FLIXODERM ® Fluticason

FLIXODERM ® is een geneesmiddel op basis van fluticasonpropionaat.

THERAPEUTISCHE GROEP: niet-geassocieerde corticosteroïden

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties FLIXODERM ® Fluticason

FLIXODERM ® is geïndiceerd voor de behandeling van dermatologische ontstekingsziekten die gevoelig zijn voor behandeling met corticosteroïden.

FLIXODERM ® Fluticason werkingsmechanisme

FLIXODERM ® is een geneesmiddel op basis van fluticasonpropionaat, een bijzonder actieve corticosteroïde en daarom met een in het algemeen hogere therapeutische index dan andere lokale corticosteroïden.

Topisch toegepast, wordt het gelijkmatig verdeeld over de verschillende cellagen van de epidermis, waarbij het zijn eigen therapeutische werking uitoefent door de remming van de synthese van ontstekingsmediatoren, de remming van de rekrutering van ontstekingscellen, het blokkeren van gebonden enzymatische gebeurtenissen. tot de ontwikkeling van de inflammatoire laesie.

Dit alles resulteert in de vermindering van oedeem, roodheid en de klassieke symptomatologie die aanwezig is tijdens dermatologische inflammatoire pathologieën, waardoor een duidelijke en opvallende verbetering van het klinische beeld wordt gegarandeerd.

De bescheiden systemische absorptie van het actieve bestanddeel dat optreedt na het gebruik van FLIXODERM ® maakt de therapie in het algemeen veilig en vrij van klinisch significante bijwerkingen.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

DE EFFECTEN VAN FLUTICASONE OP DE GEVlamTE PULMONIAIRE MATRIX

Am J Physiol Long Cell Mol Physiol. 30 augustus 2013 [Epub ahead of print]

Zeer interessante moleculaire studie die de biologische effecten van Fluticason op de longmatrix van patiënten met ernstige chronische obstructieve longziekte test, waarbij het vermogen van dit medicijn om de expressie van collageen en proteoglycanen te remoduleren, wordt benadrukt en het geheel genormaliseerd.

FLUTICASONE IN BEHANDELING MET ASTMA

Acta Otolaryngol. 2013 Sep; 133 (9): 939-43. doi: 10.3109 / 00016489.2013.783715.

Onderzoek waaruit blijkt hoe de toevoeging van fluticasonpropionaat aan neusdruppels een verbetering van de ademhalingscapaciteit kan garanderen bij patiënten die lijden aan een neuspoliepen met astma.

FLUTICASONE EN ALLERGISCHE RHINITIS

Ann Allergy Astma Immunol. 2013 juli; 111 (1): 45-50. doi: 10.1016 / j.anai.2013.04.013. Epub 2013 12 mei.

Nog een andere studie die de werkzaamheid van Fluticason in de behandeling van ademhalingsmoeilijkheden aantoont bij patiënten met niet-seizoensgebonden allergische rhinitis, die een duidelijke verbetering van de symptomen benadrukken in het licht van bijwerkingen van weinig klinische relevantie.

Wijze van gebruik en dosering

FLIXODERM ®

Crème voor cutaan gebruik met 0, 05% fluticasonpropionaat;

Zalf met 0, 005% fluticasonpropionaat.

De precieze definitie van het doseringsschema en het type farmaceutisch formaat is de verantwoordelijkheid van de arts na zorgvuldige evaluatie van de gezondheidstoestand van de patiënt en de ernst van zijn ziektebeeld.

In principe is de toediening van de juiste hoeveelheid medicijnen één of twee keer per dag, direct op het gebied dat wordt beïnvloed door het ontstekingsproces, voldoende om een snelle remissie van de symptomatologie te garanderen.

Waarschuwingen FLIXODERM ® Fluticason

FLIXODERM ® -therapie moet noodzakelijkerwijs worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek om de uitgebreidheid van de laesies en eventuele prescriptieve geschiktheid te beoordelen.

Gezien de biologische potentie van Fluticason dient het gebruik van dit medicijn met bijzondere voorzichtigheid te worden uitgevoerd en altijd onder medisch toezicht bij patiënten die lijden aan psoriasis, nierinsufficiëntie, leverfalen, bij oudere en pediatrische patiënten.

De aanwezigheid van excipiënten zoals cetostearylalcohol en propyleengilcole kan het risico op lokale allergische manifestaties aanzienlijk verhogen.

Het is ook nuttig om te onthouden dat het optreden van bijwerkingen perfect correleert met de duur van de therapie en met de gebruikte doseringen.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Het gebruik van FLIXODERM ® is in het algemeen gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding, gezien het ontbreken van klinische onderzoeken die het veiligheidsprofiel van Fluticason voor de gezondheid van de foetus en de baby beter kunnen karakteriseren.

interacties

Op dit moment zijn bekende farmacologische interacties niet bekend, hoewel er rekening mee moet worden gehouden dat de gelijktijdige inname van cytochroomremmers de bloedconcentraties van de geabsorbeerde hoeveelheid corticosteroïden kan verhogen.

Contra-indicaties FLIXODERM ® Fluticason

Het gebruik van FLIXODERM ® is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen, bij patiënten met laesies die gepaard gaan met onvoldoende behandelde virale, bacteriële en schimmelinfecties, rosacea, periorale dermatitis en genitale jeuk.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Het gebruik van FLIXODERM ®, vooral als het gedurende lange tijd werd voortgezet, kon het uiterlijk van lokale bijwerkingen zoals roodheid, verbranding, folliculitis, hypertrichose, huiduitslag, hypopigmentatie en huidatrofie bepalen.

Gelukkig is de incidentie van potentiële systemische bijwerkingen zeldzamer.