet meer zijn dan 50 mg van het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

Tigecycline kan mogelijk schadelijk zijn voor een ongeboren baby. Daarom moeten zwangere vrouwen - voordat ze het antibioticum innemen - medisch advies inwinnen.

Aangezien het niet bekend is of tigecycline wordt uitgescheiden in de moedermelk, moeten zelfs moeders die borstvoeding geven - voordat ze het medicijn nemen - een arts raadplegen.