CEFACLOR ® Cefacloro

CEFACLOR ® is een medicijn op basis van Cefacloro-monohydraat

THERAPEUTIC GROUP: Algemene antimicrobiële middelen voor systemisch gebruik - Cephalosporines

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties CEFACLOR ® Cefacloro

CEFACLOR ® is geïndiceerd voor de behandeling van infecties veroorzaakt door organismen die gevoelig zijn voor cefalosporines.

De werkzaamheid van dit antibioticum is bewezen voor de behandeling van respiratoire, gehoor-, integumentaire en genito-urinaire infecties.

Werkingsmechanisme CEFACLOR ® Cefacloro

Het cefacloro-monohydraat, het werkzame bestanddeel van CEFACLOR®, is een algemeen gedefinieerd tweede generatie cefalosporine, hoewel de chemisch-fysische en farmacokinetische eigenschappen ervan vergelijkbaar zijn met die van de eerste generatie cefalosporines.

De karakteristieke weerstand tegen zure omgevingen, zoals de maagomgeving, en de uitstekende mate van intestinale absorptie garanderen de mogelijkheid om cefacloro oraal in te nemen, waardoor snel maximale plasmaconcentraties kunnen worden bereikt en een effectieve verdeling naar alle weefsels.

Blijvend in omloop gedurende ongeveer 8 uur, wordt het vervolgens onveranderd via de nieren uitgescheiden.

Omdat het een bèta-lactam-antibioticum is, oefent de cefacloro ook zijn microbicidale werking uit, waardoor de synthese van de bacteriële wand in gevaar wordt gebracht en het micro-organisme duidelijk gevoeliger wordt voor osmotische gradiënten om zijn eigen lyse als gevolg van osmotische shock te bepalen.

Meer in het bijzonder wordt het bovengenoemde mechanisme bereikt door de remming van de trans-peptidatiereactie die bruikbaar is voor het stabiliseren van de structuur van de bacteriële wand door de vorming van verknoping, in staat tot het verschaffen van een grotere structurele compactheid aan de bacteriële wand van het pathogeen.

Ondanks een biologische en therapeutische activiteit vergelijkbaar met penicillines, onderscheiden de cefalosporines zich zowel door het brede spectrum van actie dat een breder gebruik op het klinische gebied garandeert, als door een natuurlijke weerstand tegen de bèta-lactamasen die hun doeltreffendheid ondersteunen. tegen die antibioticaresistente micro-organismen.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

1. CEFACLOR IN DE BEHANDELING VAN STREPTOCOCCO FARINGITIS

Minerva Pediatr. 2012 Jun; 64 (3): 341-6.

Werk dat aantoont hoe de toediening van cefaclor gedurende vijf dagen even effectief kan zijn als dat van amoxicilline / clavulaanzuur gedurende 10 dagen bij de behandeling van faryngotonsillitis als gevolg van beta-hemolytische streptococcen.

2. DE CEFACLOR IN DE BEHANDELING VAN INFINITEITEN VAN URINEWEGEN

Clin Exp Obstet Gynecol. 2007; 34 (2): 85-7.

Interessante studie die aantoont hoe behandeling met Cefaclor effectief en veilig kan zijn bij de behandeling van asymptomatische bacteriurie en acute cystitis bij patiënten die overgevoelig zijn voor penicillines. Ondanks de bovenstaande resultaten, zou het nog steeds belangrijk zijn om het risico van kruisreacties tussen penicillines en cefalosporines te overwegen.

3. DE CEFACLOR IN DE KORTTMIJNBEHANDELING VAN MEDIUMITITIS BIJ KINDEREN

Infez Med. 2004 dec; 12 (4): 259-65.

Een volledig Italiaans werk dat aantoont hoe Cefaclor effectief kan zijn in de kortetermijnbehandeling van otitis media bij kinderen in de leeftijd van 2 tot 6 jaar. Kortetermijnbehandeling lijkt ook compliant en beter getolereerd te worden door patiënten.

Wijze van gebruik en dosering

CEFACLOR ®

500 mg omhulde tabletten van cefacloro-monohydraat.

