SPF: beschermende werkzaamheid in een zonne-energieproduct

De SPF, zonbeschermingsfactor, is een index van het beschermingsniveau van een zonneproduct tegen UV-stralen en wordt uitgedrukt met een numerieke waarde die wordt bepaald door fysische en biologische tests, waaronder testen in vivo of in vitro.

In vivo methode

De tests worden uitgevoerd op vrijwilligers en de SPF wordt geëvalueerd via de MED (minimale erythemateuze dosis), uitgedrukt als de hoeveelheid energie die nodig is om een roodheid te veroorzaken met duidelijk gedefinieerde grenzen, die optreedt van 16 tot 24 uur na blootstelling aan straling . De verhouding tussen de MED op de beschermde huid (de toepassing van het filter moet een concentratie van 2 mg / cm2 hebben) en die op een onbeschermde huid de numerieke waarde van de SPF aangeeft:

Een zonnebrandcrème met SPF 2 geeft bijvoorbeeld aan dat een persoon twee keer zo lang bloot kan stellen aan zonnestraling, vergeleken met de afwezigheid van bescherming, voordat het erytheem van de huid optreedt; in feite is het een waarde in vergelijking met het MED-kenmerk van elk individu.

In vitro methode

De in vitro bepaling heeft de waarde van een screening en is een nuttige basisparameter voor de daaropvolgende bepaling van de in vivo MED.

Het in vitro SPF-bepalingsprincipe werd voor het eerst getheoretiseerd en toegepast door Brian L. Diffey en J. Robson in 1989. De methode is gebaseerd op de meting van de spectrale transmissie van een product, of de verhouding tussen de doorgelaten straling uit het monster en de totale invallende straling. Door een bekende hoeveelheid product op een geschikt substraat met een vooraf bepaald oppervlak aan te brengen, om een homogene doorschijnende film te verkrijgen, wordt de monochromatische spectrale doorlaatbaarheid T (A) verkregen:

waarbij:

Ss (A) is de transmissie van het substraat bij de golflengte A;
S0 (λ) is de transmissie van het substraat wanneer het monster erop is gestratificeerd.

Door deze waarde elke 0, 5 nm te kwantificeren, in de totale boog van de golflengten (290 - 400 nm), wordt de SPF-waarde van het product verkregen, gegeven door de vergelijking:

waarbij:

E (λ) is de spectrale bestralingssterkte van zonlicht, gemeten in de zomer om 12 uur in Zuid-Europa, op 40 ° noorderbreedte, 20 ° zenithoek, ozonlaagdikte 0, 305 cm;
B (λ) is een spectrum van erythemateuze werking van zonnestraling, verkregen van Mc Kinlay en Diffey door vergelijking van 12 erythemateuze actiespectra gemeten tussen 1929 en 1985.

De analyse van het product volgens deze methode laat toe om drie verschillende waarden te verkrijgen:

UVA / UVB-verhouding;
Zonbeschermingsfactor (SPF);
UVA-beschermingsfactor.

Bescherming tegen UVA-stralen

De evaluatie van de bescherming tegen UVA-stralen vertegenwoordigt, in de huidige staat van kennis, een reële moeilijkheid in de kwantificering ervan; in feite is er geen biologische parameter die gemakkelijk meetbaar en universeel gedeeld wordt door de wetenschappelijke gemeenschap die alle effecten van UVA op de huid kan weerspiegelen. Momenteel zijn drie in vivo methoden voor de evaluatie en numerieke kwantificatie van fotoprotectie in UVA aangegeven:

IPD: onmiddellijke pigmentverkleuring;
PPD: Persistent pigmentverkleuring;
UVA-PF: UVA-beschermingsfactor.

IPD en PPD meten de biologische parameter van directe of permanente pigmentatie. UVAPF meet de minimale erythemateuze respons en vooral de aanhoudende kleuring. Hoewel deze testmethoden worden beschouwd en gebruikt als referentiemethoden, kunnen ook in-vitrotestmethoden worden overwogen, ook gezien het feit dat er in dit geval geen problemen zijn met betrekking tot de ethische aspecten.

Sinds september 2006 heeft de Europese Commissie wetgeving goedgekeurd die de etikettering van verpakkingen van zonneproducten regelt; niet alleen de verpakkingen moeten de SPF van het product hebben, maar er moet een genormaliseerd UVA-label worden geïntroduceerd dat een minimale gekwantificeerde bescherming tegen deze stralen aangeeft, die parallel met de beschermingsfactor voor de zon toeneemt en die is gebaseerd op een gestandaardiseerde testmethode (COLIPA Aanbeveling nr. 21 Etikettering van zonnebrandmiddelen met claim UVA-bescherming). Het vereiste niveau van UVA-bescherming is een minimale verhouding van 1: 3 van UVA-bescherming / UVB-bescherming.

De karakteristieke beschermingsgraad van het zonne-product wordt dus geëvalueerd volgens de SPF-waarde en door beschrijvende categorieën; het is noodzakelijk om beschrijvingen te gebruiken zoals "lage" bescherming; "Medium"; "Hoog" en "zeer hoog", samen met traditionele zonweringsindicatoren, zoals weergegeven in de tabel.

Categorie getoond op het etiket	SPF	Aanbevolen minimale UVA-beschermingsfactor
Lage bescherming	6 - 10
Middelgrote bescherming	15 - 25
Hoge bescherming	30 - 50
Zeer hoge bescherming	50 +