NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromide

NAOS ® is een medicijn op basis van Salbutamolsulfaat en Ipratropiumbromide

THERAPEUTISCHE GROEP: Adrenergica voor aërosolen en andere geneesmiddelen voor obstructieve luchtwegsyndromen

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromide

NAOS® is geïndiceerd voor de behandeling van bronchiale astma en chronische obstructieve bronchopathie met astmatische component.

Werkingsmechanisme NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromide

NAOS ® is een medisch specialisme, gebruikt bij de behandeling van obstructieve pathologieën van de luchtwegen, zoals astma en chronische obstructieve bronchopathie met astmatische componenten, bestaande uit twee belangrijke actieve principes, begiftigd met verschillende biologische activiteiten, maar beide gekenmerkt door de bronchusverwijdende werking.

Preciezer gezegd, de Salbutamol is een direct sympathicomimetisch medicijn, in staat om te interageren met de Beta 2 Adrenergische receptoren, tot expressie gebracht door bronchiale gladde spieren, waarbij, via verschillende moleculaire mechanismen, een relaxatie van hetzelfde wordt vastgesteld, terwijl het Ipratropiumbromide de receptoren interacteert en blokkeert Muscarine m2 en M3, uitgedrukt door bronchiale gladde spieren, bepalen een bronchodilatatie die een paar uur aanhoudt.

Deze twee mechanismen, die ingrijpen in de verschillende fasen van bronchoconstrictie, garanderen een herstel van de normale luchtweg doorgankelijkheid met een duidelijke verbetering van de geklaarde symptomatologie.

Alles wordt vergemakkelijkt door de inhalatieroute, waardoor het risico op klinisch relevante bijwerkingen aanzienlijk wordt verminderd

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

BROMUROUS EN ALBUTEROL IPRATROPIO IN COPD

Int J Chron Blokkeren Pulmon Dis. 2013; 8: 221-30. doi: 10.2147 / COPD.S31246. Epub 2013 30 april.

Panos RJ.

Onderzoek naar de werkzaamheid van de gecombineerde behandeling met Ipratropio bromide en Albuterol ter verbetering van de klinische toestand van COPD-patiënten, resulterend in verminderde morbiditeit.

VEILIGHEID VAN GECOMBINEERDE THERAPIE

Pulm Pharmacol Ther. 2013 oktober; 26 (5): 574-80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 2013 21 maart.

Werk dat, naast het aantonen van de klinische werkzaamheid van de gecombineerde therapie tussen Sulbutamol en Ipratropiumbromide, ook de goede verdraagbaarheid ervan benadrukt, waarbij het de schijn van hypokaliëmie aan de kaak stelt bij slechts 3 van de 41 behandelde patiënten.

ONTWIKKELING VAN DE TOLERANTIE BIJ SALBUTAMOLO

Ann Allergy Astma Immunol. 2012 december; 109 (6): 454-7. doi: 10.1016 / j.anai.2012.08.003. Epub 2012 22 aug.

Werk dat het uiterlijk van tolerantie voor het bronchoprotectieve effect definieert met B2-agonisten, waarbij het optreden van negatieve effecten op deze activiteit wordt beschreven na regelmatig gebruik van Salbutamol voor ongeveer 7 doses tweemaal daags. Om deze reden is het belangrijk om de medische indicaties strikt te volgen.

Wijze van gebruik en dosering

NAOS ®

Oplossing voor verneveling en voor oraal gebruik met 1.875 mg Salbutamol en 0.375 mg Ipratropio Bromide voor eenmalige dosis.

De definitie van het therapeutisch schema is aan de arts, na zorgvuldig te hebben gekeken naar de gezondheidstoestand van de patiënt en de ernst van zijn ziektebeeld.

Dezelfde arts zal de modaliteiten van het gebruik (oraal of aërosol) moeten bepalen op basis van de kenmerken van de patiënt, en dus de relatieve doseringen bepalen.

Waarschuwingen NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromide

Gezien de werkingsmechanismen van de twee geneesmiddelen en de mogelijke bijwerkingen, zou het raadzaam zijn dat de arts, naast het definiëren van het therapeutisch schema, periodiek toezicht houdt op de therapie en de gezondheidstoestand van de patiënt evalueert.

NAOS dient met de grootste zorg te worden gebruikt bij patiënten die lijden aan hart- en vaatziekten, glaucoom, hyperthyreoïdie, feochromocytoom, diabetes en prostaathypertrofie.

De patiënt moet ook zorgvuldig worden geïnformeerd over de mogelijke bijwerkingen van deze therapie, zodat hij ze onmiddellijk kan herkennen en zijn arts kan raadplegen.

NAOS ® is verboden in en uit de race.

Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen te houden.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Gezien het biologische mechanisme van de actieve ingrediënten in NAOS ® en gezien de afwezigheid van onderzoeken die het veiligheidsprofiel van dit medicijn voor de gezondheid van de foetus volledig kunnen verduidelijken, is het noodzakelijk om de contra-indicaties uit te breiden met gebruik voor zwangerschap en de volgende periode van borstvoeding.

interacties

Patiënten die NAOS ® krijgen, moeten de gelijktijdige inname van niet-selectieve Beta 2-agonisten en bètablokkers vermijden, evenals diuretica, steroïden en xanthinederivaten, die mogelijk verantwoordelijk zijn voor hypokaliëmie.

Contra-indicaties NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromide

Het gebruik van NAOS ® is gecontraïndiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen, bij patiënten met ernstige hartaandoeningen, glaucoom, prostaathypertrofie en urineretentie of intestinaal obstructiesyndroom.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Het gebruik van NAOS ® kan leiden tot hoofdpijn, hoest, droge mond, rusteloosheid, tachycardie, duizeligheid en misselijkheid.

Gelukkig is de incidentie van klinisch relevantere bijwerkingen zoals huiduitslag, overgevoeligheid, urticaria, angio-oedeem en cardiale manifestaties zeldzamer.