Congenitaal glaucoom is een vrij zeldzame ziekte die elke 10 jaar voorkomt bij 1 pasgeborene; het kan zich manifesteren vanaf de geboorte of in de eerste levensjaren. Deze vorm van glaucomateuze neuropathie wordt veroorzaakt door misvormingen of onvolledige ontwikkeling van het waterig vochtafvoersysteem tijdens de prenatale periode, wat resulteert in een toename van de intraoculaire druk. Congenitale glaucoom kan te wijten zijn aan een erfelijke afwijking of aan complicaties die tijdens de zwangerschap ontstaan.
Het getroffen kind heeft een ongebruikelijke overgevoeligheid voor licht (fotofobie) en overmatig scheuren. Bovendien kan de druktoename een toename van de omvang van de oogbal (buftalmo) veroorzaken en is het hoornvlies bijna altijd niet transparant, maar ondoorzichtig. Aangeboren glaucoom is moeilijk te herkennen, omdat een heel jong kind de symptomen misschien niet kan beschrijven; daarom moet elk verdacht teken de ouders ertoe brengen om naar de oogarts te gaan voor een controlebezoek. Vroege chirurgie is de belangrijkste therapeutische benadering. Indien onbehandeld blijft congenitaal glaucoom vordert en kan leiden tot blindheid.
