ZELITREX ® Valaciclovir

ZELITREX ® is een geneesmiddel op basis van Valaciclovir hydrochloride

THERAPEUTISCHE GROEP: antivirale middelen voor systemisch gebruik

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties ZELITREX ® Valaciclovir

ZELITREX ® is een medicijn dat nuttig is bij de behandeling van ziekten gerelateerd aan infecties veroorzaakt door Herpes Simplex type 1 en 2 en Varicella Zooster Virus.

Valaciclovir is ook bijzonder nuttig gebleken bij de profylaxe van CMV-infecties bij getransplanteerde patiënten.

Werkingsmechanisme ZELITREX ® Valaciclovir

Valaciclovir, actief bestanddeel van ZELITREX ®, is een prodrug die wordt verkregen uit de verestering tussen Valine en acyclovir, gekenmerkt door hetzelfde werkingsmechanisme als Aciclovir, maar met duidelijk betere farmacokinetische eigenschappen.

Preciezer dan de Acyclovir, Valaciclovir heeft een betere absolute biologische beschikbaarheid, die een grotere verspreiding tussen de verschillende weefsels en dus een grotere klinische werkzaamheid garandeert.

Omgevormd tot Acyclovir, gedeeltelijk op het niveau van de darm gedeeltelijk op leverniveau, voert dit medicijn met succes zijn therapeutische activiteit uit tegen HSV type 1 en 2, VZV en CMV bij patiënten met immunosuppressie.

De hiervoor genoemde activiteit wordt ondersteund door Aciclovir-trifosfaat, gemaakt door virale en cellulaire enzymen, die, ter vervanging van guanosine, wordt opgenomen in de ontluikende virale DNA-keten, het verlengingscapaciteit van het virale DNA-polymerase remt en aldus de replicatieve capaciteit van het virus blokkeert zelf.

Dit alles neemt de vorm aan van een snelle remissie van de aanwezige symptomatologie, gegarandeerd door de vermindering van de virale last.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

VALECICLOVIR EN HERPES VIRUSINFECTIES

Expert Opin Pharmacother. 2010 aug; 11 (11): 1901-13.

Studie ter ondersteuning van de werkzaamheid van Valaciclovir bij de behandeling van door Herpes Virus ondersteunde infecties, zowel bij immunocompetente patiënten als bij immuungecompromiteerde volwassen patiënten.

VALACICLOVIR IN PROFYLAXIS VAN VZV-INFECTIES IN KRUISMARKTRANSPLANTATIES

Beenmergtransplantatie. Feb 2011, 46 (2): 294-9.

Onderzoek dat de werkzaamheid van Valaciclovir gedurende 24 maanden na beenmergtransplantatie aantoont bij het verminderen van het begin van de VZV-infectie, verantwoordelijk voor een ernstige achteruitgang van de gezondheidstoestand van de betrokken patiënten.

VALACICLOVIR: op zoek naar moleculaire mechanismen

AIDS Res Hum Retrovirussen. 2013 jan; 29 (1): 94-8.

Cellulaire en moleculaire studie die de potentiële mogelijkheden van Valaciclovir voor het remmen van virale replicatie tracht te karakteriseren en indirect ook op de lymfocytenactivatietoestand in gevallen van HIV / HSV-pakketten werkt.

Wijze van gebruik en dosering

ZELITREX ®

500 mg omhulde tabletten - 1000 mg Valaciclovir hydrochloride.

De op ZELITREX ® gebaseerde therapie moet worden gedefinieerd door een arts die ervaring heeft met de behandeling van infectieziekten, modulerende doseringen en doseringsregimes op basis van de fysiologische kenmerken van de patiënt, de ernst van zijn ziektebeeld, de mogelijke aanwezigheid van aandoeningen zoals het veranderen van de veiligheidsprofiel van de therapie zelf en de therapeutische doelen die moeten worden bereikt.

Waarschuwingen ZELITREX ® Valaciclovir

De noodzaak van een zorgvuldig medisch onderzoek voordat ZELITREX ® wordt ingenomen, is van fundamenteel belang om de therapie zelf te optimaliseren en mogelijke bijwerkingen te beperken.

Om deze reden moet bijzondere aandacht worden besteed aan het gebruik van Valaciclovir, voor oudere patiënten of patiënten met lever- en nieraandoeningen, waarbij het risico op het optreden van bijwerkingen aanzienlijk groter zou zijn.

Farmacologische therapie moet echter in verband worden gebracht met de naleving van specifieke hygiënische voorschriften die nuttig zijn voor het verminderen van de verspreiding van het virus en dus het gebruik van het geneesmiddel, aangezien het langdurige gebruik van Valaciclovir de verspreiding van virale stammen die resistent zijn voor medicamenteuze behandeling en daarom verantwoordelijk voor ernstige en moeilijk op te lossen ziektebeelden.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Hoewel het veiligheidsprofiel van Valaciclovir voor de gezondheid van de foetus nog niet volledig is gekarakteriseerd, beperkt het vermogen van het actieve ingrediënt om de bloedvormende barrière en het borstfilter te passeren, waardoor het zich blootstelt aan de foetus en de baby, het gebruik van ZELITREX ® tijdens de behandeling sterk. zwangerschap en daaropvolgende periode van borstvoeding.

Moeten echter de behoeften het gebruik van ZELITREX ® vereisen, dan is het de taak van de gynaecoloog om de prescriptieve geschiktheid te beoordelen, rekening houdend met het nut van de therapie op basis van de kosten-batenverhouding.

interacties

Om de persistentie van het actieve ingrediënt in de bloedsomloop te voorkomen, waardoor het mogelijke optreden van bijwerkingen wordt beperkt, zou het raadzaam zijn om de gelijktijdige inname van Vanciclovir en werkzame bestanddelen die in staat zijn om de mate van nierfunctie te verminderen, te voorkomen.

Contra-indicaties ZELITREX ® Valaciclovir

Het gebruik van ZELITREX is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor Aciclovir of voor structureel verwante actieve ingrediënten in plaats van voor hulpstoffen die in het geneesmiddel aanwezig zijn.