SINTOCEF ® Cefonicid

SINTOCEF ® is een geneesmiddel op basis van Cefonocid-natrium

THERAPEUTIC GROUP: Algemene antimicrobiële middelen voor systemisch gebruik - Cephalosporines

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties SINTOCEF ® Cefonicid

SINTOCEF ® is geïndiceerd voor de behandeling van bacteriële infecties die worden veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor cefalosporines.

SINTOCEF ® is ook aangetoond effectief te zijn bij pre-, intra- en postoperatieve antibioticaprofylaxe.

Werkingsmechanisme SINTOCEF ® Cefonicid

SINTOCEF ®, een antibioticum dat wordt gebruikt voor de behandeling van moeilijke infecties die over het algemeen worden ondersteund door penicilline-resistente Gram-negatieve bacteriën, is een geneesmiddel op basis van Cefonicid, een semisynthetisch actief ingrediënt behorende tot de categorie van bètalactamantibiotica en meer specifiek van tweede generatie cefalosporines.

In het bijzonder met deze laatste aandelen is zowel het werkingsmechanisme, gekenmerkt door de remming van de transpeptideringsreactie, vervolgens door de vorming van verknoping tussen peptidoglycaanmoleculen die nuttig zijn om de bacteriële wand te stabiliseren, zowel het brede werkingsspectrum als de natuurlijke weerstand tegen de remmende werking van penicillinases en bacteriële bètalactamasen.

Cefonoicide wordt intramusculair of intraveneus toegediend en wordt verdeeld over de verschillende weefsels en biologische vloeistoffen, met uitzondering van de hersenvocht, en voert zijn eigen antibioticumactie uit gedurende ongeveer 24 uur na inname.

Na een halfwaardetijd van ongeveer 4-5 uur wordt het meestal via de nieren geëlimineerd.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

1.ANAPLASSI GEÏNDUCCEERD DOOR DE CEFONICID

J Onderzoek Allergol Clin Immunol. 2007; 17 (4): 281.

Belangrijk geval van melding van het optreden van ernstige anafylaxie na toediening van cefonicid. Vooral om deze redenen zou het raadzaam zijn om een grondige medische geschiedenis uit te voeren, waarin de mogelijke aanwezigheid van aandoeningen die onverenigbaar zijn met de therapie, wordt beoordeeld voordat antibiotica worden ingenomen.

2. DE CEFONICID VOOR DE BEHANDELING VAN DE IN DE GEMEENSCHAP VERKREGEN LONGES

Int J Mol Med. 1998 Sep; 2 (3): 343-8.

Werk dat de effectiviteit van cefonicid bij de behandeling van in de gemeenschap verworven pneumonie aantoont, ondanks de marketing van geneesmiddelen zoals chlooramfenicol, in staat om dezelfde werkzaamheid te behouden tegen lagere kosten.

3. DE CEFONOCID BIJ DE PREVENTIE VAN CHIRURGISCHE SITE-INFECTIES

J Chemother. 1995 Jun; 7 (3): 216-20.

Onderzoek dat de werkzaamheid van cefonocide, genomen in de pre-operatieve fase, aantoont bij het voorkomen van het ontstaan van bacteriële infecties bij chirurgische reconstructietherapie tijdens hoofd- en nekkanker.

Wijze van gebruik en dosering

SINTOCEF ®

Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie van 1 g Cefonicid.

De specifieke farmacokinetische eigenschappen van cefonocide, in staat om het therapeutische effect ongeveer 24 uur na inname te behouden, maken de dagelijkse toediening van SINTOCEF ® (1 gram) zowel intramusculair als intraveneus mogelijk.

Alleen in zeer uitzonderlijke gevallen kan het nodig zijn om de doses verder te verhogen, terwijl een verdere aanpassing kan worden vereist bij oudere patiënten of patiënten met nierinsufficiëntie.

In elk geval moet de toediening van SINTOCEF ® plaatsvinden onder strikt medisch toezicht.

Waarschuwingen SINTOCEF ® Cefonicid

Voor en tijdens de behandeling met SINTOCEF ® is zorgvuldige medische toegang en periodieke monitoring van de nierfunctie noodzakelijk.

Bijzondere voorzichtigheid is in plaats daarvan onmisbaar bij oudere en nefropathische patiënten, die normaliter gevoeliger zijn voor de bijwerkingen van antibiotische therapie.

Mocht de patiënt een bijwerking of onverwachte bijwerking ontwikkelen, dan moet hij zijn arts dringend raadplegen om de mogelijkheid te evalueren om de behandeling te schorsen.

Antibioticumtherapie moet worden verlengd tot ten minste 48 uur nadat de klinische symptomen zijn verdwenen, om mogelijke terugvallen te voorkomen.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Het gebruik van SINTOCEF ® tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding is over het algemeen gecontra-indiceerd, hoewel het uitzonderlijk kan worden verdragen in gevallen van echte nood en altijd onder toezicht van uw arts.

interacties

Hoewel de farmacologische interacties die klinisch relevant zijn vrijwel volledig afwezig zijn, moet de patiënt die wordt behandeld met een antibioticabehandeling met SINTOCEF ® bijzondere aandacht besteden aan de contextuele veronderstelling van mogelijk nefrotoxische geneesmiddelen die de excipitale capaciteiten van dit orgaan verder kunnen aantasten.

Contra-indicaties SINTOCEF ® Cefonicid

Het gebruik van SINTOCEF ® is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor penicillines en cefalosporines of voor hun hulpstoffen, alsook voor lidocaïne (voor intramusculaire toediening).

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Hoewel in zeldzame gevallen verschillende klinische onderzoeken en zorgvuldige post-marketing monitoring hebben aangetoond dat de inname van cefalosporines, en dus ook van cefonicid, het uiterlijk kan bepalen van:

Gastro-intestinale reacties zoals misselijkheid, braken en diarree;
Nieraandoeningen zoals tubulaire en glomerulaire schade gepaard gaande met urinaire afwijkingen en proteïnurie;
Hematologische reacties zoals hemolytische anemie, neutropenie, leukopenie en myelo-remming;
Leverschade waarneembaar met hypertransaminasemie en hyperbilirubinemie;
Lethargie, spasmen, convulsies en verschillende neurologische symptomen;
Zelfs ernstige allergische reacties zoals angio-oedeem, pruritus, urticaria, bronchospasmen, hypotensie en anafylactische shock.