Aanverwante artikelen: Horner-syndroom
definitie
Het Horner-syndroom is een neuro-oftalmologische aandoening die ontstaat na een onderbreking van sympathische zenuwvezels, variërend van de hypothalamus tot het oog. Mogelijke centrale schade die dit syndroom veroorzaakt, is hersenletsel, compressie of ischemie.
Andere aandoeningen die het Horner-syndroom bepalen zijn syringomyelie en enkele medullaire of hersentumoren (bijv. Neuroblastoom). Perifere onderbrekingen, aan de andere kant, kunnen het gevolg zijn van schedeltrauma en nektrauma, cervicale adenopathie, Pancoast-longtumoren, aorta- of halsslagaderdissectie en thoracaal aorta-aneurysma. Het Horner-syndroom kan ook aangeboren zijn of het gevolg zijn van een chirurgisch trauma.
Meest voorkomende symptomen en symptomen *
- anisocorie
- blepharoptosis
- enophthalmus
- hypohidrosis
- Miosi
Verdere aanwijzingen
Het Horner-syndroom wordt gekenmerkt door ptosis (vernauwing van de palpebrale velg), miosis (vernauwing van de pupil) en anhydrose van het hoofd en de nek (afwezigheid van zweten). Deze evenementen zijn altijd eenzijdig. Andere mogelijke symptomen zijn enoftalmie (terugkeer van de oogbol in de baan), vertraagde pupilverwijding na vernauwing (anisocorie) en hyperaemie aan de kant waar het zenuwstelsel is beschadigd. Bovendien, in de aangeboren vorm, pigmenteert de ipsilaterale iris niet en blijft deze lichter, van een blauwgrijze kleur. Deze manifestaties worden geassocieerd met tekenen en symptomen die kenmerkend zijn voor causale aandoeningen.
Om de onderliggende aandoening te diagnosticeren en de meest geschikte behandeling vast te stellen, moeten patiënten met het Horner-syndroom MR-beeldvorming of CT-scan van de hersenen, het merg, de borst of de nek ondergaan.
