ETIDRON ® - Ethidronic acid

ETIDRON ® is een geneesmiddel op basis van natrium-etidronaat

THERAPEUTISCHE GROEP: Geneesmiddelen die het botmetabolisme beïnvloeden - Bisfosfonaten

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties ETIDRON ® - Ethidronzuur

ETIDRON ® wordt gebruikt bij de behandeling van het vervormende osteiet dat bekend staat als Rage of Paget.

Werkingsmechanisme ETIDRON ® - Ethidronic acid

Ethidroninezuur, het werkzame bestanddeel van ETIDRON ®, is een geneesmiddel dat gewoonlijk wordt gebruikt bij de behandeling van de ziekte van Paget, een ziekte die wordt gekenmerkt door een veranderde botomzetting die verantwoordelijk is voor significante botafwijkingen, gezamenlijke stijfheid en de ernstigste gevallen van neurologische symptomen.

De therapeutische werkzaamheid van dit molecuul is om te correleren met zijn vermogen om zich te vestigen op het botniveau en de reabsorptie / neodepositieprocessen te remmen door de modulatie van osteoclastische activiteit uitgeoefend door de controle van genexpressie.

De reductie van sommige markers zoals alkalische fosfatase, volgend op de inname van etidroninezuur, is een bewijs van de therapeutische activiteit van ETIDRON ®

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

1. DE BIPOSFENES IN DE MALLATIA VAN PAGET

Onderzoek dat het belang bevestigt van het gebruik van bisfosfonaten bij de behandeling van de botziekte van Paget en bij de geleidelijke verbetering van de symptomen en bloedconcentraties van de verschillende markers.

2. TANDHEELZORG BIJ PATIËNTEN ONDER BEOOGDE THERAPIE MET BIFOSFONATEN

Interessant gevalrapport dat het eerste succesvolle geval van vaste tandprothesen aantoont die met succes zijn geïmplanteerd in de kaak van patiënten die lijden aan de ziekte van Paget en een behandeling met bisfosfonaten ondergaan.

3. OSTEOPOROSE EN MEERVOUDIGE BRUSSELIJKE FRACTUREN IN ZWANGERSCHAP

Onderzoek dat aantoont hoe medicamenteuze therapie, epidurale injectie en een specifiek revalidatieprogramma waardevol kunnen zijn bij de behandeling van meerdere vertebrale fracturen waargenomen bij vrouwen die lijden aan osteoporose.

Wijze van gebruik en dosering

ETIDRON ®

300 mg capsules van etidronzuur:

De botziektetherapie van Paget omvat het nemen van ongeveer 300 - 600 mg per dag etidroninezuur gedurende ten minste zes maanden.

Om de intestinale absorptie van dit molecuul te optimaliseren, zou het ideaal zijn om het op een lege maag te nemen.

De optimale dosering moet door de arts worden bepaald op basis van de fysiologisch-pathologische kenmerken van de patiënt.

Waarschuwingen ETIDRON ® - Ethidronic acid

Het gebruik van ETIDRON ® moet worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek om de mogelijke aanwezigheid te beoordelen van aandoeningen die mogelijk onverenigbaar zijn met de inname van etidroninezuur.

Het verhoogde risico op osteonecrose van de kaak bij patiënten die ETIDRON® krijgen, moet serieus worden overwogen vóór een tandheelkundige behandeling.

Alle patiënten die een etidronzuurbehandeling ondergaan, moeten onder toezicht van een arts staan om het optreden van bijwerkingen te voorkomen.

ETIDRON ® bevat lactose, daarom is het gebruik ervan niet geïndiceerd bij patiënten met lactase-enzymdeficiëntie, galactose-intolerantie of glucose-galactose malabsorptiesyndroom.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

De afwezigheid van studies met betrekking tot de veiligheid van etidroninezuur op de gezondheid van de foetus, indien genomen tijdens de zwangerschap, maakt het mogelijk om de contra-indicaties voor het gebruik van dit medicijn ook voor de gehele drachtperiode en de daaropvolgende fase van de lactatie uit te breiden.

interacties

Op dit moment zijn actieve ingrediënten die in staat zijn om de biologische activiteit van etidroninezuur te beïnvloeden, niet bekend.

Om de intestinale absorptie van dit actieve ingrediënt te optimaliseren, zou het echter raadzaam zijn om de contextuele inname van voedingsmiddelen, dranken en geneesmiddelen, met name op calciumbasis, te vermijden.

Contra-indicaties ETIDRON ® - Ethidronic acid

ETIDRON ® is gecontraïndiceerd bij nierinsufficiëntie en overgevoeligheid voor de werkzame stof of een van de hulpstoffen.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Toediening van ETIDRON ® kan misselijkheid, diarree, obstipatie, buikpijn en botpijn veroorzaken.

Zeer zelden zijn klinisch relevantere bijwerkingen waargenomen, zoals allergische dermatologische en respiratoire reacties en neurologische aandoeningen zoals hoofdpijn, paresthesie en perifere neuropathieën.