BRONCHENOLO TOSSE ® Dextromethorphan

BRONCHENOLO TOSSE ® is een geneesmiddel op basis van dextromethorfanbromidhydraat

THERAPEUTISCHE GROEP: hoest kalmerende middelen

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties BRONCHENOLO TOSSE ® Dextromethorphan

BRONCHENOLO TOSSE ® wordt gebruikt bij de symptomatische behandeling van hoest.

Werkingsmechanisme BRONCHENOLO TOSSE ® Dextromethorphan

BRONCHENOLO TOSSE ® is een geneesmiddel op basis van dextromethorfan, een synthetisch morfinederivaat zonder de typische opiaatactiviteit.

Oraal ingenomen, dextromethorfan wordt snel en effectief geabsorbeerd door het slijmvlies van het maagdarmkanaal en volgt een first-pass metabolisme, verdeeld over de verschillende weefsels, waar het zijn biologische activiteit uitvoert.

Om precies te zijn, op het niveau van het centrale zenuwstelsel verhoogt dit actieve bestanddeel, in wisselwerking met niet-opioïde receptoren, de concentraties van serotonine, waardoor een bescheiden sedatieve werking wordt uitgevoerd, voornamelijk geconcentreerd op het niveau van het hoestcentrum.

De deprimerende activiteit van de hoest, effectief zowel in de loop van verkoudheids syndromen als in de loop van allergische pathologieën, duurt enkele uren, waarna, na een verder levermetabolisme, de dextromethorfan, in de vorm van verschillende katabolieten, wordt geëlimineerd via de urine.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

DESTROMETORPHAAN IN INTOXICATIES VOOR JONGEREN

Arch Med Sadowej Kryminol. 2012 juli-september; 62 (3): 197-202.

Gevallenrapport dat het steeds toenemend aantal gevallen in de jeugdpopulatie hekelt, van intoxicaties die samenhangen met het misbruik van vrij verkrijgbare geneesmiddelen die centraal werkende stoffen bevatten, met euforische of sedatieve kracht zoals dextromethorfan.

DESTROMETORPHAN IN NACHTLEVEN

Indian J Pediatr. 2013 17 april.

Werk dat het onvermogen van dextromethorphan toont om de nachthoest te onderdrukken bij kleine patiënten van 1 tot 12 jaar met infectieziekten van de bovenste luchtwegen.

Waarschijnlijk wordt dit falen bepaald door de spontane oplossing van de hoest 's nachts in dit soort pathologie

DESTROMETORFAN EN CYCLOSPORINE BIJ DE BEHANDELING VAN DE ENSAFALOPATHIE

Pediatr Neurol. 2013 mrt; 48 (3): 200-5. doi: 10.1016 / j.pediatrneurol.2012.11.003.

Interessante studie die aantoont hoe de gecombineerde behandeling tussen dextromethorfan en cyclosporine A effectief kan zijn bij de behandeling en preventie van encefalopathie, waardoor de incidentie van ernstige klinische complicaties wordt verminderd.

Wijze van gebruik en dosering

BRONCHENOLO TOSSE ®

154 mg siroop van dextromethorfanbromidhydraat per 100 ml siroop.

Dextromethorphan bromide hydrochloric 7, 5 mg tabletten.

De effectieve therapeutische doseringen bij volwassenen vallen in het algemeen binnen de 60 mg dagelijks Dextromethorphan-bromidhydraat, verdeeld in 3-4 veronderstellingen.

Halvede doseringen worden in plaats daarvan gebruikt bij kinderen, voor wie echter in elk geval medisch toezicht aangewezen zou zijn.

De behandeling mag niet langer duren dan 5-7 dagen behandeling zonder overleg met uw arts.

Waarschuwingen BRONCHENOLO TOSSE ® Dextromethorphan

Om een goed therapeutisch resultaat te garanderen en mogelijke bijwerkingen te minimaliseren, is het raadzaam de patiënt om de arts te raadplegen voordat BRONCHENOLO TOSSE ® wordt ingenomen.

In feite moet het gebruik van dit medicijn met bijzondere voorzichtigheid worden toegepast bij patiënten die lijden aan chronische of aanhoudende ademhalingspathologieën, leverpathologieën en nierpathologieën, waarvoor de variatie in de farmacokinetische eigenschappen van Dextromethorphan het begin van mogelijke bijwerkingen zou kunnen bepalen.

BRONCHENOLO TOSSE ® bevat sucrose, daarom is het gebruik ervan gecontra-indiceerd bij patiënten die lijden aan saccharase-enzymdeficiëntie, fructose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptie.

Het is raadzaam om het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen te houden.

BRONCHENOLO TOSSE ® kan slaperigheid veroorzaken, waardoor het gevaarlijk is om voertuigen te besturen of machines te gebruiken.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Gezien het ontbreken van studies die het veiligheidsprofiel van Dextromethorphan voor de gezondheid van het ongeboren kind kunnen karakteriseren, zou het raadzaam zijn om het gebruik van dit medicijn tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding te vermijden.

interacties

Om de incidentie van mogelijke bijwerkingen te voorkomen, zou het passend zijn voor patiënten die worden behandeld met monoamineoxidaseremmers, serotonineheropnameremmers, tricyclische antidepressiva, remmers of inductoren van cytochromiale enzymen en alcohol, om de gelijktijdige inname van BRONCHENOL te voorkomen COUGH ®.

Contra-indicaties BRONCHENOLUS Hoest ® Dextromethorphan

Het gebruik BRONCHENOLO TOSSE ® is gecontraïndiceerd bij patiënten met ernstige lever- en nieraandoeningen, respiratoire pathologieën met een hoog risico op respiratoire insufficiëntie en tijdens de behandeling met antidepressieve MAO-remmers.

Klaarblijkelijk is het gebruik van dit geneesmiddel ook gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Het gebruik van BRONCHENOLO TOSSE ® kan, gelukkig slechts zelden, slaperigheid, misselijkheid, braken, buikpijn en duizeligheid veroorzaken.

Er zijn beslist minder neurologische bijwerkingen die verband houden met de onevenredige toename van serotonine, bekend samen met de naam Serotoninesyndroom.

Nog zeldzamer zijn de bijwerkingen die gepaard gaan met overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt.