ULTRALAN ® Fluocortolone

ULTRALAN ® is een geneesmiddel op basis van Fluocortolone-monohydraat en fluocortolon-caproaat.

THERAPEUTISCHE GROEP: niet-geassocieerde corticosteroïden

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties ULTRALAN ® Fluocortolone

ULTRALAN ® is geïndiceerd voor de behandeling van dermatologische aandoeningen gekenmerkt door een inflammatoire component en gevoelig voor lokale behandeling met corticosteroïden.

Werkingsmechanisme ULTRALAN ® Fluocortolone

ULTRALAN ® is een geneesmiddel op basis van Fluocortolone, een actief bestanddeel behorend tot de corticosteroïdenfamilie, en heeft daarom een sterke ontstekingsremmende werking, uitgevoerd door de inhibitie van de cascade van moleculaire gebeurtenissen nuttig voor de synthese van ontstekingsmediatoren zoals prostaglandinen, prostacyclinen en thromboxanes.

De verminderde productie van deze mediatoren resulteert in een significante vermindering van de ontstekingsactiviteit met een effectievere controle van de typische symptomatologie die wordt gekenmerkt door oedeem, roodheid en huiddesquamatie.

ULTRALAN ® heeft ook bijzonder voordelige farmacokinetische eigenschappen die worden weergegeven door de combinatie van twee verschillende esters van hetzelfde actieve bestanddeel, die daarom in staat zijn om effectief diffunderen in de verschillende lagen van de huid die op hun plaats blijven gedurende verschillende tijden.

De hoeveelheid geabsorbeerd geneesmiddel zal in plaats daarvan effectief worden gemetaboliseerd tot het niveau van de lever en vervolgens worden geëlimineerd via de nier.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

ISOCONAZOLE EN DIFLUCORTOLONE IN DE BEHANDELING VAN TINEA PEDIS

Mycosen. 2008 Sep; 51 Suppl 4: 48-9. doi: 10.1111 / j.1439-0507.2008.01609.x.

Onderzoek dat het therapeutische succes aantoont van de associatie tussen isoconazol en difluocortolon bij de behandeling van Tinea pedis, waarmee het belang wordt benadrukt van topische corticosteroïden bij de behandeling van dermatologische aandoeningen secundair aan infecties.

CHEMISCHE STRUCTUUR EN KLINISCHE WERKZAAMHEID

J Drugs Dermatol. 2013 februari; 12 (2): s3-4.

Monografie die de klinische werkzaamheid van Fluocortolone Pivalato aantoont, waarbij het belang van de chemische structuur voor het verbeteren van farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen en veiligheid bij gebruik wordt benadrukt.

HET BELANG VAN LEVERINGSSYSTEMEN IN DE OPTIMALISATIE VAN THERAPEUTISCH SUCCES

Int J Nanogeneeskunde. 2013; 8: 461-75. doi: 10.2147 / IJN.S40519. Epub 2013 30 januari.

Interessante studie die de effectiviteit test van nanodeeltjes van chitosan en lecithine bij het faciliteren van de afgifte van fluocortolon op de locatie. Deze werken benadrukken het belang van het toedieningssysteem bij het optimaliseren van het therapeutische resultaat.

Wijze van gebruik en dosering

ULTRALAN ®

Crème voor cutaan gebruik van 2, 62 mg Fluocortolone monohydrate en 2, 5 mg Fluocortolone caproate per gram product.

De definitie van het juiste doseringsschema is de verantwoordelijkheid van de arts na een zorgvuldige evaluatie van de algemene gezondheidstoestand van de patiënt en de ernst van zijn / haar ziektebeeld.

In principe zou het gebruik van 2 -3 applicaties per dag direct op de te behandelen regio een verbetering van de symptomen in een paar dagen behandeling kunnen garanderen, waardoor de arts de dosering in de onderhoudsfase kan corrigeren.

Het gebruik van het occlusieve verband moet worden voorgeschreven door de arts op basis van de klinische toestand van de patiënt.

Waarschuwingen ULTRALAN ® Fluocortolone

De behandeling met ULTRALAN ® moet worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek om de gezondheidstoestand van de patiënt en eventuele normatieve geschiktheid beter te kunnen beschrijven.

Om de incidentie van mogelijke bijwerkingen te verminderen en de effectiviteit van de therapie zelf te optimaliseren, moet de patiënt voldoen aan enkele elementaire gezondheids- en hygiënevoorschriften zoals:

handen grondig reinigen na elke toepassing;
vermijd het gebruik van het medicijn op grote of ernstig beschadigde plaatsen;
beperk de therapie zo snel mogelijk;
vermijd blootstelling van het behandelde gebied aan ultraviolette straling.

De aanwezigheid in ULTRALAN ® van hulpstoffen zoals stearylalcohol, methylparahydroxybenzoaat en watervrije lanoline, kan onaangename bijwerkingen veroorzaken.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Het gebruik van ULTRALAN ® tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding is over het algemeen gecontra-indiceerd, gezien het ontbreken van klinische onderzoeken die het veiligheidsprofiel van plaatselijk aangebrachte fluorocortolon voor de gezondheid van de foetus en de baby het beste kunnen karakteriseren. .

interacties

Op dit moment zijn bekende farmacologische interacties niet bekend, hoewel er rekening mee moet worden gehouden dat de gelijktijdige inname van cytochroomremmers de bloedconcentraties van de geabsorbeerde hoeveelheid corticosteroïden kan verhogen.

ULTRALAN ® Fluocortolone contra-indicaties

Het gebruik van ULTRALAN ® is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen, bij patiënten met laesies geassocieerd met virale, bacteriële en schimmelinfecties die niet adequaat zijn behandeld of zijn getroffen door rosacea en periorale dermatitis.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

ULTRALAN®-therapie, vooral als deze lang aanhoudt, kan leiden tot lokale bijwerkingen zoals roodheid, verbranding, folliculitis, acne-uitbarstingen, hypertrichose, hypopigmentatie en huidatrofie.

Absoluut zeldzamer zijn de systemische bijwerkingen die vooral verband houden met de verandering van de hypothalamus-hypofyse-bijnieras, voornamelijk geassocieerd met het gebruik van het geneesmiddel door een occlusief verband.