Morniflumato di I.Randi

algemeenheid

Morniflumate is een actief ingrediënt behorende tot de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (ook bekend als NSAID's ).

Morniflumate kan aan volwassenen worden gegeven en - met geschikte doseringen - zelfs aan kinderen. Het is verkrijgbaar in verschillende farmaceutische vormen, zoals tabletten, korrels voor orale suspensie, kant-en-klare orale suspensie en zetpillen .

Als een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel kan morniflumaat reageren op ontsteking, pijn en koorts . Om deze reden kan het worden gebruikt bij de behandeling van ontstekingsziekten - al dan niet geassocieerd met koorts en pijn - waarbij verschillende delen van het lichaam betrokken zijn.

Uit chemisch oogpunt is morniflumaat de bèta-morfolinoethylester van 2 [[3- (trifluormethyl) -fenyl] -amino] 3-pyridincarbonzuur.

Voorbeelden van medicinale specialiteiten met Morniflumato

FloMax®
Flumarin®
Morniflu®
Niflam®

Therapeutische indicaties

Wanneer wordt het gebruik van Morniflumato aangegeven?

Morniflumate kan ontstekingen, pijn en koorts bij zowel volwassenen als kinderen tegengaan. Therapeutische indicaties kunnen echter variëren afhankelijk van de leeftijd van de patiënt.

Meer specifiek, bij volwassen patiënten is morniflumaat geïndiceerd om inflammatoire toestanden - al dan niet geassocieerd met koorts en / of pijn - tegen te gaan:

Oor (otitis);
Neusholten (sinusitis);
Tonsillen en keel (tonsillitis, faryngitis en laryngitis);
Luchtpijp en bronchiën (tracheitis en bronchitis);
Blaas en urethra (cystitis en urethritis);
Prostaat (prostatitis);
Vagina, eierstokken en buizen (vaginitis en adnexitis);
Osteo-gewrichts- en spierapparatuur (tendinitis, synovitis, bursitis, artritis, epicondylitis, enz.);
Aders (tromboflebitis).

Naast wat tot nu toe is gezegd, kan morniflumaat ook worden gebruikt om pijn en ontsteking als gevolg van trauma of chirurgische ingrepen (bijvoorbeeld tandextracties, gynaecologische operaties, enz.) Tegen te gaan.

Bij kinderen is het gebruik van morniflumato echter geïndiceerd bij gevallen van otitis, sinusitis, faryngitis, tonsillitis en laryngitis.

waarschuwingen

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen voor het gebruik van Morniflum

Voordat u morniflum in een farmaceutische vorm inneemt, moet u uw arts inlichten als:

Andere NSAID's worden ingehuurd;
U lijdt of hebt in het verleden geleden aan ziekten die het maag-darmkanaal beïnvloeden;
U lijdt aan astma, chronische sinusitis en / of neuspoliepen;
U lijdt aan waterpokken (in feite kunnen NSAID's de ernst van het huidexantheem dat typerend is voor deze ziekte verergeren);
U lijdt aan nier- en / of leveraandoeningen / ziekten;
U lijdt aan hart- en vaatziekten van welke aard dan ook.

Bovendien moet de behandeling met morniflumaat worden gestaakt en moet de arts onmiddellijk contact opnemen in het geval van:

Het optreden van symptomen die de spijsvertering beïnvloeden, en in het bijzonder maagpijn, darmpijn en / of bloeding;
Verschijning van huiduitslag of mucosale laesies;
Verschijning van allergische reacties van welke aard dan ook. In dit verband herinneren we ons dat de allergische manifestaties in kwestie gekarakteriseerd kunnen worden door:
- Roodheid van de huid;
- jeuk;
- Angio-oedeem;
- Plotselinge daling van de bloeddruk.

Onthoud tenslotte dat - aangezien morniflumato bijwerkingen kan veroorzaken zoals duizeligheid, verminderde reflexen en vermoeidheid - het goed zou zijn om voertuigen en machines te besturen na het innemen van het actieve ingrediënt.

Farmacologische interacties

Interacties van Morniflumate met andere geneesmiddelen

Vanwege de medicamenteuze interacties die kunnen optreden, moet u voordat u met een morniflumated behandeling begint, dit aan uw arts vertellen als u dit gebruikt:

Ontstekingsremmers met steroïde aard ( corticosteroïden );
Anticoagulantia en / of antibloedplaatjesgeneesmiddelen (zoals bijvoorbeeld warfarine, acetylsalicylzuur, clopidogrel, enz.);
Antihypertensiva en diuretica (ACE-remmers, angiotensine II-antagonisten, bètablokkers, enz.);
Selectieve remmers van serotonineheropname of SSRI's (dit zijn antidepressiva);
Lithiumzouten (gebruikt bij de behandeling van bipolaire stoornis);
Immunosuppressiva, zoals tacrolimus en cyclosporine;
Middelen tegen kanker, zoals methotrexaat;
Trimethoprim (actief bestanddeel van de antibioticumactie);
Kaliumzouten .

