BETABIOPTAL ® Chlooramfenicol en Betamethason

BETABIOPTAL ® is een medicijn op basis van chlooramfenicol en betamethason.

THERAPEUTISCHE GROEP: Oogheelkunde - ontstekingsremmend en antimicrobieel in associatie.

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties BETABIOPTAL ® Chlooramfenicol en Betamethason

BETABIOPTAL® is geïndiceerd voor de behandeling van ooginfecties die worden onderhouden door micro-organismen die gevoelig zijn voor chlooramfenicol en die worden gekenmerkt door een duidelijke inflammatoire component.

Werkingsmechanisme BETABIOPTAL ® Chlooramfenicol en Betamethason

BETABIOPTAL ® is een medisch specialisme dat bestaat uit twee belangrijke actieve ingrediënten met verschillende maar complementaire biologische activiteit, waarvan de synergie bijzonder nuttig is voor therapeutische doeleinden.

Meer specifiek, Chloramphenicol is een antibioticum met bacteriostatische activiteit gegarandeerd door het vermogen om de 50S ribosomale subeenheid te binden en te remmen, eiwitsynthese te blokkeren en zo de prestaties van normale biologische activiteiten van het micro-organisme te voorkomen, terwijl Betamethason een krachtig corticosteroïde is dat nuttig is om een stroomopwaarts de moleculaire gebeurtenissen die betrokken zijn bij de synthese van ontstekingsmediatoren.

Klaarblijkelijk garandeert het gebruik van dit medicijn zowel een regressie van de flogistische symptomatologie die aanwezig is in de loop van oftalmologische aandoeningen en het blokkeren van de mogelijke bacteriële proliferatie die vaak de oorzaak is van co-morbiditeit en verlenging van de genezingsmomenten.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

POST-OPERATIEVE PROFYLAXES MET CHLOORPOTENEN

Acta Ophthalmol. 2013 mrt; 91 (2): 118-22. doi: 10.1111 / j.1755-3768.2011.02324.x. Epub 13 december 2011.

Studie die het nut aantoont van chloramphenicol oogdruppels in de postoperatieve fase van cataractchirurgie bij het verminderen van het risico op endophthalmitis.

CHLORAMPHENICLE PHARMACOCINETICS

Clin Experiment Ophthalmol. 2013 Sep; 41 (7): 644-647. doi: 10.1111 / ceo.12087. Epub 2013 11 april.

Italiaans farmacokinetisch onderzoek dat het penetratieprofiel van chlooramfenicol in de waterige humor en in de voorste kamer van het oog tracht te karakteriseren, en aldus de mogelijke biologische werkzaamheid tegen pathogene micro-organismen zoals Neisseria, Streptocococcus pneumoniae en anderen karakteriseert.

DE RISICO'S VAN OTC COLLIRES OP BASIS VAN CHLORAMPHENICOL

Int J Pharm Pract. 17 april 2013 doi: 10.1111 / ijpp.12033. [Epub ahead of print]

Interessante studie die, in het licht van de gratis marketing van op Chloramphenicol gebaseerde oogdruppels, alle neveneffecten die verband houden met misbruik van dit product probeert te karakteriseren, zoals een herziening van de gemeenschappelijke richtlijnen.

Wijze van gebruik en dosering

BETABIOPTAL ®

Suspensie of oftalmische zalf van 0, 5 g chlooramfenicol en 0, 2 g betamethason per 100 ml of gram product.

Doseringen en timing van inname moeten door de arts worden bepaald op basis van de gezondheidsstatus van de patiënt en de ernst van het huidige klinische beeld.

In principe wordt aanbevolen om 3 tot 6 maal daags 1 of 2 druppels oogdruppels of de juiste hoeveelheid zalf rechtstreeks in de conjunctivale zak aan te brengen.

Waarschuwingen BETABIOPTAL ® Chlooramfenicol en Betamethason

De behandeling met BETABIOPTAL ® moet worden voorafgegaan en gecontroleerd door uw arts om de veiligheid en effectiviteit van de behandeling te waarborgen.

Houd er rekening mee dat langdurig gebruik van BETABIOPTAL ® kan bepalen:

- toename van de oculaire tonus met mogelijke schade aan het gezichtsvermogen en bijbehorende structuren;

- overgevoeligheidsreacties met mogelijke irritatie van de oogstructuren;

-selectie van multiresistente microbiële stammen.

De patiënt moet zijn arts onmiddellijk op de hoogte brengen na het verschijnen van de bovengenoemde bijwerkingen.

Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen te houden.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

De afwezigheid van studies die het veiligheidsprofiel van BETABIOPTAL ® voor de gezondheid van de foetus en de zuigeling volledig kunnen karakteriseren, beperkt het gebruik van dit medicijn tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding aanzienlijk, waardoor gevallen van echte nood steeds worden beperkt onder toezicht van uw arts.

interacties

Geneesmiddelinteracties die een klinische noot waardig zijn, zijn momenteel onbekend.

Contra-indicaties BETABIOPTAL ® Chlooramfenicol en Betamethason

Het gebruik van BETABIOPTAL ® is gecontraïndiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen en bij patiënten die lijden aan endoculaire hypertensie, tegen virale, schimmel- of etterende ooginfecties en stye.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

BETABIOPTAL ® -therapie, vooral als deze langdurig aanhoudt, kan plaatselijke bijwerkingen veroorzaken zoals brandend gevoel, oedeem, urticaria en dermatitis.

In deze gevallen wordt aanbevolen om onmiddellijk de arts te raadplegen om de mogelijkheid te evalueren om de lopende therapie op te schorten.