CEFAM ® Cefamandolo

CEFAM ® is een geneesmiddel op basis van natriumzoutnafta van Cefamandum

THERAPEUTIC GROUP: Algemene antimicrobiële middelen voor systemisch gebruik - Cephalosporines

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties CEFAM ® Cefamandolo

CEFAM ® wordt gebruikt in de klinische setting voor de behandeling van ernstige bacteriële infecties die worden onderhouden door Gram-negatieve penicilline-resistente micro-organismen.

De hoge therapeutische werkzaamheid van dit antibioticum maakt het gebruik ervan ook bij opportunistische infecties bij patiënten met defecten mogelijk.

Werkingsmechanisme CEFAM ® Cefamandolo

De cefamandolo, het werkzame bestanddeel van CEFAM ®, is een bèta-lactam-medicijn dat tot de categorie van de tweede generatie cefalosporine behoort.

Parenteraal toegediend, bereikt het snel de circulatiestroom en verdeelt het zichzelf naar de verschillende weefsels waar het zijn therapeutische werking uitoefent.

De hoge diffundeerbaarheid door de organische structuren maakt het mogelijk dat het cefaloïde zijn doelwit bereikt en zeer snel zijn lysis induceert, in het algemeen als gevolg van osmotische shock.

Door het remmen van de transpeptidatiereactie, die nuttig is voor het verbinden van de peptidoglycaanmoleculen, voorkomt dit antibioticum namelijk de structurering van de bacteriële wand, waardoor het micro-organisme bijzonder gevoelig wordt voor de osmotische gradiënt en de lyse ervan wordt bevorderd.

De aanwezigheid van chemische groepen rond de bèta-lactamring geeft deze actieve ingrediënten een natuurlijke weerstand tegen die bacteriële enzymen, bekend als bèta-lactamasen, die de bovengenoemde ring kunnen openen, waardoor de biologische activiteit van het antibioticum wordt aangetast en onvermijdelijk ook. de therapeutische werkzaamheid.

De cefamandolo wordt ongeveer 6 uur in circulatie gehouden, rekening houdend met een medische halfwaardetijd van ongeveer 30 minuten, en wordt geëlimineerd zoals het is door de urine.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

1. DE CEFAMANDOLO IN DE PREVENTIE VAN BACTERIËLE ENDOCARDITEITEN

J Infect Dis. 1998 Jan; 177 (1): 146-54.

Experimenteel werk dat de werkzaamheid aantoont van cefamandolo bij de profylaxe van endocarditis ondersteund door methicilline-resistente Staphilococcus auresus, waardoor de vorming van mogelijk pathogene vegetaties wordt verminderd.

2. CEFAMANDOLO IN DE PREVENTIE VAN CHIRURGISCHE INFECTIES

Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1994 oktober; 13 (10): 793-6.

Onderzoek dat aantoont hoe antibiotische therapie met cefamandol effectief kan zijn bij het verminderen van complicaties geassocieerd met overlappende bacteriële infecties bij patiënten die een orthopedische chirurgische therapie ondergaan.

3. CEFAMANDOLO VOOR DE BEHANDELING VAN DE LONNEN DIE IN DE GEMEENSCHAP WORDEN VERKREGEN

Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1994 april; 13 (4): 293-8.

In deze studie was cefamandolo effectief in het verminderen van de symptomen en de bacteriële belasting van gehospitaliseerde patiënten met door de gemeenschap verworven pneumonie, waardoor de effectiviteit ervan in de behandeling van opportunistische infecties bij patiënten met een verminderde nierfunctie werd aangetoond.

Wijze van gebruik en dosering

CEFAM ®

Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie van 1 g cefamandolo.

Aangezien therapie met CEFAM ® een therapie is met een hoog specialistisch gehalte, met name nuttig voor de behandeling van die ernstige infecties die worden veroorzaakt door bijzonder resistente micro-organismen, is het noodzakelijk dat de doses en het bijbehorende innameschema worden vastgesteld door de bevoegde arts na zorgvuldig de toestand te hebben geëvalueerd. gezondheid van de patiënt, de ernst van het ziektebeeld en de mogelijke aanwezigheid van aandoeningen die onverenigbaar zijn met de therapie.

Het therapeutische bereik tussen 0, 5 - 2 g, toegediend om de vier tot acht uur, zou in staat moeten zijn de antibiotische activiteit uit te oefenen in de meeste gedocumenteerde infectieziekten.

De intraveneuze inname van cefamandol moet worden gecontroleerd door getrainde beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

Waarschuwingen CEFAM ® Cefamandolo

Behandeling met CEFAM moet onder toezicht van uw arts worden uitgevoerd om het optreden van ernstige bijwerkingen te verminderen en tegelijkertijd de therapeutische werkzaamheid maximaal te houden.

Bijzondere aandacht moet worden besteed aan oudere en nefropathische patiënten, gezien de hoge systemische concentraties die normaal worden bereikt door het werkzame bestanddeel in de bovengenoemde gevallen.

Dezelfde voorzorgsmaatregelen moeten worden gehandhaafd bij patiënten met een voorgeschiedenis van bijwerkingen.

Behandeling met antibiotica moet noodzakelijkerwijs met voorzichtigheid en aandacht worden toegediend, niet alleen om de incidentie van bijwerkingen te beperken, maar ook om de verspreiding van geneesmiddelresistente bacteriestammen zoveel mogelijk te beperken.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Het gebruik van CEFAM ® tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding mag alleen plaatsvinden in gevallen van echte nood en moet zorgvuldig worden gecontroleerd door uw arts.

De in de literatuur aanwezige onderzoeken laten nog niet toe om het veiligheidsprofiel van de foetus van cefamandol volledig te kenmerken wanneer het tijdens de zwangerschap wordt gebruikt.

interacties

De patiënt in therapie met CEFAM® moet bijzondere aandacht schenken, altijd om medische consultatie, tot de gelijktijdige inname van mogelijk nefrotoxische actieve ingrediënten, in staat om de nierschade veroorzaakt door cefalosporines te versterken.

Contra-indicaties CEFAM ® Cefamandolo

Het gebruik van CEFAM ® is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor penicillines en cefalosporines of hun excipiënten naast lidocaïne (voor intramusculaire toediening).

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Hoewel de behandeling met cefalosporine over het algemeen goed wordt verdragen en vrij is van bepaalde bijwerkingen, kan de toediening van CEFAM ®, vooral als dit met hoge doseringen wordt uitgevoerd of in de loop van de tijd wordt verlengd, het uiterlijk bepalen van:

Gastro-intestinale reacties zoals misselijkheid, braken en diarree;
Nieraandoeningen zoals tubulaire en glomerulaire schade gepaard gaande met urinaire afwijkingen en proteïnurie;
Hematologische reacties zoals hemolytische anemie, neutropenie, leukopenie en myelo-remming;
Leverschade waarneembaar met hypertransaminasemie en hyperbilirubinemie;
Lethargie, spasmen, convulsies en verschillende neurologische symptomen;
Zelfs ernstige allergische reacties zoals angio-oedeem, pruritus, urticaria, bronchospasmen, hypotensie en anafylactische shock.