In elk geval is het altijd goed om uw arts te informeren als u geneesmiddelen of stoffen van een ander type gebruikt, of onlangs heeft genomen, waaronder niet-receptgeneesmiddelen (SOP), OTC-geneesmiddelen, kruiden- en kruidenproducten en homeopathische producten.

Bijwerkingen

Bijwerkingen veroorzaakt door de inname van Morniflum

Zoals elk medicijn kan zelfs morniflumate bijwerkingen van verschillende aard veroorzaken, zelfs als niet alle patiënten ze manifesteren of op dezelfde manier manifesteren. In feite reageert elk individu anders op de toediening van het actieve ingrediënt in kwestie. De belangrijkste bijwerkingen die later kunnen optreden en tijdens de behandeling met morniflumaat worden hieronder echter kort beschreven.

Maag-darmstoornissen

De inname van morniflumate kan leiden tot het uiterlijk van:

Misselijkheid en braken;
Diarree of obstipatie;
winderigheid;
Buikpijn;
brandend maagzuur;
Melena en hematemesis;
Vorming van zweren op maag- en / of maagniveau;
Gastro-intestinale perforatie;
Gastro-intestinale bloeding.

Huid- en onderhuidaandoeningen

Tijdens de behandeling met morniflumate kunnen bijwerkingen op de huid en het onderhuidse weefsel optreden, zoals:

Uitslag en netelroos;
dermatitis;
jeuk;
Erythema multiforme;
Bulleuze uitbarstingen;
Stevens-Johnson-syndroom;
Lichtgevoeligheid dermatitis.

Cardiovasculaire aandoeningen

De behandeling met morniflumate kan bijwerkingen op het cardiovasculaire systeem veroorzaken, zoals hypertensie of hypotensie, hartfalen, vasculitis en een hartinfarct.

Nier- en urinewegaandoeningen

Morniflumate-therapie kan veroorzaken:

Acuut nierfalen;
hematurie;
Tubulo-interstitiële nefritis;
Nefrotisch syndroom.

Andere bijwerkingen

Andere bijwerkingen die kunnen optreden als morniflumate wordt ingenomen, zijn:

Zelfs zeer ernstige allergische reacties, tot anafylactische shock;
Hoofdpijn en duizeligheid;
Trombocytopenie en / of leukopenie;
Verslechtering van huidverschijnselen van reeds bestaande infecties (bijvoorbeeld waterpokken);
Wijziging van testresultaten van de leverfunctie;
Valse positieve urinetest voor bepaling van cannabinoïden.

Aandoeningen met betrekking tot de site van toediening

Na toediening van morniflumaat in de vorm van zetpillen (rectale toediening) is het mogelijk om lokale toxiciteit te ervaren. Het risico op het krijgen van een vergelijkbaar neveneffect neemt toe met de duur van de behandeling met het medicijn.

Overdose

Als een overdosis morniflumato wordt ingenomen, kunnen ze optreden:

hoofdpijn;
slaperigheid;
Gastro-intestinale irritatie;
Nieraandoeningen.

Behandeling van overdosering is over het algemeen symptomatisch. Als het actieve ingrediënt oraal wordt ingenomen, is het mogelijk om gebruik te maken van maagspoeling of toediening van geactiveerde kool.

Let op

In het geval dat er bijwerkingen optreden - zelfs (en zelfs nog meer) als dit niet op de bijsluiter van het geneesmiddel staat - is het goed om te stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en onmiddellijk uw arts te informeren.

Actiemechanisme

Hoe werkt Morniflumato?

Morniflumate kan ontstekingen, pijn en koorts tegengaan ( ontstekingsremmende, analgetische en antipyretische werking ) door de activiteit van cyclo-oxygenase (of COX) te remmen.

Cyclo-oxygenase is een enzym waarvan drie verschillende isovormen bekend zijn: COX-1, COX-2 en COX-3.

COX-1 is een constitutieve isovorm, normaal aanwezig in cellen en betrokken bij de mechanismen van cellulaire homeostase. COX-2, aan de andere kant, is een induceerbare isovorm die wordt geproduceerd door geactiveerde ontstekingscellen (inflammatoire cytokines). De taak van deze enzymen is om arachidonzuur om te zetten in prostaglandinen, prostacyclines en tromboxanen. Vooral prostaglandinen zijn betrokken bij ontstekingsprocessen, pijnlijke processen en verhoogde lichaamstemperatuur.

