LIVIN ® - Ranitidine

LIVIN ® is een geneesmiddel op basis van ranitidinehydrochloride

THERAPEUTISCHE GROEP: Antacida, anti-emetica en peptische antiulcer - H2-antagonist

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties LIVIN ® - Ranitidine

LIVIN ® is geïndiceerd voor de behandeling van alle pathologieën die te wijten zijn aan een verhoogde maagzuursecretie zoals ulcus duodeni, goedaardige maagzweer, terugkerende zweer, refluxoesofagitis, gastritis, duodenitis en het Zollinger-Ellison-syndroom.

Werkingsmechanisme LIVIN ® - Ranitidine

LIVIN ® is een geneesmiddel op basis van Ranitidine, een histamine H2-receptorantagonist die veel wordt gebruikt in de klinische setting voor de behandeling van maag-hypersecretiestoornissen.

De uitgesproken therapeutische activiteit is voornamelijk te wijten aan het vermogen histamine H2-receptoren te binden en te remmen, voornamelijk tot expressie gebracht door de pariëtale cellen van het maagslijmvlies en deels verantwoordelijk voor de chloridropeptische secretie, zowel in rust als na stimulatie geïnduceerd door voedsel of gastrine .

Deze therapie resulteert in feite in de vermindering van het volume van maagsap, in de reductie van zuursecretie en in de daaruit volgende controle van de secretie van pepsine, waardoor het maagslijmvlies wordt beschermd tegen de ontstekingsstimulus veroorzaakt door hypersecretie.

De goede farmacokinetische eigenschappen van ranitidine maken het ook mogelijk oraal in te nemen, met een zeer bescheiden levermetabolisme en de daaruit volgende eliminatie van het geneesmiddel voornamelijk via de nieren door glomerulaire filtratie en actieve tubulaire secretie.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

HET GEBRUIK VAN RANITIDINE IN DE PEDIATRISCHE LEEFTIJD

Br J Clin Pharmacol. 2013 mei; 75 (5): 1265-76.

Recent onderzoek, dat gelet op de risico's die gepaard gaan met neonatale therapie met ranitidine, maar tegelijkertijd de noodzaak van het gebruik ervan in bepaalde gevallen, definieert gepersonaliseerde therapeutische protocollen die niet alleen gebaseerd zijn op het gewicht van de pasgeborene, maar ook op het risico van het ontwikkelen van ernstige klinische aandoeningen zoals hartfalen.

DE PROFILACTIEVE ACTIE VAN RANITIDIN

Saudi J Anaesth. 2011 jan; 5 (1): 67-72. doi: 10.4103 / 1658-354X.76508.

Interessante klinische studie die aantoont hoe Ranitidine effectiever kan zijn dan pantoprazol bij het verlagen van de zuurgraad van de pH van de maag, waardoor de frequentie van pneumopathieën na inname wordt gecontroleerd, vooral in de postoperatieve fase.

RANITIDINE EN ONTLUCHTEN DOOR GASTRIC ULCER

Aliment Pharmacol Ther. 1 maart 2009, 29 (5): 497-507. doi: 10.1111 / j.1365-2036.2008.03904.x. Epub 27 nov.

Onderzoek dat de goede werkzaamheid van Ranitidine aantoont, vergelijkbaar met het effect dat werd waargenomen voor pantoprazol, bij het verminderen van het risico van opnieuw bloedend bloed bij patiënten met een maagzweer.

Wijze van gebruik en dosering

LIVIN ®

Tabletten voor oraal gebruik 150 - 300 mg Ranitidine Hydrochloride.

Het therapeutisch schema dat wordt overwogen voor het gebruik van LIVIN ®, moet door uw arts worden vastgesteld op basis van bepaalde kenmerken van de patiënt, zoals:

Leeftijd en algemene gezondheidstoestand;
Ernst van het bestaande klinische beeld;
Mate van nier- en leverfunctie;
Therapeutische doelen.

Om de mogelijke bijwerkingen gerelateerd aan de orale inname van Ranitidine te verminderen, wordt het aanbevolen om het medicijn bij voorkeur op een volle maag in te nemen.

Waarschuwingen LIVIN ® - Ranitidine

Het gebruik van LIVIN ® moet noodzakelijkerwijs worden voorafgegaan door een medisch specialistisch onderzoek dat niet alleen gericht is op het beoordelen van de normatieve geschiktheid in termen van kosten-batenverhouding, maar ook op het beoordelen van de mogelijke aanwezigheid van pathologische situaties, zoals kwaadaardige ziekten van de maag, waarvan de symptomatologie kan worden gemaskeerd door Ranitidine, waardoor het moment van een fundamentele diagnose wordt vertraagd.

Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de toediening van LIVIN® voor patiënten die lijden aan lever- en nieraandoeningen, waarbij de farmacokinetische eigenschappen van Ranitidine mogelijk zodanig worden aangetast dat het risico op bijwerkingen aanzienlijk wordt verhoogd.

Het zou ook raadzaam zijn om tijdens het gehele therapeutische proces de supervisie van uw arts te vragen.

Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen te houden.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Het vermogen van Ranitidine om de placentabarrière en het borstfilter over te steken, in combinatie met de afwezigheid van studies die het veiligheidsprofiel van het werkzame bestanddeel voor de gezondheid van de foetus volledig kunnen karakteriseren, breidt de bovengenoemde contra-indicaties doorgaans uit tot het gebruik van LIVIN ® ook om zwangerschap en daaropvolgende periode van borstvoeding.

interacties

Het wetenschappelijke bewijs in de literatuur laat zien dat om patiënten onaangename bijwerkingen te voorkomen, de patiënt die LIVIN krijgt, bijzondere aandacht moet besteden aan de gelijktijdige inname van:

Antacida, gezien hun vermogen om intestinale absorptie van ranitidine te verminderen;
Diazepam, propanolol, theofylline en lidocaïne, waarvan het metabolisme kan worden beïnvloed door de inducerende werking op de cytochromiale systemen van Ranitidine;
Geneesmiddelen geëlimineerd via de nier, waarvan de eliminatiekinetiek verder zou kunnen worden versterkt door Ranitidine, met als gevolg vermindering van potentiële therapeutische effecten.

Contra-indicaties LIVIN ® - Ranitidine

Het gebruik van LIVIN ® is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen of voor andere structureel verwante moleculen.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Het gebruik van LIVIN ®, vooral als het langdurig wordt verlengd, kan bij een bepaalde frequentie lichte neveneffecten veroorzaken zoals constipatie, misselijkheid, braken, diarree en buikpijn.

Gelukkig zijn de klinisch relevante bijwerkingen die worden gekenmerkt door veranderingen die het zenuwstelsel beïnvloeden en overgevoeligheidsreacties op het actieve ingrediënt zeldzamer.