Gezien een therapeutisch bereik tussen 2 en 4 gram per dag van cefacloro-monohydraat, moet de dosering worden bepaald door uw arts op basis van de fysiologische omstandigheden van de patiënt en het relatieve klinische beeld.

Let op de duur van de actie van het actieve ingrediënt, het zou nuttig zijn om de dagelijkse dosis op te splitsen in verschillende toedieningen om de 8 uur.

De behandeling moet worden verlengd tot 24-48 uur na het verdwijnen van de symptomatologie, om het ontstaan van terugvallen veroorzaakt door resistente micro-organismen te voorkomen.

Waarschuwingen CEFACLOR ® Cefacloro

Behandeling met antibiotica met CEFACLOR® moet worden gecontroleerd door uw arts en moet worden voorafgegaan door de identificatie van het pathogeen en het antibiogram dat nuttig is voor het controleren van de gevoeligheid van cefalosporine.

Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij oudere patiënten met een gestoorde nierfunctie of met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor antibiotica, gezien de grotere gevoeligheid voor de bijwerkingen van de therapie.

Als er ongewenste tekenen en symptomen optreden, waaronder aanhoudende colitis, moet de patiënt contact opnemen met zijn arts om de mogelijkheid te overwegen om de therapie te stoppen.

Het onjuiste gebruik van antibiotica kan de opkomst van antibioticaresistente microbiële stammen bevorderen, waardoor de therapeutische werkzaamheid van CEFACLOR® wordt gefrustreerd.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Inname van CEFACLOR ® tijdens de zwangerschap moet altijd onder strikt medisch toezicht zijn en alleen in gevallen van echte en onvermijdelijke noodzaak, gezien de afwezigheid van onderzoeken die het veiligheidsprofiel van dit antibioticum op de gezondheid van de foetus kunnen testen.

Dezelfde voorzorgsmaatregelen moeten ook worden nageleefd in de daaropvolgende periode van borstvoeding, gezien het vermogen van het actieve bestanddeel om zich op te hopen in de moedermelk.

interacties

Ook de cefacloro en de andere bètalactamantibiotica zijn vatbaar voor de gelijktijdige aanname van geneesmiddelen die de farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen ervan kunnen veranderen, dus ook het relatieve veiligheidsprofiel.

Bijgevolg moet de patiënt die CEFACLOR® krijgt bijzondere aandacht besteden aan de gelijktijdige inname van:

Probenecid, verantwoordelijk voor de farmacokinetische variaties van het werkzame bestanddeel en bijgevolg ook voor het relatieve veiligheidsprofiel;
Potentieel nefrotoxische geneesmiddelen, die het risico op nefrotoxiciteit kunnen verhogen.

Het is ook nuttig om te onthouden dat antibiotische therapie de intestinale absorptie van orale anticonceptiva kan aantasten, de effectiviteit van de anticonceptiedekking kan verminderen en hoe de aanwezigheid van voedsel de systemische absorptie van het actieve ingrediënt kan verminderen.

Contra-indicaties CEFACLOR ® Cefacloro

Het gebruik van CEFACLOR is gecontra-indiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor penicillines en cefalosporines of hun excipiënten.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Hoewel de behandeling met cefacloro-antibiotica over het algemeen goed wordt verdragen en geen bijzondere bijwerkingen heeft, kan behandeling met cefalosporines, vooral als deze gedurende een lange tijd wordt voortgezet of bij bijzonder hoge doses wordt uitgevoerd, leiden tot het uiterlijk van:

Gastro-enterische aandoeningen zoals misselijkheid, braken, diarree en buikpijn;
Leverfunctiestoornissen met hypertransaminasemie en hyperbilirubinemie en renale hypercreatinemie;
Hoofdpijn en duizeligheid;
Hematologische veranderingen zoals anemie, agranulocytose en trombocytopenie;
Overgevoeligheidsreacties zoals oedeem, angio-oedeem, bronchospasme, laryngospasme, hypotensie en in ernstige gevallen anafylactische shock.