Het morniflumato - door de remming van COX-2-activiteit - voorkomt de vorming van de hiervoor genoemde mediatoren die verantwoordelijk zijn voor koorts, pijn en ontsteking.

Vergeleken met andere NSAID's lijkt morniflumaat op maagniveau meer getolereerd te worden, waarschijnlijk omdat het de synthese van prostaglandinen met cytoprotectieve activiteit (PGI2 en PGE2) niet remt.

Wijze van gebruik en dosering

Hoe Morniflumato te nemen

Morniflumaat is verkrijgbaar in farmaceutische formuleringen die geschikt zijn voor orale toediening (tabletten, orale suspensie en granules voor orale suspensie) en voor rectale toediening (zetpillen voor volwassenen en zetpillen voor kinderen).

Het type farmaceutische vorm dat moet worden gebruikt en de dosering moet door de arts worden vastgesteld. In het algemeen zijn de gewoonlijk gebruikte doseringen echter de volgende:

volwassenen

Om verschillende soorten ontstekingsaandoeningen, al dan niet geassocieerd met pijn en koorts, tegen te gaan, is de aanbevolen dosering bij volwassen patiënten 700 mg actief bestanddeel tweemaal per dag.

ouderen

De dosis morniflumato die gewoonlijk wordt aanbevolen bij oudere patiënten ouder dan 65 jaar is 350 mg twee- of driemaal daags.

kinderen

De dosis morniflumaat geïndiceerd voor de behandeling van inflammatoire toestanden, mogelijk geassocieerd met koorts en pijn, is afhankelijk van de leeftijd en het lichaamsgewicht van de patiënt:

Kinderen tot 4 jaar met een lichaamsgewicht van 10-15 kg : 175 mg morniflumato per dag.
Kinderen in de leeftijd tussen 4 en 8 met een lichaamsgewicht van 15-25 kg : twee maal daags 175 mg morniflum.
Kinderen tussen 8 en 14 jaar met een lichaamsgewicht van 25-45 kg : 350 mg morniflumato tweemaal daags.

Bij kinderen mag de duur van de behandeling met morniflumaat niet langer zijn dan vier of vijf dagen. Neem voor meer informatie contact op met uw vertrouwde kinderarts.

Let op

De juiste dosering van het morniflumato zal worden bepaald door de arts (of door de kinderarts) op het moment van het voorschrijven van het geneesmiddel op basis van de kenmerken en behoeften van elke patiënt (aanwezigheid van eventuele ziekten, algemene gezondheidstoestand, enz.).

Zwangerschap en borstvoeding

Kan Morniflumato tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding worden ingenomen?

Over het algemeen is het gebruik van morniflumaat gecontra-indiceerd na de zesde maand van de zwangerschap . Het gebruik van het geneesmiddel in de eerste zes maanden van de zwangerschap mag alleen plaatsvinden als het door uw arts is voorgeschreven en alleen als het echt noodzakelijk is. Bovendien is het als voorzorgsmaatregel goed om het gebruik van het medicijn te vermijden, zelfs tijdens het geven van borstvoeding. Als morniflumate absoluut noodzakelijk is, moet de borstvoeding worden gestaakt.

Contra

Wanneer de Morniflumato niet mag worden gebruikt

Het gebruik van morniflumaat is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Bekende allergie voor dezelfde morniflumato of voor andere NSAID's (inclusief salicylaten);
Allergie bekend bij één van de excipiënten die aanwezig zijn in het te gebruiken geneesmiddel (de excipiënten kunnen variëren afhankelijk van de farmaceutische vorm);
Patiënten die in het verleden last hebben of hebben gehad van een gastroduodenale ulcus;
Patiënten met perforatie van de maag en / of darm veroorzaakt door medicatie;
Patiënten met lever-, nier- of hartaandoeningen;
Kinderen jonger dan zes maanden of jonger dan 12 jaar (dit soort contra-indicatie verschilt afhankelijk van het geneesmiddel dat wordt gebruikt, voor meer informatie, zie de bijsluiter van het geneesmiddel voorgeschreven door de arts);
Kinderen met een voorgeschiedenis van ontsteking en / of rectale bloeding of zweer.
Moeders die de zesde maand van de zwangerschap zijn gepasseerd.

Het is duidelijk dat het gebruik van op morniflum gebaseerde geneesmiddelen die speciaal zijn samengesteld voor de volwassen populatie (bijvoorbeeld morniflumato in zetpillen voor volwassenen) altijd gecontra-indiceerd is bij kinderen van elke leeftijd.

Bovendien mag het gegranuleerde morniflumaat voor orale suspensie niet worden gebruikt bij patiënten met fenylketonurie.