MICETAL ® - Flutrimazol

MICETAL ® is een op flutrimazol gebaseerd medicijn

THERAPEUTISCHE GROEP: antimycotica voor lokaal gebruik

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties MICETAL ® - Flutrimazol

MICETAL ® is geïndiceerd voor de behandeling van dermatomycosen die wordt onderhouden door schimmels, gisten en dermatofyten die gevoelig zijn voor Flutrimazol, bij de behandeling van cutane candidiasis, bij de behandeling van pityriasis versicolor en bij de behandeling van seborrheic dermatitis.

Werkingsmechanisme MICETAL ® - Flutrimazol

MICETAL ®, een geneesmiddel op basis van flutrimazol, wordt gebruikt in dermatologische klinieken voor de behandeling van candidiasis en dermatomycosen, ondersteund door micro-organismen die gevoelig zijn voor flutrimazol.

Lokaal gebruikt, dit actieve ingrediënt dringt gemakkelijk door in de membraanstructuren door het enzym Lanosterol 14alpha demethylase te remmen en zo de synthese van Ergosterol te verminderen, die verantwoordelijk is voor de structurele en functionele eigenschappen van het plasmamembraan.

Het verlies van deze kenmerken en de accumulatie van katabolieten met giftig potentieel brengt de vitale capaciteit van de cel die de dood veroorzaakt ernstig in gevaar en garandeert zo een snelle remissie van de symptomatologie.

De fungicide, fungistatische en zelfs bacteriostatische activiteit van MICETAL ® wordt ook geoptimaliseerd door de uitstekende farmacokinetische eigenschappen die de systemische absorptie van Flutrimazol aanzienlijk beperken, wat het risico op systemische en opmerkelijke klinische bijwerkingen aanzienlijk vermindert.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

FLUTRIMAOLO VS FLUCONAZOLO

Mycosen. 2010 nov; 53 (6): 522-9. doi: 10.1111 / j.1439-0507.2009.01738.x.

Klinisch onderzoek dat de klinische werkzaamheid van Flutrimazol vergelijkt met dat van Fluconazol bij de behandeling van dermatomycosen, wat de gelijkaardige werkzaamheid van de twee actieve bestanddelen bevestigt.

DE FLUTRIMAZOLO IN DE SEBORROCISCHE DERMATITIS

Rev Iberoam Micol. Maart 1998; 15 (1): 28-32.

Spaans onderzoek dat de goede klinische werkzaamheid van Flutrimazol aantoont, 3 keer per week toegepast, bij de behandeling van seborrheic dermatitis, wat een goed klinisch resultaat garandeert met het oog op beperkte bijwerkingen.

FLUTRIMAZOLO IN DE BEHANDELING VAN TINEA PEDIS

Mycosen. 2003 april; 46 (3-4): 126-31.

Onderzoek naar de effectiviteit van de toediening van 1% flutrimazol in poeder bij de behandeling van tinea pedis, met een therapeutische werkzaamheid vergelijkbaar met die waargenomen voor Bifonazol.

Wijze van gebruik en dosering

MICETAL ®

1% cutane oplossing van flutrimazol;

Flutrimazol-crème voor cutaan gebruik;

Gel voor cutaan gebruik met 1% Flutrimazol.

De keuze van de doseringen, het farmaceutische formaat en de duur van de therapie vallen onder de verantwoordelijkheid van de dermatoloog, die een expert is in de behandeling van dermatomycoses, op basis van de klinische toestand van de patiënt en de ernst van de pathologische toestand.

Over het algemeen is de toediening van de juiste hoeveelheid Flutrimazole direct op het te behandelen huidgebied, eenmaal daags in geval van een huidoplossing, 3 keer per week als de gel wordt gebruikt, voldoende om een vermindering van de symptomen bij een paar weken behandeling.

Waarschuwingen MICETAL ® - Flutrimazol

Het gebruik van MICETAL ® moet noodzakelijkerwijs worden voorafgegaan door een geschikt medisch onderzoek om de infectieuze oorsprong van de laesie en de daaruit voortvloeiende prescriptieve geschiktheid te verduidelijken.

De patiënt die dit geneesmiddel krijgt, moet contact van het medicijn met ogen en slijmvliezen vermijden, zorgvuldig de handen reinigen na het aanbrengen van de gel en alle toepasselijke medische instructies volgen om de therapeutische werkzaamheid van Flutrimazol te optimaliseren, waardoor de bijwerkingen worden beperkt.

Langdurig gebruik van MICETAL ® kan het optreden van overgevoeligheidsreacties op het geneesmiddel veroorzaken en vereist zelden de onderbreking van de lopende therapie.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Het gebruik van MICETAL ® is in het algemeen gecontraïndiceerd tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende fase van borstvoeding.

Elk gebruik, uitsluitend op basis van werkelijke behoeften, moet zorgvuldig worden gecontroleerd door uw gynaecoloog.

interacties

Geneesmiddelinteracties die een klinische noot waardig zijn, zijn momenteel onbekend.

Contra-indicaties MICETAL ® - Flutrimazol

Het gebruik van MICETAL® is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

De toepassing van MICETAL ® kan het optreden van bijwerkingen bepalen, meestal van voorbijgaande en klinisch niet-significante aard, zoals verbranding, roodheid en erytheem.

De opmerkelijke bijwerkingen zijn beslist zeldzamer.