farmacognosis

Geneesmiddelconservering en houdbaarheidsdatum

Wanneer we het over conserveren hebben, verwijzen we naar een medicijn of een preparaat dat met conserveermiddelen wordt behandeld. Deze conserveermiddelen zijn voornamelijk synthetisch, zoals BUTYLIDROSSIANISOL (BHA) of BUTYL DROSSITOLUENE (BHT), die vaak worden gevonden in de lijst met ingrediënten van verschillende producten. Het zijn synthetische antioxidanten en voorkomen processen die vermeden of voorkomen moeten worden, omdat ze de kwaliteit van het medicijn kunnen veranderen. Conservering, samen met stabilisatie, is een preventieve methode die het mogelijk maakt om de kwaliteit van het geneesmiddel en zijn derivaten in de loop van de tijd te handhaven.

De conserverende stoffen voorkomen vooral de oxidatie van de actieve bestanddelen of van de structuren die het geneesmiddel vormen. Vergelijkbaar met stabilisatie is conservering een methode die de enzymatische erfenis permanent verandert, met onomkeerbare blokkering van de afbraakverschijnselen.

We hebben daarom gezien dat een medicijn, dat zo is, moet worden gedroogd, gevriesdroogd, gestabiliseerd of behandeld met conserveermiddelen; alleen op deze manier kan de plant, het deel van de plant of het dierlijke derivaat waaruit het bestaat, worden gebruikt voor gezondheidsdoeleinden voor het formuleren van wellnessproducten. Als wat drugs wordt, niet op de juiste manier wordt behandeld, zullen natuurlijke derivaten die geschikt zijn voor gebruik voor gezondheidsdoeleinden niet worden geproduceerd, tenzij deze vers worden gebruikt, bijvoorbeeld voor de productie van kleurstoffen of etherische oliën. We hebben het dus over technische factoren, kunstmatige elementen van de geneesmiddelenverwerking die het behoud in de tijd bepalen en de kwaliteit van het medicijn zelf.

Geneesmiddelen, ondanks dat ze op deze manier worden behandeld, gaan duidelijk in tegen langzame afbraak en achteruitgang van hun gezondheidsactiviteit, en dit geldt ook voor alle afgeleide producten. In de loop van de tijd verliezen drugs in feite de kwaliteit en kwantiteit van actieve principes die hun functionele gebruik bepalen; terwijl ze deze fytochemische veranderingen ondergaan, veranderen ze bovendien van uiterlijk, omdat de afbraak van chemische eigenaardigheden hand in hand gaat met die van fysieke structuren. In de loop van de tijd verandert het medicijn dus van kleur en consistentie, verliest het die eigenschappen die het als een medicijn hebben en dat het als een product van welzijn en gezondheid beschrijft.

Als algemene regel geldt dat als geneesmiddelen niet worden gebruikt, deze na één jaar moeten worden vernieuwd. Maar hoe moeten ze dat jaar worden bewaard? Het is de taak van de technicus om dat medicijn in de meest geschikte omstandigheden te houden, zodat het nog steeds heel lang bewaard kan worden, theoretisch zelfs langer dan 12 maanden.

Het geneesmiddel moet worden bewaard in gesloten containers van inert materiaal (dat geen interactie heeft met het medicijn) en moet in het donker worden bewaard; de houders moeten daarom worden afgeschermd, maar vooral zo vol mogelijk zijn om natuurlijke oxidatieverschijnselen door de aanwezigheid van zuurstof te verminderen. Omdat het medicijn is gedroogd, moet het worden bewaard in een omgeving met gecontroleerde luchtvochtigheid; deze voorwaarden moeten zodanig zijn dat het medicijn en de farmaceutische kwaliteit ervan gedurende lange tijd kunnen worden bewaard. Maar zelfs als het medicijn optimaal in kwaliteit is gehandhaafd, wil de regel dat het na een jaar in elk geval wordt vernieuwd. Geneesmiddelen kunnen zelfs nog worden gewijzigd, ook al zijn de criteria van goede bewaring en correcte hygiënische voorschriften gehandhaafd. Bepaalde geneesmiddelen kunnen bijvoorbeeld worden aangevallen door bepaalde schimmel-, bacteriële of dierlijke middelen, zoals insecten; in het bijzonder zijn op olie gebaseerde geneesmiddelen (bronnen van overwegend glycerine-mengsels) vaak onderhevig aan schimmelagressie.